We tested the grip in four patients with congenital defects of the hand and either a hypoplastic thumb or a thumb with impaired inervation. Small objects were taken by a scissors grip between the fingers. In a hand with radial duction in the manus vara congenita, during strengthening of the wrist, the grip from the ulnar side between the fourth and fifth fingers was changed to the radial side between the second and third fingers. Large objects were gripped by all the three-phalanx fingers into the palm in a horizontal position. In case 4 with hypoplasia of the thumb grade IIIC by the classific
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The periodontal ligament receives a rich sensory nerve supply and contains many nociceptors and mechanoreceptors. Although its various kinds of mechanoreceptors have been reported in the past, only recently have studies revealed that the Ruffini endings--categorized as low-threshold, slowly adapting, type II mechanoreceptors--are the primary mechanoreceptors in the periodontal ligament. The periodontal Ruffini endings display dendritic ramifications with expanded terminal buttons and, furthermore, are ultrastructurally characterized by expanded axon terminals filled with many mitochondria and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Greig cephalopolysyndactyly syndrome is a very rare autosomal dominant disease characterized by postaxial polysyndactyly of hands, preaxial polysyndactyly of feet and peculiar facial features, and has been shown to be due to mutations in the GLI3 gene. We present clinical findings of a 39-year-old man and his nine-day-old daughter with Greig cephalopolysyndactyly who showed variable expression with regard to syndactyly of fingers and toes. The role of obstetric ultrasonography in the prenatal diagnosis of the syndrome is also discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noonan syndrome is a multiple congenital anomaly syndrome, inherited in an autosomal dominant pattern. We studied 31 patients (18 males and 13 females) affected by this disorder regarding their clinical and genetic characteristics. The most frequent clinical findings were short stature (71%); craniofacial dysmorphisms, especially hypertelorism, ptosis, downslanting of the palpebral fissures; short or webbed neck (87%); cardiac anomalies (65%), and fetal pads in fingers and toes (70%). After studying the probands' first-degree relatives, we made the diagnosis of Noonan syndrome in more than one
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral congenital trigger thumb is a relatively uncommon condition, with few well documented cases in literature. Lack of awareness and mode of presentation creates diagnostic confusion to a majority of physicians who are not familiar with this condition. There is also controversy surrounding its aetiology, natural course, ideal treatment and the age for intervention. We report the case of bilateral congenital trigger thumb in a mother and child, review the literature and discuss the possible hereditary influence which is still less known and reported.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thumb hypoplasia type III according to Blauth remains a rare congenital malformation. Recently Manske has promoted reconstruction versus pollicization in the sub-type IIIA where a first carpometacarpal joint is present. However we felt that pollicization is the solution for sub-type IIB where the basal joint is absent. We have reviewed 14 cases of thumb hypoplasia type III, four of them being type IIIB. After performing a first step with a free vascularized second metatarso-phalangeal joint transfer, the secondary steps were identical in both sub-groups. After a mean follow up of five years, n
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new case with 14-year follow-up of an extremely rare variety of congenital hand macrodactyly is presented. The disease characteristically presents a diffuse proliferation of fibrofatty tissue, but in this special type, osteocartilaginous deposits around the joints can also be found. The case presented included the troublesome feature of a lipofibromatous hamartoma in the median nerve at the wrist and its branches producing carpal tunnel syndrome. The patient obtained benefit from carpal tunnel release and epineurolysis. The hyperostotic development was managed with conservative resection of
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holt-Oram syndrome was first described in 1960 as an association of familial heart disease and musculoskeletal abnormalities. The most important findings include atrial septal defects, atrioventricular conduction abnormalities, vascular hypoplasia, and upper limb musculoskeletal deformities. We report two patients with this syndrome in the same family and discuss the variability of the musculoskeletal abnormalities and their association with the cardiac morphologic defects. Both patients in this study had associated eosinophilia, which has not been reported in the literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The visual prognosis in eyes with and without macular pathology, after treatment of the primary, peripheral retinal vascular malformation (PRVM) was studied. Seventeen patients (16 eyes) underwent treatment of the PRVM with laser/cryopexy. In 13/17 eyes (76.4%) associated macular pathology included, macular oedema and/or hard exudates (5 eyes), epiretinal membrane (2 eyes), exudative retinal detachment (3 eyes), vascular malformation in macula (2 eyes) and macular hole (1 eye). Initial visual acuity ranged from counting fingers 20/200. After treatment of the primary lesion, the visual acuity i
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukaemias are the most frequent tumour diseases in children. Bone marrow transplantation (BMT) is the most effective therapy for many patients with leukaemia. Highly polymorphic microsatellite markers provide useful genetic markers for detection of complete or mixed chimerism in patients after (BMT). Chimerism can be monitored successfully using several polymerase chain reaction (PCR) techniques and cytogenetic analysis, especially fluorescent in situ hybridization (FISH). It is still unclear whether individuals with mixed chimerism after bone marrow transplantation have an increased risk of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine sonographic findings in Down syndrome fetuses in the third trimester.
METHODS: Down syndrome fetuses who had third-trimester ultrasound examinations between 25 and 41 weeks' gestation were matched for gestational age with three controls each. Fetal structural anomalies, Down syndrome dysmorphology markers (abnormal facial profile, sandal gap, tongue thrusting, clinodactyly, or hypoplastic middle phalanx of the fifth finger), and abnormal long-bone biometry (femur, humerus, tibia, and fibula; femur length to biparietal diameter ratio; and femur length to abdominal circu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silver-Russell syndrome (SRS) has been associated with maternal uniparental disomy (UPD) of chromosome 7 in approximately 10% of cases, suggesting that at least one imprinted gene on chromosome 7 is involved in the pathogenesis of the disease. We report a proximal 7p interstitial inverted duplication in a mother and daughter both of whom have features of SRS, including marked short stature, low birth weight, facial asymmetry and 5th finger clinodactyly. Fluorescence in situ hybridisation (FISH) with YAC probes enabled delineation of the duplicated region to 7p12.1-p13. This region of proximal
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term vasoneuroses comprises functional disorders of peripheral vessels, in particular arterioles, manifested by vasospasms on the periphery of the upper and lower extremities, more rarely the nose and ears. The main representant of these diseases is a disorder manifested by episodic attacks of ischaemia of the fingers, in particular of the upper extremities--Raynaud's phenomenon (RP) which has two forms: primary RP (Raynaud's disease) where no other basic disease is diagnoses during a two-year period. secondary RP (Raynaud's phenomenon) as an associated symptom of other, in particular syst
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triphalangeal thumb occurs in two functional types: opposable and non-opposable. The opposable type presents a rudimentary middle phalanx and the thumb is frequently angulated. The non-opposable type presents a finger-like thumb (five-fingered hand). Triphalangeal thumb often occurs in syndromes where other anomalies are present, so its pattern of inheritance has often been described jointly with the syndrome itself, then conflicting patterns of inheritance have been reported in literature. The present study reports upon the character of "bilateral opposable triphalangeal thumb" occurring isol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the study was to compare the mobility of selected joints of the limbs in diabetic and non-diabetics subjects. One hundred subjects comprising of 50 volunteer diabetics and 50 volunteer non-diabetics subjects participated in this study. The range of motion of the shoulder, elbow, wrist, fingers, hip and knee joins were measured using a double armed simple goniometer and recorded in degrees. The outcome of this study revealed that there was a significant difference between joint mobility in the diabetic and non-diabetic subjects for all the joints range measured except the knee an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hand surgery : an international journal devoted to hand and upper limb surgery and related research : journal of the Asia-Pacific Federation of Societies for Surgery of the Hand1999eng
Three patients with severe fixed flexion deformity of the fingers caused by trauma were reported. As an alternative treatment, a new mini external fixator was used to correct the deformities. The use of this device has made treatment of contractures simpler and more predictable. Gradual distraction and straightening was applied to loosen and extend the joints, followed by a period of mobilisation while still on the device. In all the three patients, this experimental device and approach led to improvement of the fixed flexion deformities. With use of this device, surgical release may not be ne
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intervertebral disc (IVD) is the joint of the spine connecting vertebra to vertebra. It functions to transmit loading of the spine and give flexibility to the spine. It composes of three compartments: the innermost nucleus pulposus (NP) encompassing by the annulus fibrosus (AF), and two cartilaginous endplates connecting the NP and AF to the vertebral body on both sides. Discogenic pain possibly caused by degenerative intervertebral disc disease (DDD) and disc herniations has been identified as a major problem in our modern society. To study possible mechanisms of IVD degeneration, in vitr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Permanent abduction of the little finger is a bothersome deformity which usually occurs in the context of sequelae of ulnar nerve palsy (Wartenberg's sign), but also in rheumatoid arthritis. The authors report an original technique for correction of this deformity. The extensor digiti minimi tendon is sectioned at its distal insertion and transferred in the wrist through the extensor retinaculum. The "rerouted" tendon is finally resutured distally on the radial aspect of the interosseous muscle. Side-to-side suture of the transferred tendon to the extensor digitorum tendon of the little finger
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования