BACKGROUND: Cardiac involvement has been described in many forms of vasculitides and is associated with worse outcomes. However, data on the incidence of structural and arrhythmic heart disease is limited.
METHODS: For this single-center study, we recruited 191 patients with giant-cell arteritis (GCA, n = 109), Takayasu arteritis (TAK, n = 26), polyarteritis nodosa (PAN, n = 3), granulomatosis with polyangiitis (GPA, n = 38), or eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA, n = 15) between August 2023 and January 2025. The primary study endpoint was the incidence of structural or arrhy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Various types of vasculitides have been identified in patients with familial Mediterranean fever (FMF); however, FMF characteristic in patients who experience vasculitis during the disease course have not been described. This study aimed to describe the types of vasculitides in FMF and characterize the patients.
METHODS: This nested case-control study compared 27 patients with FMF (12 male) diagnosed with vasculitis with 100 patients (49 men) who did not develop vasculitis.
RESULTS: Most patients (25/27) developed vasculitis after FMF diagnosis. Four types of vasculitides were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Deficiency of adenosine deaminase 2 (DADA 2) syndrome is a monogenic auto-inflammatory vasculitic syndrome caused by loss of function mutations in the ADA2 gene. Disease manifestations are divided into three major phenotypes: inflammatory/vascular, immune dysregulation, and haematologic, with majority having significant overlap between these phenotypes. The disease has undergone extensive phenotypic expansion since its first description in 2014. It is autosomal recessively inherited and commonly presents with fever, recurrent strokes, livedo racemosa, and polyarteritis nodosa (PA
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood vasculitis encompasses a group of rare and heterogeneous diseases with systemic inflammation affecting various vessel sizes. This comprehensive review highlights recent advances in the pathogenesis, biomarkers, diagnosis, and treatment strategies for major pediatric vasculitides including IgA vasculitis, Kawasaki Disease, ANCA-associated vasculitis, Takayasu arteritis, and Polyarteritis Nodosa. Novel insights from genetic, immunologic, and imaging studies have paved the way for early diagnosis and individualized therapeutic approaches. Future directions emphasize the role of artifici
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyarteritis nodosa (PAN) is an uncommon medium-vessel vasculitis; pancreatic arterial rupture is an exceptionally rare and life-threatening manifestation. A previously healthy 70-year-old man developed progressive abdominal distension followed by haemorrhagic shock due to rupture of a pancreaticoduodenal-artery aneurysm. Staged therapy consisted of coil embolisation, emergency mesenteric-aneurysm resection and, ultimately, pancreaticoduodenectomy. Imaging disclosed multifocal micro-aneurysms in mesenteric, hepatic, renal and gastric arteries, whereas serum amylase peaked at 1036 IU/L, indica
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POLYARTERITIS NODOSA. Polyarteritis nodosa are systemic necrotizing vasculitis of medium size vessels. They are complicated by stenosis or aneurysms of median size vessels. Clinical manifestations are fever, weight loss, mononeuropathy, myalgias, arthritis, cutaneous lesions. Vital and functional prognosis are conditioned by the presence of digestive tract (perforations, bleeding), renal (severe hypertension, vascular nephropathy), cardiac, and central nervous system involvement. Periarteritis nodosa may be primitive or secondary to hemopathy, solid neoplasms, viral infections (B hepatitis, C
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Medium vessel vasculitis (MVV), including polyarteritis nodosa (PAN), poses a diagnostic challenge due to its non-specific symptoms. While F-18 FDG PET/CT is well-established in large vessel vasculitis, its role in MVV remains unclear. We aimed to characterize the patterns of F-18 FDG uptake and evaluate the sensitivity of F-18 FDG PET/CT in patients with MVV.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of patients with biopsy or imaging evidence of MVV who underwent F-18 FDG PET/CT at Mayo Clinic sites. F-18 PET/CT findings were correlated with clinical features, biopsy re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic vasculitides are rare, multi-organ inflammatory disorders involving blood vessels, classified by the size of the affected vessels. When abdominal arteries are involved, diagnosis becomes particularly challenging due to nonspecific symptoms such as fever, fatigue, and abdominal pain, which can mimic other acute conditions and hinder identification in emergency settings. Examples include Takayasu arteritis (large vessels), polyarteritis nodosa (medium vessels), and lupus-associated or drug-induced vasculitis (small vessels), each exhibiting distinct imaging features. Imaging techniques,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular diseases in dogs have diverse causes and may progress rapidly to life-threatening complications. This review outlines the relevant pathological conditions involving the cardiovascular system in dogs, especially the myocardium, including myocarditis caused by canine parvovirus (CPV-2), heartworm disease (Dirofilaria immitis), hemangiosarcoma, and polyarteritis nodosa (PAN). CPV-2 affects the myocardium of puppies during the early weeks of life, leading to necrosis, fibrosis, and congestive heart failure. Heartworm disease is caused by adult D. immitis residing mainly in the pulmo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Polyarteritis nodosa (PAN) is an uncommon systemic necrotizing vasculitis that is often misdiagnosed due to its rarity. Early diagnosis of PAN is critical, as prompt initiation of pharmacotherapy significantly improves the 5-year survival rate. However, a review of recent case reports indexed in PubMed reveals that the majority describe delayed PAN diagnosis, frequently associated with severe adverse outcomes, including fatalities. This pattern underscores the persistent diagnostic challenges in imaging for PAN. Thus, this case report contributes valuable insights to advance our und
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyarteritis nodosa (PAN) is a rare systemic necrotizing vasculitis affecting medium and small arteries, with heterogeneous clinical manifestations ranging from constitutional symptoms to life-threatening organ ischemia. We present the case of a 36-year-old male patient with PAN manifesting as severe abdominal pain and bilateral upper limb ischemia, highlighting the diagnostic and therapeutic challenges of this condition. Initial evaluation revealed elevated inflammatory markers and characteristic arterial stenosis with aneurysmal dilation on Doppler ultrasound, supporting a PAN diagnosis wit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the utility of magnetic resonance imaging (MRI)-guided muscle biopsy (MB) in diagnosing small- to medium-vessel vasculitis. We retrospectively included patients with antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (AAV) or polyarteritis nodosa (PAN) between April 2020 and March 2025 who underwent MRI and MB. The primary outcome was the diagnostic sensitivity of MRI-guided MB for AAV and PAN. The secondary outcome was the diagnostic sensitivity for PAN alone. MB was considered positive when it demonstrated either necrotizing vasculitis or non-necrotizing vasculitis. Eighte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyarteritis nodosa (PAN) is a necrotising vasculitis that primarily affects medium-sized arteries and usually spares the lungs. Pulmonary involvement is rare and may complicate diagnosis when respiratory symptoms mimic infection or interstitial lung disease. We describe a 44-year-old woman with long-standing PAN who presented with several months of persistent dry cough and progressive shortness of breath. High-resolution computed tomography (HRCT) of the chest demonstrated a nonspecific interstitial pneumonia (NSIP) pattern. Given her long-term corticosteroid use, an atypical infection was i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: To investigate the findings associated with juvenile polyarteritis nodosa (PAN) on F18-FluoroDeoxyglucose (FDG), positron emission tomography combined with computed tomography (PET-CT). Methods: Patients diagnosed with juvenile PAN (onset <18 years) who underwent a PET-CT at diagnosis (before therapy) were enrolled. PET-CT images were systematically analyzed to identify abnormal findings associated with PAN. In addition, a systematic literature review was performed to identify previously published cases. Results: Six patients with biopsy-confirmed PAN were identified (age at onset
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования