Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to elucidate the epidemiological and clinical characteristics of patients with polyarteritis nodosa (PAN) in Japan.
METHODS: We sent a secondary questionnaire to facilities randomly selected from a nationwide list of hospitals treating patients with PAN in the first nationwide epidemiological survey.
RESULTS: We analyzed data from 547 patients out of the 868 reported in the first survey. Of these, 233 were male and 314 were female (male-to-female ratio, 1:1.3), with a mean age at diagnosis of 51.7 ± 17.6 years. Fever was observed in 43.4% of cases. Among organ ma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Spontaneous perirenal hemorrhage (SPH) is rare and has not been previously linked to the combination of liposomal paclitaxel and cyclophosphamide. To our knowledge, this is the first reported case of bilateral SPH temporally associated with this chemotherapy regimen.
CASE PRESENTATION: A 49-year-old woman with stage IA breast cancer developed sequential bilateral perirenal hematomas after receiving liposomal paclitaxel plus cyclophosphamide, with inferred onset around day 19 of cycle 3 on the left and around day 16 of cycle 4 on the right. Imaging and laboratory analyses showed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two pediatric cases of macular arteritis presenting as asymptomatic retiform pigmented macules on the legs. Biopsy showed deep dermal-subcutaneous lymphocytic arteritis with fibrin deposition and luminal narrowing, with a negative infectious and autoimmune workup. Both patients remained well with stable lesions at 1 and 7 years of follow-up. These cases add to the limited pediatric literature and support macular arteritis as an infrequent benign cutaneous arteritis, helping avoid unnecessary investigations and aggressive treatment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrotizing fasciitis can mimic cellulitis in immunocompromised patients, delaying diagnosis. This case highlights the importance of early clinical suspicion despite low LRINEC score. Prompt surgical intervention, appropriate antibiotics, and recognition of underlying conditions like polyarteritis nodosa are critical to reduce morbidity and mortality in rapidly progressive soft tissue infections.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyarteritis nodosa (PAN) is a rare vasculitis affecting predominately medium-sized vessels. Our evolving understanding of PAN, including the role of HBV and discovery of monogenic variants such as deficiency of adenosine deaminase 2 (DADA2), has resulted in idiopathic PAN becoming a very rare condition with an annual incidence of 0.6-19.9/million. The investigative approach is to assess organ involvement and confirm the diagnosis either by imaging or biopsy. Conventional catheter angiography is being replaced by CT or MR angiography, which provide increasingly good resolution of the typical
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Vasculitis is an infrequent pathology among reproductive-aged women. While data exists regarding pregnancy outcomes in the more common vasculitis subtypes, data is limited regarding these outcomes in rare vasculitis subtypes. We aimed to compare pregnancy and perinatal outcomes between women who suffered from rare types of vasculitis and those who did not.
METHODS: This was a retrospective cohort study using the Healthcare Cost and Utilization Project- Nationwide Inpatient Sample (HCUP-NIS). All pregnant women who delivered or had a maternal death in the US (2004-2014) with an ICD-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current study aims to present a novel approach to alleviate the aggressiveness of ovarian cancer by pharmacological disruption of the Yes-Associated Protein (YAP) - 1/Transcriptional Enhancer Factor domain (TEAD) heterodimer structure using Carmofur. The Ovcar-3 cell line was incubated with progressively diluted Carmofur solutions. Proliferation inhibition was assessed using the MTT assay. Flow cytometry was employed to determine the pro-apoptotic properties. Cellular morphological alterations were assessed with confocal microscopy. The migration inhibition status was assessed via the scra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isaacs syndrome (IS) is a rare peripheral nerve hyperexcitability disorder, often associated with an underlying disease. We report a clinical case which appears to be a previously unreported co-occurrence of IS and systemic polyarteritis nodosa, diagnosed in a young woman presenting with subacute back pain, weight loss, fasciculations, diaphoresis, tachycardia, micturition disorder, constipation, cutaneous lesions and mesenteric vasculitis on MRI. The patient achieved clinical remission following treatment with intravenous cyclophosphamide and corticosteroids.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Frailty, a state of increased vulnerability, is a well-established risk factor of adverse outcomes following surgery. While its prognostic value has been demonstrated in various contexts, data are lacking on its impact in emergency general surgery within the Swiss healthcare system. This study aimed to evaluate the association between frailty and outcomes among older patients undergoing emergency general surgery in a Swiss tertiary hospital.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study including patients aged 65 years or over who underwent emergency general surgery between J
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of muscular polyarteritis nodosa in a 23-year-old man with no past medical history presenting with diffuse myalgias, weight loss, fatigue, hypertension, and elevated C-reactive protein. Normal creatine kinase and electromyography contributed to a delayed diagnosis. MRI-guided muscular biopsy confirmed necrotizing vasculitis. Corticosteroid therapy led to rapid improvement.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is one of the leading causes of death, with an estimated 19.3 million new cases and 10 million deaths worldwide in 2020 alone. Approximately 2.2 million cancer cases are attributed to infectious diseases, according to the World Health Organization (WHO). Despite the apparent involvement of some parasitic helminths (especially trematodes) in cancer induction, there are also records of the potential suppressive effects of helminth infections on cancer. Tapeworms such as Echinococcus granulosus, Taenia crassiceps, and more seem to have the potential to suppress malignant cell development,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute mesenteric ischaemia is a life-threatening cause of abdominal pain caused by sudden intestinal hypoperfusion. While most cases are related to cardio-embolic events or thrombosis of a pre-existing atherosclerosed vessel in patients with significant cardiovascular risk factors, rarely, it may be the initial manifestation unmasking an underlying systemic vasculitis. We describe a case of polyarteritis nodosa causing mesenteric ischaemia, based on the presence of an inflammatory state and characteristic radiological findings of medium-vessel vasculitis. After treatment with high-dose intrave
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of cerebral aneurysms in polyarteritis nodosa (PN) is low, and reports of subarachnoid hemorrhage (SAH) in patients with PN are even rarer. The necessity of head imaging may be underestimated, particularly when the patient is in remission.
OBSERVATIONS: A 20-year-old female with PN, who had been in remission following anti-interleukin-6 receptor antibody therapy, developed SAH and was admitted to the authors' department. Cerebral angiography revealed multiple beaded changes in both carotid and vertebral arterial systems, along with several small aneurysms. These find
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare long-term case in which systemic polyarteritis nodosa was ultimately diagnosed in adulthood after childhood-onset recurrent inflammatory disease with atypical Still-like features. A Japanese man had recurrent febrile episodes from infancy and was diagnosed with juvenile idiopathic arthritis at 9 years of age. In early adulthood, he developed recurrent fever, rash, polyarthralgia, splenomegaly, neutrophilia, and elevated inflammatory markers, and was considered to have Still-spectrum disease. However, ferritin elevation remained modest despite marked systemic inflammation, sugg
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal parasites are known to cause changes in blood count parameters and immunological markers among various populations. Prison inmates often have poor living conditions and limited access to healthcare, thus infections with intestinal parasites could negatively impact on their overall health and wellbeing. This study assessed the effects of intestinal parasitic infections on the haemato-immunological profile of prison inmates in Southern Ghana. A cross-sectional study using stratified sampling technique was conducted among 347 male prison inmates in three major prisons in Southern Ghana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism is common in those diagnosed with hypertension and distinguishing primary aldosteronism from its mimics allows tailored management. A woman in her 30s presented to an Australian hospital with hypertensive crisis (209/100 mm Hg) and spontaneous hypokalaemia (2.9 mmol/L). Laboratory tests revealed hyperreninaemic hyperaldosteronism with a normal aldosterone-renin ratio. CT imaging showed focal areas of soft tissue encasement and enhancement surrounding multiple arteries, including the left renal artery, raising suspicion of a medium-vessel vasculitis. Further investigation
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Polyarteritis nodosa (PAN) is a rare necrotizing vasculitis occurring alone or associated with other conditions, including VEXAS (vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic) syndrome and chronic myelomonocytic leukaemia (CMML). We aimed to compare the presentation and outcomes of VEXAS- or CMML-associated PAN (VEXAS-PAN and CMML-PAN) with those of primary PAN.
METHODS: We conducted a retrospective, multicentre study of patients diagnosed with primary PAN, VEXAS-PAN or CMML-PAN. Each VEXAS-PAN or CMML-PAN case was matched to three primary PAN cases by age and gender.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA vasculitis (IgAV) primarily affects small vessels, but rare cases with necrotizing arteritis (NA) raise questions about overlap with polyarteritis nodosa (PAN). To characterize IgAV with necrotizing arteritis (IgAV-NA) and compare its phenotype with classical IgAV and PAN. We performed a multicenter retrospective study combined with a systematic literature review (1990-2025). Patients fulfilled EULAR/PRINTO/PRES IgAV criteria, had pathological or imaging evidence of NA in small or medium arteries, and were ANCA-negative. Thirty patients were included (7 from databases, 23 from the literatu
СтатьяМногоцентровое исследованиеСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.