Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
21 публикаций
Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Objectives: To investigate the findings associated with juvenile polyarteritis nodosa (PAN) on F18-FluoroDeoxyglucose (FDG), positron emission tomography combined with computed tomography (PET-CT). Methods: Patients diagnosed with juvenile PAN (onset <18 years) who underwent a PET-CT at diagnosis (before therapy) were enrolled. PET-CT images were systematically analyzed to identify abnormal findings associated with PAN. In addition, a systematic literature review was performed to identify previously published cases. Results: Six patients with biopsy-confirmed PAN were identified (age at onset
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitides are a diverse group of diseases. The potential diversity of their clinical symptoms requires the exclusion of other systemic connective tissue diseases, infectious diseases or malignancies. Due to similar clinical manifestations, comprehensive differential diagnosis is needed. This paper presents the case of a boy in whom polyarteritis nodosa, early stage of Behçet's disease or autoimmune/autoinflammatory syndrome induced by adjuvants was suspected following initial diagnostics. He was ultimately diagnosed with cutaneous polyarteritis nodosa.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patchy meningeal and parenchymal contrast enhancement of the spinal cord with multifocal central canal dilations was noted in a computed tomography myelogram of the cervical spine of a 6-month-old intact female coonhound with a confirmed diagnosis of canine juvenile polyarteritis and associated hemorrhage within the central canal.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyarteritis nodosa (PAN) is a vasculitis characterized by inflammatory necrosis of medium-sized arteries. Juvenile PAN and Kawasaki disease (KD) both cause vasculitis of the medium-sized arteries, and share common features. They have overlapping clinical features. Treatment should be managed according to the severity of symptoms and persistence of clinical manifestations. Herein is described the case of a 14-year-old boy first diagnosed with KD, who then fulfilled the criteria for juvenile PAN due to the development of severe myalgia, persistent fever, polyneuropathy and coronary arterial di
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial hemorrhage has been rarely reported during the course of polyarteritis nodosa. We describe a 6-year-old boy who presented with fever, altered sensorium, skin rash, hypertension, and catastrophic intracranial hemorrhage. After surgical evacuation of the intracranial hematoma, he underwent a computerized tomography angiogram that showed narrowing of the right anterior cerebral artery. Skin biopsy showed small vessel vasculitis. Nerve conduction studies were suggestive of mononeuritis multiplex. He was diagnosed as polyarteritis nodosa and managed with immunosuppressants, to which he
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile polyarteritis nodosa (PAN) is a rare, necrotizing vasculitis, primarily affecting small to medium-sized muscular arteries. Cardiac involvement amongst patients with PAN is uncommon and reports of coronary artery aneurysms in juvenile PAN are exceedingly rare. We describe a 16 year old girl who presented with fever, arthritis and two giant coronary artery aneurysms, initially diagnosed as atypical Kawasaki disease and treated with IVIG and methylprednisolone. Her persistent fevers, arthritis, myalgias were refractory to treatment, and onset of a vasculitic rash suggested an alternative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic polyarteritis nodosa (PAN) is a vasculitis characterized and defined by necrotizing inflammatory changes in medium and/or small arteries. Children and adults with vasculitis differ in the relative frequency of some clinical manifestations and concomitant diseases. The European League against Rheumatism (EULAR)/Pediatric Rheumatology European Society (PRES) working group has proposed a classification of childhood vasculitis. With support from EULAR, the Pediatric Rheumatology International Trials Organization (PRINTO), and PRES, a formal statistical validation process, which included l
СтатьяОбзорВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile polyarteritis nodosa, a rare systemic vasculitis, may present with a wide variety of clinical manifestations. Neurologic involvement has been reported in as high as 50% to 70% of patients; however, the incidence of cranial nerve palsies is extremely uncommon. We report here the case of a 20-month-old girl with juvenile polyarteritis nodosa who developed cranial nerve III palsy, demonstrated both clinically and radiographically on MRI despite aggressive management with immunosuppressants. Neurologic manifestations resolved with treatment including corticosteroids and cyclophosphamide;
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Juvenile Polyarteritis nodosa (PAN) and Kawasaki Disease (KD) are disseminated vasculitides of unknown cause affecting small- and medium-sized vessels in children. We present an unusually severe case that fulfilled criteria for both KD and PAN. The diagnosis, overlapping clinical features, and treatment options for the 2 diseases are discussed.
METHODS: A 3-year-old girl with systemic vasculitis is presented. We compare our case to 4 other cases reported in the literature which presented with a similar diagnostic dilemma. A review of the medical literature and a qualitative analysi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize pediatric patients who had been diagnosed with polyarteritis nodosa (PAN) through necrotizing vasculitis of the small and mid-size arteries or those with characteristic findings on angiograms data were collected.
STUDY DESIGN: Pediatricians were asked to classify their patients into one of the four suggested groups for juvenile PAN. Twenty-one pediatric centers worldwide participated with 110 patients.
RESULTS: The girl:boy ratio was 56:54, with a mean age of 9.05 +/- 3.57 years. The cases were classified as: 33 (30%) cutaneous PAN; 5 (4.6%) classic PAN associated
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a case of ocular tilt reaction caused by vasculitic lesions in the midbrain in a child with polyarteritis nodosa.
DESIGN: Observational case report.
METHODS: A 5-year-old girl with a chronic illness developed diplopia associated with a left head tilt, right hypertropia, torsional nystagmus, slowed vertical saccades and poor convergence. Fundoscopic examination demonstrated conjugate leftward torsion of the eyes consistent with a sustained ocular tilt reaction.Renal angiography confirmed polyarteritis nodosa and cerebral magnetic resonance imaging demonstrated mesencephal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two, full sibling, Welsh springer spaniel presented at 8 and 18 mo of age with rapidly progressive ataxia, recumbency, and pyrexia. The spinal cord contained extensive subdural hemorrhage and, in 1 dog, suppurative and necrotizing arteritis in the dura. The findings suggest a familial form of canine juvenile polyarteritis syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since T-cells and the T-cell receptor (TCR) play a pivotal role in the response of the immune system, they are a target for pathogenesis studies in immune mediated diseases and have been used to generate markers for T-cell dependent diseases in humans and dogs. TCR rearrangement is generated at the genomic DNA level and can be analyzed by Southern blotting techniques. In the present study this method to detect rearrangement of the TCR beta chain in the dog was critically examined. To search for restriction fragment length differences due to either inherited polymorphism or in diseases with sus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile polyarteritis syndrome (JPS) is an idiopathic febrile disease in dogs. Elevated serum levels of interleukin-6 (IL-6) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) have been reported in human patients with vasculitis. We investigated whether these cytokines are also elevated in serum of dogs with JPS using sensitive bioassays. Increased levels of IL-6 activity were detected in the serum of 12 acutely ill dogs, whereas the IL-6 activity decreased to low or undetectable levels during convalescence. Treatment of 5 acute JPS dogs with prednisone resulted in a rapid clinical improvement accom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighteen young Beagle dogs (eight males and 10 females), ages 6-40 months, with canine juvenile polyarteritis syndrome (CJPS), a naturally occurring vasculitis and perivasculitis of unknown etiology, were necropsied, and their tissues were examined by histopathologic and histochemical methods. The condition is characterized by recurring episodes of an acute onset of fever (> 40 C) and neck pain that persist for 3-7 days. The major histopathologic alterations were a systemic vasculitis and perivasculitis. During the febrile, painful period of CJPS, the vascular lesions ranged from a histiocytic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes the immunologic abnormalities during the acute phase of juvenile polyarteritis syndrome (JPS), a multisystem necrotizing vasculitis of young dogs with a predilection for the coronary arteries. JPS has striking clinical, laboratory, and pathologic similarities to Kawasaki disease (KD), the most common cause of acquired heart disease in children in the United States. The immunologic abnormalities include an increase in serum IgA, an increase in the percentage of peripheral B cells and a decrease in the percentage of total peripheral T cells, a marked suppression of the blast
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A systemic necrotizing vasculitis of unknown etiopathogenesis may be termed juvenile polyarteritis syndrome (JPS). The syndrome has been recognized primarily in young Beagles used for toxicologic studies. We studied 9 young Beagles with JPS. Affected dogs had fever (40 to 41.5 C), anorexia, and signs of pain in the cervical area. They had a characteristic hunched stance, and were unwilling to move. Laboratory abnormalities in all dogs included nonregenerative anemia, hypoalbuminemia, and leukocytosis characterized by a mature neutrophilia. Analysis of CSF revealed a moderate to severe neutroph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.