Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
70 публикаций
Поиск: 9 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
The mucocutaneous lymph node syndrome (Kawasaki disease) is of increasing importance for the pediatric cardiologist, for coronary aneurysms with the potential of thrombosis and subsequent stenosis can develop in the course of the disease. The authors report a 2 1/2-year-old female child in whom, fourteen months after the acute phase of Kawasaki disease, myocardial infarction occurred. Biphasic thallium 201 SPECT-imaging using dipyridamole depicted anterior wall ischemia and inferolateral infarction. This case demonstrates that noninvasive vasodilation-redistribution thallium 201 SPECT-imaging
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty cases of mucocutaneous lymph node syndrome (MCLS), from Fall 1984 to April 1986, are included in this study. The serial immunoglobulin levels including IgG, IgA, IgM showed polyclonal increased immunoglobulin levels during the first month. Only one-fourth of patients had high serum IgE levels. There was no correlation with house dust mite antigen skin test and anti-mite IgE levels. By using the polyethylene glycol and ELISA methods, IgE-circulating immune complexes were detectable in 60% of high serum IgE patients. IgG-circulating immune complexes were also detected in 70% by the polyet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three children are reported who each had two documented febrile episodes, compatible with the diagnostic criteria of mucocutaneous lymph node syndrome (Kawasaki disease). The recurrence of this syndrome in these three children, sporadically, may indicate that Kawasaki disease is related to host immunologic factors.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 1-year-8-month-old boy with mucocutaneous lymph node syndrome (Kawasaki disease) complained of left hip pain. Radiographic examination revealed avascular necrosis of the femoral head. We suspect that arteritis, aneurysm, or subsequent thrombosis, which are histopathologically the main lesions in mucocutaneous lymph node syndrome, may induce ischemic changes in the femoral head.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucocutaneous lymph node syndrome (Kawasaki's disease) is an acute febrile, exanthomatous illness in which massive lymphadenopathy may occur in the cervical area. This lymphadenopathy may mimic other conditions and present a diagnostic dilemma. We present a case report of a child whose initial clinical signs, symptoms, and laboratory findings were compatible with acute coalescent mastoiditis; however, the child was found after close observation to have Kawasaki's disease. The case demonstrates the similarity between the two diseases and how close observation can prevent unnecessary surgery. Wh
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2 8/12 year old girl with acute mucocutaneous lymph node syndrome (Kawasaki disease), presented 17 months later with a new onset of mitral and aortic insufficiency. Congestive heart failure rapidly developed and double valve replacement was performed. Pathologic study of the excised valve tissue disclosed active valvulitis. This is the first report of late onset aortic and mitral valvulitis associated with Kawasaki disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is presented of sudden death during physical activity in a 15-year-old boy with clinically inactive mucocutaneous lymph node syndrome (Kawasaki disease). At autopsy, the coronary arteries were involved by multiple aneurysms and obstructive thrombi, and the left ventricular myocardium was extensively scarred. Although Kawasaki disease most commonly occurs in infants and young children, it may be a cause of sudden death in adolescents.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Kawasaki's syndrome is reported, involving a 12 year old Caucasian male who presented with a sore throat, tonsillar hypertrophy, bilateral cervical swelling, and fever. A maculopapular rash present was attributed to a reaction to methicillin. An initial diagnosis of peritonsillar cellulitis with deep lateral neck space cellulitis and abscess was made. Negative surgical exploratory findings and subsequent development of specific signs and symptoms prompted the diagnosis of Kawasaki's disease. Treatment with salicylates proved effective and the patient was discharged home. Kawasaki's d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of mucocutaneous lymph node syndrome (Kawasaki disease, MCLS) complicated with mitral insufficiency is reported. This patient showed severe valvulitis, which was thought to be the main cause of mitral regurgitation. Two other patients with MCLS who did not present clinical signs of mitral insufficiency revealed the presence of mild valvulitis. The morphological alterations of cardiac valves were non-specific and mainly consisted of inflammatory infiltration, increment of fibrous connective tissue, and proliferation of small capillaries. In addition to the coronary aneurysms, the involve
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intracytoplasmic inclusion seen in cells in the urinary sediments of a patient with the mucocutaneous lymph node syndrome (Kawasaki disease) is described. Cytochemical features suggested that the inclusion-bearing cells may be derived from mononucleated phagocytic cells. The presence of these cells may be related to the acute febrile phase of the disease.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A further case of mucocutaneous lymphnode syndrome (MCLS) in infancy with multiple aneurysms both of the coronary arteries and systemic arteries is presented. Aged four months the male infant died of rupture of an aneurysm of the right coronary artery causing a hemopercardium. The aneurysms both of the coronary and systemic arteries were diagnosed intra vitam by 2-dimensional echocardiography.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA-A,B and DR antigens were evaluated in 51 patients with mucocutaneous lymph node syndrome (Kawasaki disease) during both endemic and epidemic periods in the Boston area. Although 80% of patients were HLA-B5 (70% HLA-Bw51) during endemic periods, there were no HLA-B5 individuals during the epidemic period. There was, however, an increased incidence of HLA-Bw44 during the Boston epidemic. Such different associations in endemic versus epidemic periods suggest possible different, as yet unknown, inciting agents.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early and late surgical results in 6 patients with coronary heart disease secondary to mucocutaneous lymph node syndrome (MLNS) (Kawasaki disease) are presented. There were 5 male patients and 1 female patient, ranging in age from 2.5 to 26 years at the time of operation. They had severe coronary artery narrowings, obstructions, and aneurysms with or without mitral regurgitation. Previous myocardial infarction was documented in 5 patients. Aortocoronary bypass grafting utilizing the autologous saphenous vein was performed in 5 patients; in the remaining patient, mitral valve replacement was ca
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report the clinical, laboratory and histopathological findings of 13 children with Mucocutaneous Lymph Node Syndrome (Kawasaki disease; MCLS) are reviewed. This is the first report of a series with a description of the clinical findings as well as pathological findings in patients from Israel. Pseudomonas infection appeared to be the underlying cause of both the clinical symptoms and the pathological changes of some (or all) cases of Kawasaki disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Authors report three cases of Kawasaki disease who were admitted to hospital during the period of November 1981 and January 1982. Two of these patients had an excellent evolution while the third one died in the second stage of the disease due to an anterior-external and septal myocordial infarction. They could not find etiological factors nor could establish a relationship to histocompatibility antigen. All the three patients were females.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.