MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
M30.8 · Другие состояния, связанные с узелковым полиартериитом

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

106 публикаций

Поиск: 7 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

Intensive immunosuppression versus prednisolone in the treatment of connective tissue diseases.

Intensive immunosuppression (IIS) was compared with prednisolone alone over a 2-year period in the treatment of severe connective tissue diseases. IIS consisted of 15 daily infusions of 750 mg antilymphocyte globulin (ALG), azathioprine 2.5 mg/kg/day, and prednisolone reducing from 150 mg, followed by maintenance azathioprine and prednisolone. The initial dose for prednisolone by itself was 60 mg and patients not responding to this regimen over a minimum of one month were then given IIS. Forty-one patients with life-threatening or severely disabling polyarteritis nodosa (PAN), dermatomyositis/

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6128961Открыть статью

Trichinosis-related polyarteritis nodosa.

During an outbreak of trichinosis, two young men--one with established trichinosis and the other with suspected infection--were found to have clinical, radiologic and histologic stigmata of a systemic necrotizing vasculopathy equivalent to classic polyarteritis nodosa. The parasitosis manifested as a pentad of fever, myalgias, facial edema, eosinophilia and hyperimmunoglobulinemia E. Features of the arteritis included mononeuritis multiplex, pain in the abdomen and joints, weight loss, hypertension, leukocytosis, thrombocytosis, microhematuria and raised alkaline phosphatase levels. A sustaine

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6114636Открыть статью

Sensory action potentials and biopsy of the sural nerve in neuropathy.

In 167 consecutive patients with various types of neuropathy, the amplitude of the sensory potential and the maximum conduction velocity along the sural nerve were compared with conduction in other sensory nerves, and were related to structural changes revealed by nerve biopsy. Electrophysiological findings in the sural nerve were similar to those in the superficial peroneal and the median nerve, though the distal segment of the median nerve was normal in 20 per cent of the patients when it was abnormal in the sural nerve. Quantitation of histological findings was a more sensitive method than

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 213163Открыть статью

Infarction of the gallbladder: a complication of hypertension. Case report.

A case of gallbladder infarction, occurring in a 34-year old man with severe hypertension is described, with uneventful recovery following cholecystectomy. In the absence of other obvious etiologic factors, the gallbladder infarction is presumed to be directly related to hypertensive vascular disease. Infarction of the gallbladder is rare; a few cases associated with hypertension have been previously reported. Other types of vascular disease including embolization, thrombosis complicating atherosclerosis and celiac angiography, polyarteritis nodosa, occlusion following torsion and cystic vein

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 868844Открыть статью

[Takayasu-Onishi arteritis. II. Relations of Takayasu-Onishi arteritis with other non-specific arteritides].

Takayasu-Onishi arteritis (T.O.) is similar to Hutchison-Horton arteritis (H.H.) on histological, clinical, laboratory, and pathogenetic grounds. Both probably depend on immunitary dysreactivity, their different clinical expression being attributable to differences in the district involved and the age of the subject. Both are preceded or accompanied by rheumatism. An interesting relation can be made out between temporal arteritis and "rheumatic polymyalgia" or, more aptly, "rhizomelic polymyalgia" (Ballabio, 1975). The latter (of rheumatic origin) may accompany arteritis - Hamrin, indeed, has

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6925Открыть статью

[Etiopathogenesis of necrotizing arteritis (leukocytoclastic vasculitis)].

The small vessel's necrotizing angiitis (necrotizing microangiitis (NMA), leucocytoclastic angiitis) form a continuous spectrum from the exclusively cutaneous forms of Gougreot, to those which seriously affect the viscera, as the very acute and fatal cases of Zeek, passing through a series of intermediate phases, in which Schönlein-Henoch's purpura is found. In all of these clinical forms, the existence of an allergic mechanism has been suggested from their origin itself and in 1964 Alarcón-Segovia and Brown grouped them under the common denominator of allergic angiitis. Later investigations a

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10721Открыть статью