Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
14583 публикаций
Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 49 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A middle-aged man presented with myalgia, fever, hematemesis, and melena. He was found to have acute kidney injury, acute coronary syndrome, thrombocytopenia, and Coombs-negative hemolytic anemia, raising concern for thrombotic microangiopathy (TMA). While awaiting confirmatory testing, empirical plasma exchange was initiated. Initially, minimal red blood cell fragmentation was observed, which later progressed to florid fragmentation. Despite supportive care, his clinical status deteriorated requiring hemodialysis. The presence of TMA, along with ADAMTS13 metalloprotease activity above the dia
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombocytopenia is not a monolithic disease but a common final pathway of disrupted platelet homeostasis spanning production, clearance, and distribution. The traditional count-centric paradigm, relying on empirical transfusion or steroid administration, frequently obscures underlying mechanistic drivers. This review advances a framework progressing from physiological homeostasis imbalance through pathological mechanisms to precision diagnosis and therapy. Recognizing that immune-targeted therapies are only appropriate when cytopenia is genuinely immune-mediated, we systematically deconstruct
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We evaluated the safety and efficacy of ponatinib, a multi-target tyrosine kinase inhibitor, for pulmonary tumor thrombotic microangiopathy (PTTM).
METHODS AND RESULTS: We conducted a single-center, open-label, single-arm, prospective study; 3 patients associated with ovarian, breast, and gastric carcinomas were enrolled and received oral ponatinib for 2 weeks. All died from PTTM progression with no severe ponatinib-related adverse events.
CONCLUSIONS: This study failed to demonstrate ponatinib efficacy. Further studies may evaluate the effect of different biochemical targets on
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For patients with ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) and multivessel disease, complete revascularization is recommended. The timing of nonculprit lesion intervention, either immediately during the index procedure or staged at a later time, has been investigated in randomized controlled trials (RCTs).
OBJECTIVES: This study sought to perform a meta-analysis of RCTs comparing immediate vs staged complete revascularization in patients with multivessel disease presenting with STEMI.
METHODS: We conducted a frequentist, pairwise meta-analysis. Studies were selected bas
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Complement activation, particularly through the C5a-C5a receptor axis, plays a pivotal role in the pathogenesis of antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (AAV) and may represent an important therapeutic target. Avacopan, an oral C5a receptor antagonist, was the first therapy targeting this pathway to enter in clinical practice. Prospective real-world data on its long-term effectiveness, safety, and impact on quality of life (QoL) remain limited. In the context of an evolving therapeutic and regulatory landscape, such data provide valuable evidence on the clinical
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spiked helmet sign is an uncommon pseudo-ST-segment elevation pattern reported in critical illness and recognized by an upward baseline shift beginning before the QRS complex and a dome-and-spike contour. Its distinction from acute coronary occlusion is clinically important but can be difficult when myocardial injury, left ventricular hypertrophy, electrolyte abnormalities, or post-resuscitation changes coexist. We report a 34-year-old male with end-stage kidney disease on hemodialysis, hypertension, hypertrophic cardiomyopathy, and thrombotic microangiopathy who developed aspiration-relat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2026eng
OBJECTIVE: To characterize clinical features, hearing outcomes, and relapse patterns across disease categories of otitis media with antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (OMAAV), with particular focus on unclassified OMAAV.
STUDY DESIGN: Retrospective cohort study.
SETTING: Tertiary referral university hospital.
PATIENTS: Fifty-six patients (89 ears) diagnosed with OMAAV between 2009 and 2025, classified as eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (n=16), granulomatosis with polyangiitis (GPA, n=17), microscopic polyangiitis (n=8), or unclassified OMAAV (n=15).
INT
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central airway obstruction (CAO) is a life-threatening condition caused by malignant or benign processes involving the trachea and main bronchi. Bronchoscopic airway stenting is an established intervention to restore airway patency, relieve symptoms, and stabilize patients, particularly in urgent or critical settings. However, its clinical role varies according to underlying etiology and disease context. We report a single-center case series of seven adult patients with symptomatic CAO who underwent bronchoscopic airway stenting. Six cases were associated with malignant disease, and one involv
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple cavitary lung lesions present a diagnostic challenge, with a broad differential diagnosis, including infectious, malignant, and autoimmune etiologies. ANCA-associated vasculitis (AAV), particularly in its seronegative form, is a rare yet important cause that is frequently overlooked, as pulmonary involvement is uncommon and its manifestations can closely mimic infection or malignancy. We report a case of a 30-year-old male who presented with a three-week history of dyspnea and hemoptysis, and a background of membranoproliferative glomerulonephritis confirmed by renal biopsy three mont
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously healthy woman in her early 30s developed rash, fever and arthralgia 3 weeks after SARS-CoV-2 infection, rapidly progressing to multiorgan failure. Laboratory studies revealed severe thrombocytopenia (23×109/L), microangiopathic haemolytic anaemia, acute kidney injury and ferritin >100 000 ng/mL. Kidney biopsy demonstrated thrombotic microangiopathy with negative antinuclear antibody, supporting atypical haemolytic uraemic syndrome (aHUS). Concurrently, low haptoglobin, elevated lactate dehydrogenase (2500 U/L), interleukin-2 receptor (18 644), triglycerides (425 mg/dL) and splenom
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Protein-losing enteropathy is a rarely reported feature of CD46-associated disease and may resemble CD55 deficiency with hyperactivation of complement, angiopathic thrombosis, and protein-losing enteropathy (CHAPLE) syndrome. Associated hypogammaglobulinemia may be mistaken for primary antibody deficiency.
METHODS: We describe a 23-year-old woman with childhood-onset enteropathy and hypogammaglobulinemia who had received immunoglobulin replacement for presumed common variable immunodeficiency since age 5. Multidisciplinary reassessment incorporated intestinal and renal histopathol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodular glomerulosclerosis is most readily associated with diabetic nephropathy, yet a similar morphologic pattern may arise from deposition, organized, metabolic, and vasculopathic disorders. Light-microscopic findings alone may provide little etiologic specificity, particularly when the clinical and exclusionary evaluation is incomplete. We describe a patient without known diabetes in whom matrix-dominant nodular glomerulosclerosis was identified during an undiagnosed multisystem illness with bilateral panuveitis and occlusive retinal vasculitis. The renal lesion had substantial chronic feat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura (cTTP) is a rare, life-threatening thrombotic microangiopathy arising from an inherited deficiency in ADAMTS13 enzyme activity. A systematic literature review was conducted to review and evaluate the clinical efficacy, safety, and tolerability of current and emerging treatments for cTTP.
METHODS: Literature searches were completed in January 2024. Searches were performed in accordance with PRISMA guidelines to identify studies reporting treatments in patients with cTTP published at any time since database inception. Outcomes of interest
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant adeno-associated viruses (rAAV) provide prolonged therapeutic protein expression in multiple target organs after single administration, delivering significant clinical benefits with a well-characterized safety profile, and can be further supported by active immune management strategies. Systemic rAAV gene therapy is associated primarily with transient hepatocellular injury, while complement-mediated thrombotic microangiopathy and immune-related cardiac events occur in specific contexts; DRG-associated neurotoxicity remains predominantly nonclinical with only isolated suspected huma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a subtype of ANCA-associated vasculitis that can have a heterogeneous clinical presentation. Although classically involving the respiratory tract and kidneys, GPA can rarely present with predominant skeletal muscle involvement. This is unique given that skeletal muscle involvement has predominantly been associated with eosinophilic GPA and microscopic polyangiitis in the literature. Here, we detail a patient who presented with acute, progressive bilateral proximal lower extremity weakness and thigh pain, along with weight loss and transiently elevated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis, formerly Wegener's granulomatosis, is a rare antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis primarily affecting the respiratory tract and kidneys. Cardiovascular involvement, particularly valvular disease, is rare, especially in pediatric patients. We report a case of a 12-year-old boy newly diagnosed with granulomatosis with polyangiitis, who developed an aortic valve perforation. The patient presented with systemic inflammatory symptoms and was found to have aortic regurgitation secondary to aortic valve perforation. Laboratory findings con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.