Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
14599 публикаций
Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 49 с найденным полным текстом
Busulfan (BUS), a chemotherapeutic agent used to treat chronic myeloid leukemia, is associated with hepatotoxicity and nephrotoxicity. This study used transmission electron microscope (TEM) to characterize BUS-induced ultrastructural alterations in the liver and kidney of rats, and to evaluate the protective effects of quercetin (QCT), bradykinin potentiating peptide (BPP) and their combination. To our knowledge, these ultrastructural changes have not been previously reported. Rats received two BUS doses (10 mg/kg b.w.) at a 21-day interval. BUS caused marked hepatic alterations, including mit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microangiopathic hemolytic anemia (MAHA) is a form of Coombs-negative hemolysis characterized by mechanical fragmentation of erythrocytes, producing schistocytes on the peripheral blood smear. When accompanied by thrombocytopenia and neurological features, the presentation closely resembles thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), a hematological emergency requiring urgent plasma exchange. However, advanced malignancy can produce an almost identical thrombotic microangiopathy (TMA) that responds poorly to plasma exchange, and for which the definitive treatment is control of the underlying ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Pregnancy related acute kidney injury (PRAKI) is a serious complication during or soon after child birth where sudden onset renal dysfunction occurs, often requiring renal replacement therapy. Its incidence and prevalence vary widely across the globe. We, at a tertiary renal care unit, while providing all renal care free of cost to patient, receive large number of patients from all over country. Present study which expands over 35 years describes largest number of PRAKI series, highlighting causes, course of illness and outcome.
METHODOLOGY: This is a retrospective cohort performe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a rare case of suspected delayed-onset TA-TMA with ocular and neurological involvement following allo-HSCT. The condition was refractory to standard therapies; neurological improvement was temporally associated with ruxolitinib initiation, suggesting a possible GVHD overlap. This report supports a multidisciplinary approach to complex post-transplant endothelial injury and supports further investigation of JAK inhibition in selected cases.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary tumour thrombotic microangiopathy (PTTM) is a rare but frequently fatal condition characterized by rapidly progressive pulmonary hypertension and right heart failure caused by tumour microemboli in the pulmonary vasculature. We report the case of a 64-year-old man who presented with rapidly progressive respiratory failure. Chest computed tomography demonstrated centrilobular nodules and a tree-in-bud (TIB) pattern. Pulmonary perfusion scintigraphy and transthoracic echocardiography suggested pulmonary hypertension with multiple peripheral perfusion defects, raising strong clinical su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2026eng
Catastrophic antiphospholipid syndrome (CAPS) is a rare, life-threatening subtype of APS that may progress to end-stage kidney disease. CAPS survivors may have limited access to kidney transplantation (KT). We conducted a retrospective nationwide study including all French KTs performed in recipients with a history of CAPS between 2008 and 2024. Twelve KTs were performed in 10 patients (median age, 45 [interquartile range {IQR}, 41-56] years), all from deceased donors. Anticoagulation therapy was resumed 4 (IQR, 0-5) hours after KT and reached therapeutic levels at 12 (IQR, 6-28) hours. Preven
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 36-year-old woman developed postpartum haemorrhage after an uncomplicated vaginal delivery, followed by disseminated intravascular coagulation, thrombotic microangiopathy, and persistent anuric kidney failure. Contrast-enhanced computed tomography showed bilateral reversal of corticomedullary enhancement, consistent with renal cortical necrosis. Despite kidney replacement therapy and 13 litres of ultrafiltration, she remained oxygen-dependent, prompting cardiac evaluation on postpartum day 11, which revealed severe left ventricular systolic dysfunction (ejection fraction 25%) consistent with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prompt and accurate diagnosis is essential because the management of thrombotic microangiopathy (TMA) depends on its underlying etiology. We report a case of diffuse cutaneous systemic sclerosis (dcSSc) in which scleroderma renal crisis-associated TMA preceded the development of overt skin sclerosis. A 53-year-old woman presented with TMA and severe renal dysfunction. She tested positive for anti-RNA polymerase III antibodies and subsequently developed skin sclerosis, leading to a diagnosis of dcSSc. Angiotensin-converting enzyme inhibitor therapy resulted in a clinical improvement in the pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old woman who had been receiving propylthiouracil (PTU) treatment for Graves' disease was referred to our hospital for the evaluation of hematuria and proteinuria. Laboratory tests showed positivity for myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA), proteinase 3-ANCA, and anti-double-stranded DNA antibodies. A kidney biopsy revealed immunocomplex-mediated mesangial proliferative glomerulonephritis, consistent with lupus nephritis (LN) diagnosis. Additionally, tubulitis, peritubular capillaritis without immune complex deposition, and medullary angiitis were observed. We h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare complement-mediated thrombotic microangiopathy (TMA), whereas alkaptonuria (AKU) is an uncommon inherited metabolic disorder. Their coexistence has not previously been described. We report two siblings from a consanguineous family with CD46-associated aHUS and AKU to highlight an unusual diagnostic challenge and the importance of recognizing coexisting inherited diseases. Two brothers experienced recurrent episodes of TMA characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and acute kidney injury, while maintaining preserved
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Ivabradine, a selective If channel inhibitor, reduces heart rate without impairing myocardial contractility. Evidence regarding its safety and efficacy in the acute phase of acute myocardial infarction (AMI) remains limited and conflicting.
METHODS AND RESULTS: We analysed data from 136 033 patients with AMI admitted to 82 hospitals in Tianjin, China, between 2010 and 2024. Primary outcomes were in-hospital mortality and 1-year cardiac mortality; secondary outcomes included 1-year all-cause mortality and other adverse events. Propensity score matching (PSM) was used to balance baseline
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fruquintinib (FRU) is a vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR)-1, 2, 3 tyrosine kinase inhibitor (TKI) approved for metastatic colorectal cancer. While hypertension, fatigue, and hand-foot syndrome are common adverse events, severe proteinuria and nephrotic syndrome are rare and has not been reported in clinical trials. A woman in her 60s with recurrent rectal cancer began fruquintinib at 5 mg/d as a 4th-line treatment. She had a history of hypertension and was taking amlodipine. On day 8 of the first cycle, she developed hypertension (grade 2) . On day 22, proteinuria (grade 3) w
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a life-threatening thrombotic microangiopathy. The global incidence of immune-mediated TTP (iTTP) is 1-6 cases per million people per year. The new (S3-level) clinical practice guideline is the first in the German-speaking world to compile evidence- and consensus-based recommendations on the diagnosis, treatment, follow-up management, and care of patients with immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura (iTTP) and congenital thrombotic thrombocytopenic purpura (cTTP).
METHODS: This clinical practice guideline was developed under
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a rare and rapidly life-threatening thrombotic microangiopathy. Disseminated microvascular thrombosis and resulting ischemia are the critical events determining outcome, if left untreated. The pathogenic hallmark is a severe deficiency of the plasma metalloprotease ADAMTS13, resulting in impaired cleavage of ultra-large von Willebrand factor (vWF) multimers leading to platelet aggregation. The vast majority of TTP cases are acquired and immune-mediated, depleting ADAMTS13 through autoantibodies. In contrast, congenital deficiency of ADAMTS13 affects
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA), once known as Wegener's granulomatosis (WG), is an uncommon systemic vasculitic disorder characterized by inflammation of the vascular walls, particularly affecting the respiratory tract. One serious complication is subglottic stenosis (SGS), a narrowing of the airway just below the vocal cords. While uncommon, it can be life-threatening and may show up as stridor, dyspnea, or voice changes. Sometimes, it is the first or only sign that someone has GPA. Diagnosing this condition takes a combination of clinical evaluation, imaging, endoscopy, and blood tes
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Long-term follow-up of the MAINRITSAN trials confirmed the efficacy of rituximab (RTX) in preventing relapses in ANCA-associated vasculitis (AAV). Extending RTX maintenance beyond 18 months may benefit high-risk patients. The aim of this study was to validate relapse and infection prediction models to guide individualized RTX extension decisions.
METHODS: Data from 217 patients in the MAINRITSAN1 and MAINRITSAN2 trials treated with RTX for 18 months with follow-up through December 2020 were analyzed. We externally validated relapse and infection prediction models from McClure et a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To observe the safety and clinical efficacy of adoptive infusion of donor-derived natural killer (NK) cells in the prevention of cytomegalovirus (CMV) infection after haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (haplo-HSCT).
METHODS: 18 patients who underwent haplo-HSCT were enrolled and received donor-derived peripheral blood NK cell infusion on the day of transplantation. 18 patients who had undergone haplo-HSCT without NK cell infusion in our department were included as controls. Vital signs and acute cell therapy-related toxicities were monitored during infusion and
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To evaluate potential pharmacokinetic interactions between phenobarbitone and retigabine, a new antiepileptic drug.
METHODS: Fifteen healthy men received 200 mg of retigabine on day 1. On days 4-32, phenobarbitone 90 mg was administered at 22.00 h. On days 26-32, increasing doses of retigabine were given to achieve a final dose of 200 mg every 8 h on day 32. The pharmacokinetics of retigabine were determined on days 1 and 32, and those for phenobarbitone on days 25 and 31.
RESULTS: After administration of a single 200 mg dose, retigabine was rapidly absorbed and eliminated with a mean
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Psoriasis is a chronic dermatological disorder affecting approximately 43 million people globally, with current treatments limited by toxicity and high costs. Dihydrofolate reductase (DHFR), a crucial enzyme in folate metabolism essential for DNA synthesis, represents a validated therapeutic target for psoriasis. This study aimed to identify FDA-approved drugs with potential DHFR inhibitory activity using an integrated computational approach combining molecular docking, ADMET prediction, and molecular dynamics simulations. A total of 2311 FDA-approved drugs from DrugBank were docke
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of Graves' disease (GD) has not been fully elucidated, and antibody-mediated immune responses following microbial infection may be involved in its development. We conducted a bidirectional two-sample Mendelian randomization analysis using genetic variants associated with GD and 46 antibody-mediated immune-response phenotypes obtained from large-scale genome-wide association studies. In the forward analysis, none of the antibody-mediated immune-response phenotypes was significantly associated with GD risk after Bonferroni or false discovery rate (FDR) correction. Three Epstein-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.