UNLABELLED: Adverse childhood experiences (ACEs) can compromise parents' ability to form supportive and attuned parent-child relationships, and mentalizing may be a critical conduit linking ACEs to perceived relational strain, a core dimension of parenting stress. Foster parents may be especially vulnerable due to elevated ACE exposures and the demands of parenting children with complex needs in high-stakes caregiving contexts. Despite these risks, research examining how ACEs influence perceived relational strain through mentalizing remains limited in foster families. Data was obtained from a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Chronic non-bacterial osteomyelitis (CNO) is an autoinflammatory bone disease of unknown aetiology. The relationship between CNO and familial Mediterranean fever (FMF) is not clearly documented so far. This cross-sectional study aims to evaluate the clinical and laboratory characteristics of a cohort of CNO patients within the context of its relationship with FMF and MEFV gene mutations.
METHODS: Demographic and clinical data were extracted from electronic medical records of patients with CNO. The MEFV gene analysis was performed for all patients.
RESULTS: A total number of 18 pa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hippocampal theta rhythm is crucial for memory and navigation. It is paced by parvalbumin-expressing GABAergic neurons in the medial septum. These neurons segregate into two subpopulations-Teevra and Komal cells-which fire in anti-phase bursts at theta frequency, with a stable phase shift of approximately 150 degrees, and exhibit mutual inhibition. While essential, the network mechanism enabling this stable anti-phase synchronization remains unresolved, as previous models relying on intrinsic neuronal adaptation or external rhythmic inputs conflict with experimental evidence. Here, we prop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative signaling is a central mechanism in alcohol-induced injury and has strong implications for blood-brain barrier (BBB) dysregulation and neuroinflammation. Here, by targeting oxidative signaling, we hypothesized an innovative approach to develop a clinically relevant therapeutic strategy for alleviating alcohol-mediated neurovascular damage. To accomplish this, we enhanced the endogenous activity of nuclear factor E2-related factor 2 (Nrf2) by treatment with a Nrf2 activator III TAT peptide (Nrf2 peptide [NP]) and investigated the neuroprotective role of Nrf2 in promoting antioxidant d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor induced osteomalacia is a rare paraneoplastic syndrome caused by usually small mesenchymal tumors. The tumors are commonly located in the extremities whereas occurrence in the nasal cavity is quite rare. An 18 year old male presented with asymmetric weakness of both lower limbs and difficulty in walking since one year. On evaluation he was found to have open femur head physes and iliac apophyses, low serum Phosphorus, low vitamin D, normal serum calcium, elevated PTH & alkaline phosphatase levels. FGF-23 levels in serum were elevated. DOTA NOC PET CT revealed tumor in the left nasal cavi
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Upper lumbar disc herniation (ULDH) represents a rare but distinct subset of lumbar disc herniation (LDH), often presenting with atypical symptoms, older patient age, and greater surgical complexity due to the narrower spinal canal. While full-endoscopic lumbar discectomy (FELD) is increasingly used for LDH, robust data on its outcomes in ULDH remain limited.
OBJECTIVE: This study aimed primarily to compare clinical outcomes of FELD between ULDH and lower lumbar disc herniation (LLDH). Secondary objectives included identifying risk factors associated with ULDH and describing perio
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical manifestations of atypical hemolytic uremic syndrome （aHUS） are hemolytic anemia, thrombocytopenia, and acute kidney injury. It is one of the Thrombotic microangiopathy (TMA), with triggers for activation of the complement bypass pathway, such as infection and pregnancy, present in 70-80% of patients. Treatment for this disease requires plasma exchange or eculizumab, we encountered a patient with aHUS induced by gallstone-pancreatitis, after the initial plasma exchange, the patient's condition was improved, but the subsequent incomplete treatment eventually led to severe sequelae.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura (cTTP) is caused by a severe inherited ADAMTS13 (a disintegrin and metalloprotease with thrombospondin type 1 motif, member 13) deficiency. Although acute episodes are life-threatening, long-term burden of ischemic complications, and effectiveness of prophylactic strategies remain underexplored. We conducted a 25-year national, multicenter study of 88 patients with cTTP enrolled in the French Thrombotic Microangiopathy registry. Patients were stratified by age and clinical context at disease onset: pediatric (n = 42), pregnancy (n = 33), and adult
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell transplant-associated thrombotic microangiopathy (TA-TMA) is a potentially fatal multisystem complication of hematopoietic cell transplantation for which there is no approved treatment. In a single-arm study (NCT02222545), narsoplimab treatment for TA-TMA demonstrated a median overall survival (OS) of 274 days from date of diagnosis. Here, we compare OS observed in 2 cohorts treated with narsoplimab to OS in a well-matched external control to test survival benefit in patients with high-risk TA-TMA. OS in patients (aged ≥16 years) with high-risk TA-TMA treated with narso
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the prevalence, clinical features, histological spectrum and outcomes of intra-renal involvement in patients with primary APS (PAPS), with particular attention to both aPL nephropathy (aPL-N) and non-aPL-N renal lesions.
METHODS: This multicentric retrospective case-control study included 258 PAPS patients followed between 1984 and 2023 at two Italian referral centres. Patients with a biopsy-proven intra-renal involvement (n = 17) were compared with those without renal manifestations. Histologic classification followed the updated aPL-N criteria. Clinical, laborator
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global shortage of human donor livers poses a formidable barrier to treating end-stage liver diseases and unresectable hepatic malignancies, leaving millions of patients without life-saving options each year. While genetically engineered pig-to-human xenotransplantation has achieved significant breakthroughs in cardiac and renal fields, liver xenotransplantation has long lagged due to the liver's intricate metabolic, synthetic, and immunological functions. The recent report by Zhang et al. in the Journal of Hepatology-documenting the world's first successful auxiliary liver xenotransplanta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetically engineered porcine organs are redefining the boundaries of clinical xenotransplantation. Zhang et al. now report the first functional pig-to-human liver xenotransplantation in a living patient, demonstrating that a 10-gene-edited auxiliary porcine liver can engraft, produce bile, and synthesize metabolic and coagulation factors in vivo. The xenograft supported a high-risk hepatectomy with borderline remnant volume and contributed to early postoperative stability, although xenotransplant-associated thrombotic microangiopathy ultimately required graft removal. The case highlights bot
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathy (TMA) is a clinical-pathological syndrome defined by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and organ dysfunction, commonly affecting the kidneys. The etiologies are diverse and include genetic disorders (affecting complement proteins or other pathways, such as cobalamin metabolism), infections, autoimmune diseases, malignancies, transplantation, pregnancy, and drugs. Differentiating these causes is essential, as treatment strategies and prognoses vary widely. This consensus document, developed by a multidisciplinary group of clinicians and geneticists,
СтатьяConsensus StatementОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal exhibits can be a source of E. coli O157:h7 transmission and may lead to hemolytic uremic syndrome. The E. coli O157:h7 outbreak in Tennessee affected over 64 children. Five children, 15 months to 7 years of age, developed acute renal failure due to HUS, requiring renal replacement therapy. They were admitted to the hospital with acute renal failure between 7 and 12 days after exposure to animals. All children presented with vomiting, diarrhea, abdominal pain, and oligo-anuria and had laboratory confirmation of E. coli O157:h7 in the stool sample. They all required renal replacement the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura (iTTP) is caused by a severe, antibody-mediated deficiency of ADAMTS13 activity. The B-cell depleting agent rituximab is effective in restoring ADAMTS13 activity and therefore preventing relapses. However, the risk of relapse appears heterogeneous among patients, although the underlying causes are elusive. Preliminary reports suggested that African ancestry could be associated with decreased relapse-free survival (RFS). Data from the registry of the French National Thrombotic Microangiopathy Reference Center were used to further address the r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transplantation-associated thrombotic microangiopathy (TA-TMA) confers high mortality after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). While characteristics are established in pediatric populations, real-world data on adults-particularly regarding standardized diagnostics and risk stratification-remain scarce.
METHODS: This multicenter, retrospective cohort study analyzed 113 Asian adult patients diagnosed per international consensus criteria (median onset: 60 days post-HSCT). Outcomes were assessed using Jodele and harmonized risk tools, treatment responses, and b
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.