Primary coronary artery dissection is rare, usually affects females (greater than 85%), and has most often affected the left anterior descending coronary artery. The authors report a case that is unusual in four respects: the patient was male, the involved artery was a marginal branch of the circumflex, the resulting small infarct ruptured, and most importantly, the patient had recently experienced a drug hypersensitivity reaction. The microscopic finding of a heavy eosinophil and mast cell infiltrate around the dissected artery may indicate that dissection occurred as a result of hypersensiti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25 year old man was admitted to our hospital on June 1, 1989 because of general fatigue and pleural effusion. He had noticed purpuras and nodules on his bilateral lower legs in July 1988. He was admitted to Nihon University Hospital and was diagnosed as allergic granulomatous angiitis. Methylprednisolone was administered. In March, 1989, a nodular shadow was detected in his lung CT films. From the findings of TBLB a granulomatous lesion was suspected. However, his clinical course was rather stable so he was discharged from the hospital. Two months later, he was suffered from fever and genera
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human hypersensitivity angiitis is a disease involving deposition of immune complexes in which patients present with palpable purpuric lesions most often on the lower extremities and sometimes associated with multiple organ involvement. There are numerous potential antigens in the immune complex and the disease may be derived from an infectious organism such as Streptococcus or the hepatitis virus, from a drug, or from a variety of other chemicals which may be ingested or inhaled. In addition, the antigen may be part of another systemic disease. This complex of circulating antigen and antibody
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old male treated with carbamazepine developed a skin eruption in the trunk, followed by acute renal failure. Laboratory data revealed leukocytosis (15,700/mm3) with eosinophilia (37%). A renal biopsy disclosed granulomatous necrotizing angiitis that differed from classic periateritis nodosa and hypersensitivity angiitis. All drugs were discontinued immediately, and there was a gradual improvement of the renal function. A carefully performed provocation test using carbamazepine was positive. We made a diagnosis of carbamazepine-induced granulomatous necrotizing angiitis. Only 6 cases
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyarteritis is an uncommon childhood disease. The different forms of polyarteritis are described. Polyarteritis nodosa is a rare multisystemic disease characterized by high fever, calf pain and subcutaneous nodules. Infantile polyarteritis nodosa shows a peculiar predilection for the coronary arteries and has the worst prognosis. Polyarteritis cutaneous is the localized and mild form of polyarteritis. Hypersensitivity angiitis is described as a leukocytoclastic vasculitis identified by palpable purpura.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of hypersensitivity angiitis causing a segmental infarction of the testis. The lesion presented as a discrete, palpable mass that led to orchiectomy. Hypersensitivity angiitis has not been reported previously to affect the testes or to produce a segmental infarct in any solid organ. A discussion is given of the vasculitides, especially periarteritis nodosa, that may involve the testes.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypersensitivity angiitis is a disease in which patients present with palpable purpura dominant on the lower legs. As lesions evolve they become confluent, and sometimes hemorrhagic and ulcerate. Other organ systems may be involved, particularly the joints, gastrointestinal tract, and kidneys. Current evidence supports an immune complex pathogenesis in which a variety of antigens including bacteria, viruses, drugs, or chemicals are involved. Therapy consists of identifying the potential offending agent and administration of antiinflammatory drugs.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old male developed cutaneous necrotizing vasculitis, renal failure, massive proteinuria, and elevated serum IgE levels following oral naproxen therapy. Renal biopsy specimen revealed cellular crescents in more than 40% of the glomeruli and a rare arteriole displayed thickening and eosinophilia of intima. Electron microscopic examination showed fusion of epithelial foot processes. Discontinuation of naproxen therapy was associated with disappearance of cutaneous lesions and improvement of renal function.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following a 6-year history of asymptomatic proteinuria and microhematuria, a 51-year-old man suffered from acute systemic eruption, liver dysfunction and acute renal failure immediately after developing a cold and taking drugs including piroxicam, aspirin and bristocycline. Renal biopsy revealed progressive IgA nephropathy associated with acute tubulointerstitial nephritis and granulomatous glomerulitis. Although the drug actually responsible for this condition was not defined, it is likely that drug-induced hypersensitivity angiitis with granulomatous glomerulitis was superimposed on preexist
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypersensitivity angiitis or microscopic polyarteritis nodosa is one of the necrotising angiitis and was not distinguished from classic polyarteritis nodosa until the Fifties. The present study examines the nosographic aspects of necrotising angiitides with reference to the anatomohistological, aetiopathogenic and clinical criteria proposed by various Authors for their identification and with emphasis on the fact that all these factors must be borne in mind for the purpose of diagnosis. The factors that make it possible to distinguish hypersensitivity angiitis from other necrotising angiitides
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypersensitivity angiitis is one of the commonest necrotising vasculitides. Given the ubiquitous distribution of the small blood vessels almost any part of the body may be affected. However benign forms predominantly involving the skin are the most common. Forms predominantly involving the viscera and that may prove fatal are rare. Among the polymorphous skin lesions encountered "palpable purpura" is the most common and its palpability is a vital element in differential diagnosis. Among non-cutaneous sites the kidneys are the most frequent and glomerular involvement is the commonest cause of d
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histologically hypersensitivity angiitis produces necrotising inflammation of the small arterial and venous blood vessels. In most cases the inflammatory infiltrate presents leucocytoclasia i.e. nuclear leucocytic detritus. Unlike polyarteritis nodosa, hypersensitivity angiitis does not affect the medium sized arteries though its lesions are produced at the same stage of development. At skin level, the postcapillary venules are the vessels most often affected. Fibrinoid necrosis of the glomerular loops of the kidney may arise and is often accompanied by epithelial crescents. Aetiologically, a
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred patients with ischemic finger ulceration had detailed prospective evaluation to determine the incidence of associated diseases, response to treatment, and natural history of the condition. A potentially serious associated disease was detected in each patient including autoimmune disease in 54%, Buerger's disease in 9%, arteriosclerosis obliterans in 9%, hypersensitivity angiitis in 22%, and miscellaneous diseases in 6%. Conservative treatment with soap and water scrubs, antibiotics, and local resection/debridement resulted in long-term healing without recurrence in 88% of patients.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of leucocytoclastic vasculitis involving the entire small bowel is reported. A high index of suspicion and recognition of the early palpable purpuric skin lesions in patients with acute abdominal pain and gastrointestinal hemorrhage might avert unnecessary surgical exploration in some patients.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human hypersensitivity angiitis is an immune complex disease in which patients present with palpable purpuric lesions of the skin and may often have multiple organ involvement. The antigen may be derived from an infectious organism such as the hepatitis virus, streptococcus, or a drug, and complexes with antibody. Under circumstances of vascular turbulence or vessel wall dilatation this complex may become fixed, activating the complement sequence with elaboration of chemotactic factors for neutrophils. These cells release lysosomal enzymes resulting in vessel wall destruction. Red blood cells
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The destruction of vascular smooth muscle cells (VSMCs) in autoimmune arteritis is a poorly understood phenomenon. For evaluation of the cellular interactions that may contribute to vasculitis, the immunobiology of VSMCs and lymphocytes was explored in vitro. Primary VSMC cultures were established, and the interaction of these cells (from normal or autoimmune mice) with lymphocytes was then assessed. Specifically, splenocytes from MRL/lpr or C3H mice were cocultivated with MRL/lpr or C3H VSMCs. Massive mononuclear cell clusters from normal and autoimmune mice enveloped MRL/lpr VSMCs, which cul
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system manifestations of systemic lupus erythematosus are reported in 25 to 60 p. cent of cases and include mental disturbances, epilepsy, focal deficits, and headache. Cerebrospinal fluid (CSF) changes are inconstantly observed. Cerebral scintigraphy may be useful. CT Scan imaging shows infarcts, hemorrhages, or cortical atrophy. Cerebral angiography is usually normal. Pathological examination shows frequent arteriolar lesions in the CNS but their appearance is rarely that of an angiitis. The mechanism of the CNS lesion involves both angiitis and antineuronal antibodies. Diagn
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования