Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
6196 публикаций
Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 44 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A middle-aged man presented with myalgia, fever, hematemesis, and melena. He was found to have acute kidney injury, acute coronary syndrome, thrombocytopenia, and Coombs-negative hemolytic anemia, raising concern for thrombotic microangiopathy (TMA). While awaiting confirmatory testing, empirical plasma exchange was initiated. Initially, minimal red blood cell fragmentation was observed, which later progressed to florid fragmentation. Despite supportive care, his clinical status deteriorated requiring hemodialysis. The presence of TMA, along with ADAMTS13 metalloprotease activity above the dia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombocytopenia is not a monolithic disease but a common final pathway of disrupted platelet homeostasis spanning production, clearance, and distribution. The traditional count-centric paradigm, relying on empirical transfusion or steroid administration, frequently obscures underlying mechanistic drivers. This review advances a framework progressing from physiological homeostasis imbalance through pathological mechanisms to precision diagnosis and therapy. Recognizing that immune-targeted therapies are only appropriate when cytopenia is genuinely immune-mediated, we systematically deconstruct
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We evaluated the safety and efficacy of ponatinib, a multi-target tyrosine kinase inhibitor, for pulmonary tumor thrombotic microangiopathy (PTTM).
METHODS AND RESULTS: We conducted a single-center, open-label, single-arm, prospective study; 3 patients associated with ovarian, breast, and gastric carcinomas were enrolled and received oral ponatinib for 2 weeks. All died from PTTM progression with no severe ponatinib-related adverse events.
CONCLUSIONS: This study failed to demonstrate ponatinib efficacy. Further studies may evaluate the effect of different biochemical targets on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spiked helmet sign is an uncommon pseudo-ST-segment elevation pattern reported in critical illness and recognized by an upward baseline shift beginning before the QRS complex and a dome-and-spike contour. Its distinction from acute coronary occlusion is clinically important but can be difficult when myocardial injury, left ventricular hypertrophy, electrolyte abnormalities, or post-resuscitation changes coexist. We report a 34-year-old male with end-stage kidney disease on hemodialysis, hypertension, hypertrophic cardiomyopathy, and thrombotic microangiopathy who developed aspiration-relat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously healthy woman in her early 30s developed rash, fever and arthralgia 3 weeks after SARS-CoV-2 infection, rapidly progressing to multiorgan failure. Laboratory studies revealed severe thrombocytopenia (23×109/L), microangiopathic haemolytic anaemia, acute kidney injury and ferritin >100 000 ng/mL. Kidney biopsy demonstrated thrombotic microangiopathy with negative antinuclear antibody, supporting atypical haemolytic uraemic syndrome (aHUS). Concurrently, low haptoglobin, elevated lactate dehydrogenase (2500 U/L), interleukin-2 receptor (18 644), triglycerides (425 mg/dL) and splenom
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Protein-losing enteropathy is a rarely reported feature of CD46-associated disease and may resemble CD55 deficiency with hyperactivation of complement, angiopathic thrombosis, and protein-losing enteropathy (CHAPLE) syndrome. Associated hypogammaglobulinemia may be mistaken for primary antibody deficiency.
METHODS: We describe a 23-year-old woman with childhood-onset enteropathy and hypogammaglobulinemia who had received immunoglobulin replacement for presumed common variable immunodeficiency since age 5. Multidisciplinary reassessment incorporated intestinal and renal histopathol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodular glomerulosclerosis is most readily associated with diabetic nephropathy, yet a similar morphologic pattern may arise from deposition, organized, metabolic, and vasculopathic disorders. Light-microscopic findings alone may provide little etiologic specificity, particularly when the clinical and exclusionary evaluation is incomplete. We describe a patient without known diabetes in whom matrix-dominant nodular glomerulosclerosis was identified during an undiagnosed multisystem illness with bilateral panuveitis and occlusive retinal vasculitis. The renal lesion had substantial chronic feat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura (cTTP) is a rare, life-threatening thrombotic microangiopathy arising from an inherited deficiency in ADAMTS13 enzyme activity. A systematic literature review was conducted to review and evaluate the clinical efficacy, safety, and tolerability of current and emerging treatments for cTTP.
METHODS: Literature searches were completed in January 2024. Searches were performed in accordance with PRISMA guidelines to identify studies reporting treatments in patients with cTTP published at any time since database inception. Outcomes of interest
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant adeno-associated viruses (rAAV) provide prolonged therapeutic protein expression in multiple target organs after single administration, delivering significant clinical benefits with a well-characterized safety profile, and can be further supported by active immune management strategies. Systemic rAAV gene therapy is associated primarily with transient hepatocellular injury, while complement-mediated thrombotic microangiopathy and immune-related cardiac events occur in specific contexts; DRG-associated neurotoxicity remains predominantly nonclinical with only isolated suspected huma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe sepsis following cardiac surgery may be accompanied by a thrombotic microangiopathy (TMA)-like syndrome distinct from classic immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) and overt disseminated intravascular coagulation (DIC). We report a 62-year-old man who developed sepsis after mitral valve replacement, complicated by thrombocytopenia (nadir 45 × 10⁹/L), microangiopathic hemolysis (2.6% schistocytes), and multiple organ dysfunction. Laboratory findings revealed marked dysregulation of the von Willebrand factor (vWF)/ADAMTS13 axis, with markedly elevated vWF antigen level
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement-mediated thrombotic microangiopathy (CM-TMA) is often triggered by autoimmune diseases; however, reports of CM-TMA in patients with Sjögren disease (SjD) and idiopathic inflammatory myopathy (IIM) are limited. We describe the case of a 48-year-old woman with overlapping SjD and IIM who presented with interstitial lung disease. After initiation of combination therapy with calcineurin inhibitor, intravenous cyclophosphamide, and glucocorticoids, she developed progressive thrombocytopenia with schistocytosis, haemolytic anaemia, and acute renal dysfunction. Laboratory testing revealed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TAFRO syndrome is a rare systemic inflammatory disease characterized by thrombocytopenia, anasarca, fever, renal dysfunction, and myelofibrosis, and its follows a rapidly fatal clinical course. A few cases of TAFRO syndrome complicated by adrenal hemorrhage were recently reported; however, its pathogenetic significance remains largely unclear.The present case was a 59-year-old man presenting with left lower back pain. Imaging studies revealed left adrenal hemorrhage. Although an elevated C-reactive protein level was observed in the initial visit, there were no obvious abnormalities in the plat
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Busulfan (BUS), a chemotherapeutic agent used to treat chronic myeloid leukemia, is associated with hepatotoxicity and nephrotoxicity. This study used transmission electron microscope (TEM) to characterize BUS-induced ultrastructural alterations in the liver and kidney of rats, and to evaluate the protective effects of quercetin (QCT), bradykinin potentiating peptide (BPP) and their combination. To our knowledge, these ultrastructural changes have not been previously reported. Rats received two BUS doses (10 mg/kg b.w.) at a 21-day interval. BUS caused marked hepatic alterations, including mit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microangiopathic hemolytic anemia (MAHA) is a form of Coombs-negative hemolysis characterized by mechanical fragmentation of erythrocytes, producing schistocytes on the peripheral blood smear. When accompanied by thrombocytopenia and neurological features, the presentation closely resembles thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), a hematological emergency requiring urgent plasma exchange. However, advanced malignancy can produce an almost identical thrombotic microangiopathy (TMA) that responds poorly to plasma exchange, and for which the definitive treatment is control of the underlying ca
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Pregnancy related acute kidney injury (PRAKI) is a serious complication during or soon after child birth where sudden onset renal dysfunction occurs, often requiring renal replacement therapy. Its incidence and prevalence vary widely across the globe. We, at a tertiary renal care unit, while providing all renal care free of cost to patient, receive large number of patients from all over country. Present study which expands over 35 years describes largest number of PRAKI series, highlighting causes, course of illness and outcome.
METHODOLOGY: This is a retrospective cohort performe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a rare case of suspected delayed-onset TA-TMA with ocular and neurological involvement following allo-HSCT. The condition was refractory to standard therapies; neurological improvement was temporally associated with ruxolitinib initiation, suggesting a possible GVHD overlap. This report supports a multidisciplinary approach to complex post-transplant endothelial injury and supports further investigation of JAK inhibition in selected cases.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.