MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
M31.1 · Тромботическая микроангиопатия

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

6 208 публикаций

Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 44 с найденным полным текстом

Thrombotic microangiopathy of the miscellaneous secondary type responding to plasma exchange in a liver transplant recipient.

A thrombotic microangiopathy syndrome, clinically and pathologically similar to thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) has been reported in recipients of tissue transplants, including renal and bone marrow allografts. The diagnosis is made only after other causes of microangiopathic hemolytic anemia have been excluded. In this case report we present the outcome of the combination of plasma exchange, dipyridamole and aspirin in the management of a TTP-like syndrome that complicated the post-operative course of liver transplantation.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3286527Открыть статью

Kidney pathology in liver allograft recipients after long-term treatment with cyclosporin A.

Organ transplant recipients given immunosuppressive treatment with cyclosporin A are at risk of injury due to nephrotoxicity. Eight liver allografted patients whose renal function became impaired during therapy with cyclosporin A for up to 4.5 years were investigated by renal biopsy. Ischemic changes in glomeruli were found to be greater than in controls, and there was focal tubular atrophy, but an excess of lesions in small arteries could not be demonstrated. In one patient there were glomerular changes suggestive of thrombotic microangiopathy. Interstitial fibrosis and cellular infiltration

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3282124Открыть статью

Prostacyclin production following in vitro mixing of normal with hemolytic-uremic-syndrome serum.

Serum from patients with the hemolytic-uremic syndrome (HUS) usually has a diminished ability to support the production of prostacyclin (prostaglandin [PG] I(2)). An impaired ability to produce this potent antiaggregatory substance could account for the thrombotic microangiopathy that is characteristic of the syndrome. We did in vitro mixing experiments to determine if adding normal serum in various concentrations would improve the ability of HUS serum to support PGI(2) production when incubated with cultured human endothelial cells. Mixing normal with HUS serum in a 1:2, 1:3, and 1:6 ratio ge

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3043896Открыть статью

The histopathology of the hemolytic uremic syndrome associated with verocytotoxin-producing Escherichia coli infections.

Verocytotoxin-producing Escherichia coli (VTEC) infection was present in three cases of hemolytic uremic syndrome (HUS), two fatal and one non-fatal, in which detailed histopathologic investigations were conducted. Two patients had a prodrome of bloody diarrhea, one of whom required a hemicolectomy for severe bleeding. The renal histopathology was characterized primarily by glomerular thrombotic microangiopathy (TMA) with greater than 95% of glomeruli showing changes of capillary wall thickening, endothelial cell swelling, and narrowing or thrombosis of the capillary lumen. Preglomerular arter

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3047052Открыть статью

Lupus anticoagulant associated with renal thrombotic microangiopathy and pregnancy-related renal failure.

The clinical features in 12 women with a circulating coagulation inhibitor (lupus 'anticoagulant') were studied and correlated with findings in 22 renal biopsies in these patients. Four of 12 women had serological evidence of systemic lupus. Only two of 23 pregnancies in these women were successful. Lesions in all biopsies were remarkably similar. Seven biopsies taken during or soon after pregnancy showed acute fibrinoid lesions. 'Acute' lesions consisted of fibrin thrombi in glomeruli arterioles and arteries and double contours in glomerular capillary walls. Biopsies carried out remote from p

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3151939Открыть статью

Cyclosporine-associated nephropathy in patients with heart and bone marrow transplants.

The morphology of kidneys from heart (n = 55) and bone marrow (n = 112) transplant recipients treated either with cyclosporine (CSA) or conventional immunosuppression was investigated at autopsy. The major findings were: In the bone marrow transplant recipients glomerular collapse, tubular atrophy, interstitial fibrosis, striped form, CSA-associated arteriolopathy and thrombi in glomeruli and/or arterioles were more often found in the CSA group as compared to conventional immunosuppression. In the heart transplant recipients glomerular collapse and obsolescence, tubular atrophy and intimal fib

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3063420Открыть статью

Vascular lesions in lupus nephritis.

Three groups of kidney specimens from patients with systemic lupus erythematosus (SLE) were examined for histologic evidence of vascular lesions in small arteries and arterioles. Group 1 consisted of 24 autopsy kidneys from patients who died before the advent of steroid therapy, and Group 2, of 26 more recent autopsy specimens from patients treated with steroids and/or immunosuppressive drugs. Group 3 comprised 276 renal biopsies. Group 1 showed characteristic subendothelial eosinophilic deposits in small arteries and arterioles of 8 cases; Group 2 showed similar lesions in 5 specimens, while

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3237704Открыть статью

In vitro antibacterial activity of various antibiotics against isolates in chronic suppurative otitis media.

BACKGROUND: Influenza A can trigger rare haematologic complications such as immune thrombocytopenia (ITP) and haemolytic anaemia, most commonly in paediatric or immunocompromised populations. We describe a case of post-influenza immune cytopaenias in a previously healthy adult. CASE DESCRIPTION: A 22-year-old male presented with fever, haematuria and malaise after influenza A infection. Laboratory workup revealed severe thrombocytopenia, anaemia (haemoglobin 11.7 g/dl, haematocrit 34.1%), elevated reticulocyte count (3.7%, absolute 99 ×109/l), acute kidney injury (serum creatinine 2.44 mg/dl)

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3144605Открыть статью

Transplant glomerulopathy.

Transplant glomerulopathy is the most common glomerular lesion noted in long-standing renal allografts and isografts. Morphologic examination of 328 specimens taken from 177 patients because of decreasing function revealed transplant glomerulopathy in 55, rejection glomerulonephritis in 39, de novo glomerulonephritis in 20, and recurrent glomerulonephritis in 9 patients. The most important microscopic finding is a finely lamellar thickening of the glomerular basement membrane. Endothelial swelling and mesangial proliferation are minor. Immunofluorescence is weekly positive and electron-dense d

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3307849Открыть статью

[Colonic necrosis, an unusual extrarenal involvement in hemolytic and uremic syndrome].

A seventeen years old girl presented a HUS. The usual gastrointestinal symptoms of the prodromal phase involved secondary complications leading to emergency surgical treatment. Laparotomy exploration revealed segmental necrosis of the colon which was treated by colectomy: histological studies revealed its ischemic nature with specific lesions of thrombotic microangiopathy. Later course was uneventful with the exception of renal failure requiring maintenance hemodialysis. Review of literature confirms the rare and severe nature of gastrointestinal lesions requiring surgery. Great care should be

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3444493Открыть статью

Prostacyclin in thrombotic microangiopathy.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3299719Открыть статью

Thrombotic microangiopathy in pregnancy and the postpartum period.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3299720Открыть статью

Thrombotic microangiopathy. I.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3603058Открыть статью

Miscellaneous secondary thrombotic microangiopathy.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2958939Открыть статью

Deposition of fibrin-stabilizing factor (F XIIIA and S), fibrinogen-related antigens, fibrinogen degradation products (FDPd and FDPe) and antihemolytic factor (F VIII) in renal disease: analysis of 161 cases by immunofluorescence microscopy.

To see whether or not the fibrin-stabilizing factor is involved in the pathogenesis of renal damage, we analyzed by IF the glomerular deposition of factor XIII (subunits A and S) in 161 patients with various renal diseases. In 4 out of 5 cases of thrombotic microangiopathy (80%), F XIII deposits were found in a continuous subendothelial pattern, in association with deposition of fibrinogen and FDP, suggesting the occurrence of intraglomerular coagulation. In 22 out of 45 patients with membranous GN (idiopathic or SLE-associated), F XIII deposits were found along the capillary walls in a subepi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3113791Открыть статью

Thrombotic microangiopathy in the cancer patient including those induced by chemotherapeutic agents.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3310241Открыть статью

Thrombotic microangiopathy. II.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3659947Открыть статью

Deleterious effects of platelet transfusions and recovery thrombocytosis in patients with thrombotic microangiopathy.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3659948Открыть статью

Glomerular lesions in the transplanted kidney in children.

The glomerular pathology of 634 transplant specimens (526 biopsies and 108 transplantectomies) from 410 children was studied. Three types of glomerulopathies were observed: (1) recurrent glomerulonephritis (GN) (40 of 142 patients with glomerular nephropathy), (2) de novo GN (52 grafts), and (3) transplant glomerulopathy (29 grafts). The study of recurrent GN is considered of great interest because of the possible insight into the nature of the original disease and the opportunity to observe the evolution of the disease in sequential biopsies of the transplant. The two major forms of de novo G

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3307396Открыть статью

[Thrombotic microangiopathy in a patient with systemic lupus erythematosus].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3448441Открыть статью