Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
6208 публикаций
Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 44 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Snakebite envenomation is a significant global health issue, with India accounting for a substantial number of cases, particularly in rural areas. Venom-induced consumption coagulopathy is a common complication; however, thrombotic microangiopathy remains rare and not well understood. Thrombotic microangiopathy is characterized by microvascular thrombosis, microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and organ dysfunction. Understanding the pathophysiological differences in snakebite-induced thrombotic microangiopathy is critical for optimizing treatment and outcomes.
CASE
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adeno-associated virus (AAV)-based gene replacement has emerged as a transformative platform for severe genetic disorders, yet immune-mediated adverse events (AEs) pose significant barriers to widespread clinical adoption. We performed a systematic review and meta-analysis of prospective and retrospective studies of AAV gene therapy published between January 2005 and March 2025 (PROSPERO CRD420251046546). Data from 801 studies encompassing 1,972 patients and 2,142 patient-years were pooled to estimate the incidence and clinical impact of immunotoxicity. Random-effects meta-analysis yielded a 3
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Herpes simplex virus (HSV) infection is a significant risk in hematopoietic stem cell transplant (HSCT) recipients, and antiviral resistance poses many clinical challenges.
METHODS: A retrospective case series of eight pediatric patients with acyclovir-resistant HSV infection, determined via genotypic sequencing, post allogeneic HSCT between 2012 and 2025.
RESULTS: Indications for HSCT included primary immunodeficiency, sickle cell disease, myelodysplastic syndrome (MDS), and relapsed/refractory leukemia. All patients received acyclovir prophylaxis. TK mutations were most common
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 42-year-old primiparous woman who developed severe postpartum hemorrhage due to uterine atony after an instrumental delivery, requiring massive transfusion and Bakri balloon placement. Despite initial haemodynamic stabilization, she progressed to persistent anuria and acute kidney injury. Imaging revealed bilateral renal cortical necrosis. Atypical haemolytic uremic syndrome (aHUS) was suspected on the basis of tests showing anaemia, thrombocytopaenia, complement consumption, and ADAMTS13 activity >10%. Treatment with eculizumab and renal replacement therapy was initiat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease (CD), a rare and clinically heterogeneous condition, frequently involves renal impairment, though this relationship remains poorly characterized. This large cohort study of 183 patients (116 unicentric [UCD], 67 multicentric [MCD]) investigated renal involvement (RI). RI occurred in 6.03% (7/116) of UCD and 55.22% (37/67) of MCD patients. In UCD-RI, 4 underwent renal biopsy, revealing varied pathological results, and 1 underwent total left nephroureterectomy. In MCD-RI, common manifestations included edema, nephrotic syndrome, and acute renal failure. Thrombotic microangiopat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transplant-associated thrombotic microangiopathy (TA-TMA) is a fatal complication associated with hematopoietic stem cell transplant (HSCT). Endothelial dysfunction and complement activation cause consumptive thrombocytopenia with intravascular hemolysis, resulting in end-organ damage, especially to the kidneys and lungs. There are no U.S. Food and Drug Administration (FDA)-approved agents for TA-TMA, although Eculizumab is the most commonly used agent to treat TA-TMA. Patients who do not respond to Eculizumab have a dismal prognosis, with reported mortality up to 80%. Narsoplimab, a mannan-bi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anifrolumab, an inhibitor of the type I interferon receptor, is increasingly used for moderate to severe systemic lupus erythematosus (SLE). Although clinical trials report a favorable safety profile, real-world data remain limited. A 32-year-old woman with long-standing SLE developed fever, mucocutaneous bleeding, confusion, and seizures approximately ten weeks after initiating anifrolumab. Laboratory evaluation demonstrated microangiopathic hemolytic anemia, severe thrombocytopenia, elevated lactate dehydrogenase, and markedly reduced ADAMTS13 activity (10%). Other causes of thrombotic micro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant hypertension (mHTN) is a severe hypertensive emergency, often associated with renal deterioration. Kidney length may be of useful to identify patients with renal dysfunction. Whether kidney length in mHTN patients is associated with renal prognosis is unclear.
METHODS: The study enrolled 280 mHTN patients with renal thrombotic microangiopathy (TMA) who underwent renal biopsy between 2008 and 2023. Linear regression was used to explore patient characteristics of kidney length. The association between kidney length and ≥15% increase in estimated glomerular filtration rate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This observational cohort study aimed to identify factors influencing long-term renal outcomes in 170 patients with biopsy-proven malignant hypertension (MHT)-associated renal thrombotic microangiopathy (TMA) who were dialysis-independent at baseline, recruited between 2008 and 2023. Over a median follow-up of 23.5 months, 52 patients (30.6%) progressed to end-stage renal disease (ESRD). Those developing ESRD exhibited significantly higher total cholesterol levels, heavier proteinuria, a greater proportion of global glomerulosclerosis, more advanced interstitial fibrosis/tubular atrophy, and l
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune thrombophilic disorder characterized by recurrent venous or arterial thrombosis and/or pregnancy morbidity in the presence of persistent antiphospholipid antibodies (aPL). Renal involvement in APS is heterogeneous and may include renal artery thrombosis, renal vein thrombosis, thrombotic microangiopathy, and chronic APS nephropathy. However, unilateral renal infarction as the first and isolated manifestation of primary APS is exceedingly rare. We report a 23-year-old man with no prior medical history who presented with fever, flank pain,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catastrophic antiphospholipid syndrome (CAPS) is a rare, potentially lethal, multiple-faceted, systemic disease, often triggered by a precipitating factor. Its tissue lesions are mainly the consequence of an antiphospholipid antibody (aPL Abs)-mediated thrombotic microangiopathy associated with a so-called cytokine storm. Bleeding may coexist, making it difficult to manage. In an emergency situation, the differential diagnosis is not always straightforward in patients not known to be aPL Abs carriers, or with no history of thrombotic or obstetric complications. What we have gradually learned a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Complement-mediated thrombotic microangiopathy (TMA) is a rare endothelial injury syndrome caused by dysregulated activation of the alternative complement pathway, often linked to genetic abnormalities in complement factor H (CFH), complement factor I, or complement factor H-related (CFHR) proteins. Both renal transplantation and pregnancy are independent triggers for recurrence. This case highlights a genetically high-risk patient who achieved a successful term pregnancy after renal transplantation without complement inhibition, emphasizing individualized risk stratification, clos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathy (TMA) is a medical emergency. Recognizing and identifying the pathophysiological mechanism is crucial for quickly initiating appropriate treatment and reducing morbidity and mortality. Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) should systematically be considered among the causes of TMA. Two scores (French and PLASMIC) can be used upon patient admission. If the probability of TTP is high, the treatment should be initiated without waiting for diagnostic confirmation. This article presents several cases of TMA and their respective management.
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement-mediated hemolytic uremic syndrome (CM-HUS), commonly referred to as atypical HUS, is a rare thrombotic microangiopathy caused by uncontrolled activation of the alternative complement pathway, typically triggered by a "two-hit" mechanism. It is characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and end-organ damage, most commonly affecting the kidneys. While our understanding of the complement system has advanced significantly, CM-HUS remains a complex, heterogeneous disorder influenced by a spectrum of genetic variants, risk haplotypes, and acquired factors such
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a rare but life-threatening thrombotic microangiopathy, with a substantial risk of relapse despite advances in therapy. Robust biomarkers to predict relapse are urgently needed to inform risk-adapted management. This study represents the first application of bone marrow proteomic profiling in TTP to explore relapse-associated biomarkers.
OBJECTIVES: To identify clinical risk factors and novel protein biomarkers for relapse in TTP through integrated clinical and bone marrow proteomic analyses.
METHODS: We conducted a retrospective cohor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) is a rare hyperinflammatory syndrome that follows SARS-CoV-2 infection. Prior plasma proteomic analysis from a 2020 cohort of patients with MIS-C at our center revealed a profile characterized by thrombotic microangiopathy (TMA), macrophage activation syndrome (MAS)-associated proteins, and dysregulated interferon-γ (IFNγ) responses. However, a limitation of that study was that samples were often acquired after treatment. The objective of this study was to identify plasma proteomic signatures that uniquely define MIS-C versus oth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myocardial infarction (MI) is a relatively rare but life-threatening complication of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). Information regarding the clinical characteristics, outcomes, and prognostication of post-transplant MI is lacking. We conducted a nationally representative cohort study at 34 centers in China. Patients with MI were retrospectively identified among those who underwent allo-HSCT. The diagnosis and classification of MI were reviewed according to established guidelines. One hundred thirteen patients were analyzed, including 23 patients with T1M
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hump-nosed pit vipers (genus Hypnale) are the most common cause of venomous snakebites in Sri Lanka, accounting for more than one-third of all snakebites, as they are widely distributed throughout the country. It is a highly medically important snake in Sri Lanka. Even though several life-threatening complications, including venom-induced consumption coagulopathy, acute kidney injury, venom-induced thrombotic microangiopathy and cardiac effects, are reported following their bites, no antivenom is currently available for Hypnale - envenomed patients either in Sri Lanka or India. Apa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.