BACKGROUND: Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitides (AAVs) are rare autoimmune diseases characterized by heterogeneous clinical presentation and substantial morbidity. Evidence suggests high healthcare utilization and economic burden of ANCA-associated vasculitis (AAV), particularly owing to hospitalization as well as geographic variation in the organization of specialized care. However, national-level analyses examining outcomes, resource use, and geographic differences in care pathways remain limited.
OBJECTIVE: The study aimed to identify hospitalized patients wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Although studies have confirmed that disruptions in the gut microbiota (dysbiosis) contribute to the development of autoimmune disorders, the precise pathways through which the gut microbiota influences the onset and progression of vasculitis remain largely unknown. In recent years, research has increasingly concentrated on assessing the contribution of the gut microbiota to vasculitis. This systematic study sought to assess the dominant gut microbiota profiles in vasculitis patients and compare them to those of healthy individuals.
METHODS: The Cochrane methodology was us
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate whether integration of patient-reported outcomes (PROs), particularly the 36-item short form health survey (SF-36), with the French Vasculitis Study Group relapse score (FRS) improves relapse prediction in patients with microscopic polyangiitis (MPA) or granulomatosis with polyangiitis (GPA).
METHODS: This retrospective cohort study included 98 patients with MPA or GPA whose baseline and first-year follow-up SF-36 data were available. The predictive accuracy of the FRS, baseline SF-36 physical component summary (PCS) and mental component summary (MCS), and first-year c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (AAV) is a complex autoimmune disease with distinct clinical and serological subtypes. Previous genome-wide association studies (GWAS) have identified several susceptibility loci, particularly within the major histocompatibility complex (MHC), but the broader genetic architecture and causal variants underlying AAV remain incompletely defined.
METHODS: We conducted a genome-wide association study including 2068 individuals with AAV and 3258 controls of European ancestry. The discovery cohort comprised a previously published
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Complement activation, particularly through the C5a-C5a receptor axis, plays a pivotal role in the pathogenesis of antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (AAV) and may represent an important therapeutic target. Avacopan, an oral C5a receptor antagonist, was the first therapy targeting this pathway to enter in clinical practice. Prospective real-world data on its long-term effectiveness, safety, and impact on quality of life (QoL) remain limited. In the context of an evolving therapeutic and regulatory landscape, such data provide valuable evidence on the clinical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2026eng
OBJECTIVE: To characterize clinical features, hearing outcomes, and relapse patterns across disease categories of otitis media with antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (OMAAV), with particular focus on unclassified OMAAV.
STUDY DESIGN: Retrospective cohort study.
SETTING: Tertiary referral university hospital.
PATIENTS: Fifty-six patients (89 ears) diagnosed with OMAAV between 2009 and 2025, classified as eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (n=16), granulomatosis with polyangiitis (GPA, n=17), microscopic polyangiitis (n=8), or unclassified OMAAV (n=15).
INT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central airway obstruction (CAO) is a life-threatening condition caused by malignant or benign processes involving the trachea and main bronchi. Bronchoscopic airway stenting is an established intervention to restore airway patency, relieve symptoms, and stabilize patients, particularly in urgent or critical settings. However, its clinical role varies according to underlying etiology and disease context. We report a single-center case series of seven adult patients with symptomatic CAO who underwent bronchoscopic airway stenting. Six cases were associated with malignant disease, and one involv
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple cavitary lung lesions present a diagnostic challenge, with a broad differential diagnosis, including infectious, malignant, and autoimmune etiologies. ANCA-associated vasculitis (AAV), particularly in its seronegative form, is a rare yet important cause that is frequently overlooked, as pulmonary involvement is uncommon and its manifestations can closely mimic infection or malignancy. We report a case of a 30-year-old male who presented with a three-week history of dyspnea and hemoptysis, and a background of membranoproliferative glomerulonephritis confirmed by renal biopsy three mont
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a subtype of ANCA-associated vasculitis that can have a heterogeneous clinical presentation. Although classically involving the respiratory tract and kidneys, GPA can rarely present with predominant skeletal muscle involvement. This is unique given that skeletal muscle involvement has predominantly been associated with eosinophilic GPA and microscopic polyangiitis in the literature. Here, we detail a patient who presented with acute, progressive bilateral proximal lower extremity weakness and thigh pain, along with weight loss and transiently elevated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old woman who had been receiving propylthiouracil (PTU) treatment for Graves' disease was referred to our hospital for the evaluation of hematuria and proteinuria. Laboratory tests showed positivity for myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA), proteinase 3-ANCA, and anti-double-stranded DNA antibodies. A kidney biopsy revealed immunocomplex-mediated mesangial proliferative glomerulonephritis, consistent with lupus nephritis (LN) diagnosis. Additionally, tubulitis, peritubular capillaritis without immune complex deposition, and medullary angiitis were observed. We h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Long-term follow-up of the MAINRITSAN trials confirmed the efficacy of rituximab (RTX) in preventing relapses in ANCA-associated vasculitis (AAV). Extending RTX maintenance beyond 18 months may benefit high-risk patients. The aim of this study was to validate relapse and infection prediction models to guide individualized RTX extension decisions.
METHODS: Data from 217 patients in the MAINRITSAN1 and MAINRITSAN2 trials treated with RTX for 18 months with follow-up through December 2020 were analyzed. We externally validated relapse and infection prediction models from McClure et a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor induced osteomalacia is a rare paraneoplastic syndrome caused by usually small mesenchymal tumors. The tumors are commonly located in the extremities whereas occurrence in the nasal cavity is quite rare. An 18 year old male presented with asymmetric weakness of both lower limbs and difficulty in walking since one year. On evaluation he was found to have open femur head physes and iliac apophyses, low serum Phosphorus, low vitamin D, normal serum calcium, elevated PTH & alkaline phosphatase levels. FGF-23 levels in serum were elevated. DOTA NOC PET CT revealed tumor in the left nasal cavi
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We investigated whether first-year cumulative myeloperoxidase (MPO)-antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) and proteinase 3 (PR3)-ANCA titres were associated with all-cause mortality and relapse during follow-up in patients with microscopic polyangiitis (MPA) and granMETHODS: Altogether, 74 patients with MPA and 40 with GPA were included in this study. Their clinical data at diagnosis were collected. First-year cumulative ANCA titres were defined as the area under the curve (AUC) of ANCA titres during the first year after MPA or GPA diagnosis, which was obtained using the trape
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is a frequently relapsing systemic autoimmune disorder characterized by inflammation and destruction of small- to medium-sized blood vessels resulting in potentially life-threatening organ damage. Of the three AAV subtypes, granulomatosis with polyangiitis (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA) are the most common. The aims of treatment are to rapidly control active disease with induction therapy [typically rituximab (RTX) (the new standard-of-care) or cyclophosphamide alongside glucocorticoids (GC) and avacopan], follow
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the real-world effectiveness of rituximab (RTX) and intravenous cyclophosphamide (IVCY) compared to non-use for remission induction in microscopic polyangiitis (MPA) and granulomatosis with polyangiitis (GPA).
METHODS: This observational study emulated a target trial using data from the Japan Collaborative Registry of ANCA-associated Vasculitis. Patients aged ≥20 years with newly diagnosed or relapsing MPA or GPA (2017-23) were included. RTX or IVCY use within 4 weeks defined the treatment group; others formed the control group. The primary outcome was failure to achie
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ANCA-associated vasculitis (AAV) is a group of chronic multisystem inflammatory disorders affecting multiple organs throughout the body. Despite advances in AAV therapies, patients with AAV continue to experience higher rates of mortality than the general population. AAV outcomes can be improved by providing patients with rapid access to multidisciplinary medical teams and early treatment with glucocorticoid- (GC-) based therapy. However, GCs are associated with a high risk of toxicity. The phase 3 ADVOCATE trial demonstrates that blocking the alternative complement pathways using avacopan alo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (AAV) is a systemic autoimmune disease characterized by significant renal involvement, yet identifying novel biomarkers for renal complications remains a clinical priority. Metrnl is a recently identified immunomodulatory cytokine implicated in inflammation, but its specific role in AAV has historically been unknown. To address this, this study investigated serum Metrnl levels via ELISA in 37 patients with microscopic polyangiitis (MPA), 17 with granulomatosis with polyangiitis (GPA), and 30 healthy controls (HCs), analysing correlatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune disease characterized by autoantibody production, fibrosis, and vasculopathy. The coexistence of antineutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA)-associated vasculitides (AAV) in SSc is rare and poorly characterized, with limited data on the impact of treatments, particularly high-dose glucocorticoids (GCs), on both conditions. This study aimed to describe the clinical phenotype, management, and outcomes of patients with overlapping SSc and AAV.
METHODS: We conducted a multicenter retrospective study in 18 French centers, including patients w
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antineutrophil cytoplasmic autoantibody-associated vasculitides can be classified by clinical phenotype or antineutrophil cytoplasmic autoantibody specificity, with overlapping yet distinct characteristics. Transcriptomic analyses of kidney biopsies from 2 French antineutrophil cytoplasmic autoantibody-associated vasculitis (AAV) cohorts revealed a pronounced type I interferon signature in microscopic polyangiitis (microscopic polyangiitis/myeloperoxidase-AAV) compared with granulomatosis with polyangiitis (granulomatosis with polyangiitis/proteinase 3-AAV). Among biopsies with high interferon
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Among 72 patients with childhood-onset ANCA-associated vasculitis, kidney transplant survival was good (86%). ANCA-associated vasculitis relapse occurred in 8 patients (11%), a median of 71 months after transplantation and resulted in graft failure in only one case. Positive ANCA at the time of transplantation did not predict graft failure but was associated with a higher risk of relapse and worse graft function.
BACKGROUND: ANCA-associated vasculitis (AAV) is rare in children, and results in kidney failure in up to one third of cases. There is very limited knowledge on kidney tra
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.