Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2744 публикаций
Поиск: 72 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Microscopic polyangiitis (MPA) is a rare disease characterized by systemic vasculitis. However, perioperative endobronchial haemorrhage in these patients is not well-documented in medical literature.
CASE PRESENTATION: We present the case of a 62-year-old woman with MPA who developed massive airway bleeding during thoracoscopic mitral valve replacement. The haemorrhage was successfully managed with bronchoscopic localization and bronchial artery embolization, which led to a rapid recovery.
CONCLUSION: This case increases the awareness of endobronchial haemorrhage in patients with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Isolated mediastinal lymphadenopathy is an exceptionally rare and diagnostically challenging initial manifestation of microscopic polyangiitis (MPA), often mimicking malignancy or infection. This case highlights the pivotal role of an innovative minimally invasive technique in achieving a definitive diagnosis. To the best of our knowledge, this is the first reported case of MPA diagnosed via EBUS-TMC. Case Presentation: A 55-year-old male livestock farmer from a rural area with a history of recurrent pneumonia presented with four weeks of persistent fever,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is a rare and severe autoimmune disease characterized by pauci-immune necrotizing vasculitis.
OBJECTIVES: The study aims to explore the frequency, clinical characteristics, and management of AAV patients in two tertiary centers in the United Arab Emirates (UAE) over 17 years.
DESIGN: A retrospective observational case series.
SETTING: Two tertiary centers in the UAE.
METHODS: Patients diagnosed with granulomatosis with polyangiitis (GPA), microscopic polyangiitis (MPA), or eosinophilic granulomatosis with p
СтатьяНаблюдательное исследованиеОбзорМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In real clinical practice, patients classified as microscopic polyangiitis (MPA) according to the new 2022 criteria, despite proteinase 3 (PR3)-antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) positivity, are occasionally encountered. Hence, this study investigated the clinical utility of PR3-ANCA detected at diagnosis in MPA patients.
METHODS: We included 191 patients with MPA in this study and retrospectively reviewed their medical records, in which clinical data at diagnosis and during follow-up were recorded. Additionally, we investigated three major poor complications of MPA, such
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody (MPO-ANCA)-positive vasculitis frequently affects the kidney and the lung, with alveolar hemorrhage being fatal. Whereas aggressive immunosuppressive therapies are conventionally used, recent studies have shown the beneficial effect of avacopan, a C5a antagonist, as an alternative to glucocorticoids for ANCA-associated vasculitis (AAV). In patients with pulmonary hemorrhage and severe respiratory failure, however, neither the efficacy of avacopan nor the contribution of this drug to early withdrawal of glucocorticoids is fully qualified. Here
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: ANCA are a key biomarker for ANCA-associated vasculitis (AAV), particularly microscopic polyangiitis (MPA) and granulomatosis with polyangiitis (GPA). Although indirect immunofluorescence (IIF) has traditionally been the reference technique, its diagnostic value in contemporary real-world practice remains uncertain. The aim of this study was to evaluate the diagnostic performance of IIF ANCA testing in routine clinical practice.
METHODS: We conducted a retrospective study of all patients with an ANCA request at a tertiary hospital over a 4-year period. All IIF-positive sera were s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bronchiectasis is known to be more frequently observed in patients with microscopic polyangiitis (MPA) and granulomatosis with polyangiitis (GPA) compared to the general population. However, its association with patient outcomes and the potential influence of immunosuppressive treatment on this association remain unclear.
METHODS: We conducted a multicenter observational study using data from the Japan Collaborative Registry of ANCA-Associated Vasculitis (J-CANVAS). Adult patients with newly diagnosed or relapsing MPA or GPA between January 2017 and March 2023 were included. The e
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) may affect multiple organs and interstitial lung disease (ILD) might be the first manifestation. Limited and discordant data are available on the prevalence of ILD in patients with AAV. Little is known about prognostic outcomes of these patients. The primary aim of the study was to determine the prevalence of fibrotic ILD in a cohort of AAV patients followed-up in a University Hospital in Italy. Clinical and prognostic outcomes of AAV-ILD were also assessed. METHODS: Data from 71 AAV patients (mean age 60.3 ± 16
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Rituximab (RTX) is a standard maintenance therapy for antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis. Its efficacy in Japan remains unclear, where microscopic polyangiitis (MPA) predominates and clinical characteristics differ from Western-dominated randomized controlled trial (RCT) populations.
METHODS: Japanese patients with MPA or granulomatosis with polyangiitis (GPA) enrolled in a nationwide registry were included. Exposure was RTX use during maintenance therapy. The primary endpoint was major relapse-free survival at 104 weeks. The secondary endpoint was any relap
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Antineutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA) vasculitis is a systemic autoimmune disease characterized by small-vessel inflammation caused by pathogenic autoantibodies directed against myeloperoxidase or proteinase 3. The clinical spectrum of ANCA vasculitis has expanded in recent years. This review summarizes emerging phenotypes and novel disease associations that have increased our understanding of ANCA disease and may be relevant for classification and treatment.
RECENT FINDINGS: ANCA disease exhibits marked clinical heterogeneity in terms of organ involvement and dise
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To examine contemporary trends in mortality due to granulomatosis with polyangiitis (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA) in Europe.
METHODS: We utilised publicly available data from Eurostat on deaths recorded with GPA or MPA as the underlying cause of death for the period 2011-2021. Crude and standardised mortality rates (SMRs) were calculated for each country and linear regression used to determine changes in mortality rates over time. Crude mortality rate was also stratified by age and sex. To investigate the association between geography and mortality rate, the SMR for eac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We investigated the diagnostic and prognostic value of 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography (18F-FDG PET/CT) for interstitial lung disease (ILD) in patients with microscopic polyangiitis (MPA).
METHODS: In this single-centre observational study, 61 patients with MPA who underwent high-resolution computed tomography (HRCT) and 18F-FDG PET/CT were included. ILD diagnosis was based on HRCT. 18F-FDG uptake in the lung parenchyma was assessed as a binary variable (present/absent). Diagnostic performance was evaluated by sensitivity, specificity, posit
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse alveolar hemorrhage (DAH) is a catastrophic manifestation of ANCA-associated vasculitis (AAV) that can rapidly progress to severe hypoxemic respiratory failure. The optimal sequencing of immunosuppression and extracorporeal support remains unclear, particularly in the setting of active pulmonary bleeding, where anticoagulation during extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) presents a major clinical challenge.
CASE PRESENTATION: A 62-year-old previously healthy woman presented with hemoptysis and rapidly progressive hypoxemia. Despite high-flow oxygen therapy and mechani
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glucocorticoids (GC) comprise a cornerstone in the treatment of antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV); however, prolonged GC exposure leads to substantial toxicity and immune system-related complications. Hence, identifying treatment strategies that enable early GC withdrawal while maintaining disease control is of clinical importance. OBJECTIVES: To investigate the proportion and characteristics of patients achieving GC-free clinical remission (GFCR) 48 weeks after treatment initiation in patients with newly diagnosed microscopic polyangiitis (MPA)
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The standardization of anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) targeting myeloperoxidase (MPO) represents a critical unmet need in diagnosing microscopic polyangiitis (MPA). MPO-ANCA testing remains challenging due to the diversity of methods and the absence of universally accepted quantitative reference standards.
OBJECTIVE: To develop and characterize human-mouse chimeric monoclonal antibodies specifically recognizing conformational MPO epitopes for use as candidate quantitative reference materials across MPO-ANCA detection immunoassays.
METHODS: Hybridoma-derived murine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is a group of rare, autoimmunologic diseases that can manifest as a vital organ- and / or life‑threatening disorder. They are classified as small‑vessel vasculitis. Inflammatory infiltrations cause destruction and necrosis of the vessel wall, as well as occlusion of the vessel lumen; thus, organs supplied by these vessels become ischemic and damaged. According to the 2012 Revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature, AAV comprises 3 distinct diseases, but this review focuses on granulomatosis with pol
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 60-year-old male with a fever of unknown origin (FUO) who was ultimately diagnosed with perinuclear antineutrophil cytoplasmic antibodies (p-ANCA)-associated microscopic polyangiitis (MPA) and aortitis. This case underscores the diagnostic intricacies and therapeutic challenges of managing such rare and severe multisystem involvement. It also highlights the critical importance of clinician awareness for prompt recognition and effective management of similar presentations.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the cost-effectiveness of avacopan plus immunosuppressants versus glucocorticoid (GC)-based regimens for adults with granulomatosis with polyangiitis (GPA) or microscopic polyangiitis (MPA) in China, and to estimate the maximum avacopan unit price consistent with willingness-to-pay (WTP) thresholds.
METHODS: A nine-state Markov model (active disease; three remission states; three relapse states; end-stage renal disease [ESRD]; death) was developed from the Chinese healthcare system perspective. Baseline characteristics were derived from the ADVOCATE trial. The interven
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA) are severe autoimmune disorders characterized by necrotizing small-vessel inflammation, and are classified among anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitides (AAV). Standard induction therapy combines glucocorticoids (GCs) with rituximab (RTX) or cyclophosphamide (CYC), with growing emphasis on GC minimization and selective use of avacopan in patients at high risk of GC toxicity. For maintenance therapy, fixed-interval RTX generally outperforms conventional oral agents and biomarker-guided re-dosin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.