Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2744 публикаций
Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To summarise the clinical characteristics, radiological and histopathological features, treatment approaches, and outcomes of isolated antineutrophil cytoplasmic antibody-associated interstitial lung disease (ANCA-ILD).
METHODS: A systematic literature review conducted according to the PRISMA statement.
RESULTS: Twenty-four studies comprising 794 patients were included. Isolated ANCA-ILD predominantly affected older adults, between 50 and 70 years of age, with a slight male predominance (57%). MPO-ANCA positivity was observed in approximately 70% of patients, whereas PR3-ANCA posi
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Established treatments for granulomatosis with polyangiitis (GPA) or microscopic polyangiitis (MPA) include the use of immunosuppressive agents for remission induction followed by maintenance therapy. However, patients continue to experience disease progression, organ damage, and adverse events related to current therapies. Avacopan, an oral selective C5a receptor antagonist, was approved by the European Commission in January 2022 for the treatment of adult patients with severe, active GPA or MPA in combination with rituximab (RTX) or cyclophosphamide (CYC). In the pivotal phase 3
СтатьяПротокол клинического исследованияПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A percutaneous conchotome muscle biopsy, which is a semi-open technique, provides significant diagnostic yield, especially for inflammatory myopathies. In patients with small vessel vasculitis, muscle involvement could sometimes be the sole or most prominent organ involvement. While open muscle biopsy has been reported to be useful for the diagnosis of vasculitis, the diagnostic utility with conchotome muscle biopsy for vasculitis remains unclear. Here, we report four cases in which a conchotome muscle biopsy made a significant contribution to their diagnosis of small vessel vasculitis. All ca
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Despite previous reports on the risk factors for relapse in patients with antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (AAV), none have evaluated the relationship between serum syndecan-1 levels and AAV relapse. Therefore, this study aimed to investigate the association between serum syndecan-1 levels at AAV diagnosis and subsequent relapses in patients with AAV, hypothesizing that higher levels would be associated with increased risk of relapse.
METHODS: This single-center, medical record-based cohort study included 60 consecutive patients with microscopic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the diagnostic pathway of patients with ANCA-associated vasculitis (AAV) and to identify factors associated with the time to diagnosis, including the role of referring and previously consulted medical specialties.
METHODS: This retrospective single-center study analyzed patients with granulomatosis with polyangiitis (GPA), microscopic polyangiitis (MPA), and eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) who received their diagnosis between 2014 and 2024. Data were extracted from medical records. Time to diagnosis was defined as the period between first AAV-related
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitides (AAV)-granulomatosis with polyangiitis (GPA), microscopic polyangiitis (MPA), eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)-as well as anti-glomerular basement membrane disease (anti-GBM disease) are systemic small-vessel vasculitides with high mortality. Diagnosis relies on serology/laboratory testing, organ screening, and exclusion of differential diagnoses. Biopsy must not delay therapy initiation in fulminant cases. In GPA and MPA, loss of T‑ and B‑cell tolerance and ANCA-mediated activation of neutrophils are pivot
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Severe infections contribute to morbidity and mortality in microscopic polyangiitis (MPA). This study aims to investigate the clinical characteristics and identify risk factors for early severe infections in newly diagnosed patients with MPA.
METHODS: This retrospective cohort study included patients newly diagnosed with MPA followed up for at least 6 months at two tertiary care centres between January 2013 and December 2023. Clinical data, including demographics, laboratory findings, treatment regimens, and infection details, were collected. Multivariable logistic regression anal
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the 2022 American College of Rheumatology (ACR)/EULAR classification criteria for antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (AAV) in children with chronic small-to-medium vessel vasculitis.
METHODS: A cohort of 574 patients, identified by physician's diagnosis (MD-diagnosis) in A Registry of Childhood Vasculitis, was classified by computation of registry data as having granulomatosis with polyangiitis (GPA), microscopic polyangiitis (MPA), or eosinophilic GPA after applying (1) ACR/EULAR AAV criteria and (2) pediatric-adapted European Medicines Agency (Ped
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Citrullinated histone H3 (CitH3), a hallmark component of neutrophil extracellular traps, has emerged as a circulating indicator of pathological neutrophil activation. We evaluated the utility of serum CitH3 as a biomarker for disease activity and risk of end-stage kidney disease (ESKD) development in patients with microscopic polyangiitis (MPA) and granulomatosis with polyangiitis (GPA). METHODS: A total of 65 patients with MPA and GPA were included. At diagnosis, serum CitH3 levels were measured and disease activity was assessed using the Birmingham Vasculitis Activity Score (BVA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The long-term prognosis of patients with anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (AAV) has historically been poor. In recent years, the widespread use of novel targeted therapies has led to an increased emphasis on reduced-dose glucocorticoid (GC) strategies; however, owing to regional differences in the frequency and clinical characteristics of AAV subtypes, contemporary real-world evidence on long-term outcomes in Japanese patient populations remains limited.
OBJECTIVES: The primary outcome was to elucidate subtype-specific clinical characteristics and five-ye
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microscopic polyangiitis (MPA) is a type of small-vessel vasculitis that can lead to organ damage, primarily affecting the kidneys and lungs.
CASE PRESENTATION: We described a 31-year-old female of East Asian ethnicity exhibiting fever, reduced appetite, fatigue, proteinuria, hematuria, and renal function impairment. Renal biopsy, along with the detection of anti-MPO (myeloperoxidase)-ANCA (anti-neutrophil cytoplasmic antibodies) and anti-GBM (glomerular basement membrane) antibodies, confirmed the diagnosis of ANCA-associated small-vessel vasculitis with renal injury, specificall
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (AAV) is closely associated with factors such as genetic predisposition, environmental pollution, medications, and infections. Some bacteria have been definitively linked to AAV. Although gut microbiota dysbiosis has been confirmed in individuals with AAV, the specific role of this dysbiosis and the associated mechanisms contributing to AAV pathogenesis remain unexplored. The most common type of AAV in China is microscopic polyangiitis (MPA).
METHODS: We used propylthiouracil/phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA/PTU) to es
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microscopic polyangiitis (MPA) and drug-induced vasculitis represent significant diagnostic challenges. Carbimazole-induced antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA)-associated vasculitis is a rare, life-threatening complication of thionamide therapy. We describe a 29-year-old female patient on long-term carbimazole therapy for 15 years who presented with acute type-1 respiratory failure due to diffuse alveolar hemorrhage. Investigations confirmed myeloperoxidase (MPO)-ANCA-positive microscopic polyangiitis with co-existent definitive antiphospholipid syndrome and atypical "immune-complex-m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitides are rare disorders characterized by inflammation of small blood vessels, including capillaries, venules, and arterioles. The three main subtypes of primary ANCA-associated vasculitides (i.e., granulomatosis with polyangiitis, microscopic polyangiitis, and eosinophilic granulomatosis with polyangiitis) can present with diverse and nonspecific symptoms, making diagnosis difficult. We report the case of secondary, drug-induced ANCA vasculitis in a female patient who presented with hemoptysis and dyspnea complicated by acute kidney
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The PI3K-AKT-mTOR signaling pathway plays a central role in immune regulation and has been implicated in autoimmune diseases. However, the contribution of genetic variation within key components of this pathway to microscopic polyangiitis (MPA) remains incompletely understood.
METHODS: We conducted a genetic association study in a Chinese cohort including MPA patients and controls. Four single nucleotide polymorphisms (SNPs) within core genes of the PI3K-AKT-mTOR pathway (PIK3CA, AKT1, and MTOR) were analyzed. A cumulative genetic burden score was constructed by summing the number
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is now recognized as a complex immune-mediated inflammatory disorder rather than a purely pauci-immune small-vessel vasculitis. Advances in understanding ANCA specificity, complement activation, neutrophil extracellular trap formation, genetic susceptibility, and environmental triggers have reshaped concepts of disease classification, prognosis, and therapy. A focused review of these developments is timely because they are directly informing current treatment strategies, disease stratification, and futur
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ANCA (anti-neutrophil cytoplasmic antibody)-associated vasculitis (AAV) is known to cause rapidly progressive renal dysfunction, as well as high mortality, especially in older patients. In Japan, a high prevalence of microscopic polyangiitis (MPA) with myeloperoxidase (MPO)-ANCA among older patients has been reported; however, standard immunosuppressive therapy does not always lead to improved outcomes in this population. Here we report the case of a 93-year-old woman who developed rapidly progressive glomerulonephritis (RPGN) due to MPA and successfully returned home after multidisciplinary t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microscopic polyangiitis (MPA) is a type of systemic inflammatory small vessel vasculitis that is frequently accompanied by interstitial lung disease (ILD). Acute exacerbations (AE) of ILD are fatal complications in patients with MPA and can be triggered by various factors, including infections. We report a case of AE of MPA-ILD following severe acute respiratory syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection. An 81-year-old male with MPA during remission maintenance therapy was hospitalised for Coronavirus disease 2019 pneumonia. Treatment for SARS-CoV-2 infection improved his respiratory symp
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune disease characterized by vasculopathy and fibrosis, whereas antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is a small-vessel vasculitis that frequently involves the kidneys and lungs. Although an overlap between SSc and AAV has been reported, ANCA-positive IgA nephropathy (IgAN) in SSc has not been described. Clinically, ANCA-positive IgAN resembles AAV, posing challenges for disease classification and management. However, the optimal treatment strategy for such overlapping cases has not yet been established. We report the case
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Avacopan (AVAC), an oral selective C5a receptor inhibitor, has been approved for treatment in anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV). Outside randomized controlled studies, real-world data are scarce. The aim of this study was to provide further insight into the clinical experience of AVAC.
METHOD: We analysed data from 16 patients with severe AAV included in an AVAC compassionate use programme. Disease activity was estimated with the Birmingham Vasculitis Activity Score (BVAS). Fatigue was assessed using the Multidimensional Assessment of Fatigue (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.