BACKGROUND: Microscopic polyangiitis (MPA) is a severe multisystem autoimmune disease featured by small-vessel vasculitis with few or no immune complex, also has a significant genetic predisposition. Growing evidence has confirmed that STAT4 gene is tightly associated with multiple autoimmune diseases, but its contribution to MPA onset is still elusive.
OBJECTIVE: The aim was to investigated the association between STAT4 gene polymorphisms (rs7572482, rs7574865 and rs12991409) and MPA susceptibility in a Guangxi population of China.
METHODS: 260 MPA patients and 295 healthy adult volunteers
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA)-associated vasculitides are a group of rare diseases that cause inflammation of small to medium vessels. They comprise granulomatosis with polyangiitis (GPA), microscopic polyangiitis (MPA), and eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). As the signs and symptoms are varied, the diagnosis of vasculitis is complex and challenging; however, there are type-specific clinical presentations that can be factored into the existing classification criteria. The difficulty faced in diagnosis is compounded due to ANCA being present in other chronic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study aimed to identify new clinical phenotypes of microscopic polyangiitis (MPA) using a principal components analysis (PCA)-based cluster analysis.
METHODS: A total of 189 patients with MPA between May 2005 and December 2021 were enrolled from a multicenter cohort in Japan (REVEAL cohort). Categorical PCA and cluster analysis were performed based on clinical, laboratory, and radiological findings. Clinical characteristics and outcomes, including all-cause mortality, respiratory-related mortality, end-stage renal disease (ESRD), and relapse were compared between each clust
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The PEXIVAS (Plasma exchange and glucocorticoids in severe antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis) trial showed that a reduced-dose glucocorticoid regimen (redGC) was non-inferior to a standard-dose regimen (standGC) with respect to death or end-stage kidney disease (ESKD) in patients with ANCA-associated vasculitis (AAV). However, the primary endpoint did not include disease progression or relapse, cyclophosphamide was the main induction therapy and rituximab (RTX)-treated patients tended to have a higher risk of death or ESKD with redGC. We aimed to eval
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is a systemic necrotizing vasculitis that predominantly affects small vessels. In this report, we present a typical case of granulomatosis with polyangiitis (GPA) complicated by spontaneous renal hemorrhage (SRH), a rare but potentially severe condition. The patient developed SRH during immunosuppressive therapy but recovered following conservative treatment. We then conducted a systematic literature review on SRH in the context of AAV, and analyzed clinical features, management strategies, and patient prognosis. A total o
СтатьяКлинический случайСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Tuberculosis (TB) is a prevalent disease in Guatemala, present in 20-25 cases per 100 thousand inhabitants. Extrapulmonary TB (EPTB) accounts for only 10%-17% of TB cases. The diagnosis of EPTB is challenging, especially in low-resource settings, because TB can present with clinical characteristics of rheumatological, oncological, or other infectious diseases. Occasionally, mycobacterial infection stimulates the immune system, inducing the generation of antibodies that may lead to autoimmune diseases secondary to primary TB infection, such as vasculitis. To the best of our knowle
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Antineutrophil cytoplasm antibody-associated vasculitis (AAV) with interstitial lung disease (AAV-ILD) is the main manifestation of AAV involving the lung, further increasing the risk of poor prognosis in patients with AAV. This study aimed to investigate the risk factors associated with mortality in patients with AAV-ILD.
METHODS: In Web of Science, PubMed, Embase and Scopus databases, a comprehensive search was performed for English studies on AAV and ILD published from inception date until May 17, 2024. Hazard ratios (HR) and 95% confidence intervals (CI) of mortality-related ri
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitides are heterogeneous disorders. The aim of this study was to identify and characterize subgroups of patients based on sex, ANCA, age at diagnosis, and organ involvement.
METHODS: In total, 1,167 patients with granulomatosis with polyangiitis (GPA) or microscopic polyangiitis (MPA) were retrospectively recruited to the study. Data including cumulative involvement of 10 different organ systems, end-stage kidney disease (ESKD), sex, proteinase (PR) 3-ANCA, myeloperoxidase (MPO)-ANCA, age at diagnosis, disease duration
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of avacopan in patients aged ≥65 years with granulomatosis with polyangiitis (GPA) or microscopic polyangiitis (MPA) in the phase 3 ADVOCATE trial of avacopan vs a prednisone taper, plus either rituximab or cyclophosphamide.
METHODS: In this descriptive, post hoc analysis, patients receiving avacopan or a prednisone taper were stratified by age. Key efficacy outcomes included the rate of remission at week 26 and sustained remission at week 52.
RESULTS: Of 160 patients aged ≥65, 109 were aged 65-74 and 51 were ≥75. Remission at week 26 was achie
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This mini review explores the association of interstitial lung disease (ILD) with antineutrophil cystoplasmic antibodies (ANCA) and the clinical syndrome of microscopic polyangiitis (MPA). Reports on radiographic and histopathologic findings as well as genetic predispositions are reviewed. Based on this evidence a concept for the pathogenesis of the relationship of ILD, MPO-ANCA and MPA is proposed. Finally, a practical clinical management approach to patients presenting either with ILD and a positive ANCA test result, or to patients with MPA found to have pulmonary abnormalities qualifying as
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This session presented emerging realworld evidence on novel glucocorticoid (GC) sparing therapies for ANCA-associated vasculitis (AAV). It covered the first-in-class oral C5a receptor antagonist avacopan for severe granulomatosis with polyangiitis (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA), and antiinterleukin-5 therapies in the management of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Avacopan was approved by the US Food and Drug Administration (FDA) and European Medicines Agency (EMA) for the treatment of AAV in 2021, following the phase 3 ADVOCAT E trial comparing oral avacopan to a
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: This study assessed the outcomes of patients with antineutrophil cytoplasm antibody-associated vasculitis glomerulonephritis (AAV-GN).
METHODS: This historical cohort study included patients with AAV-GN evaluated from 2000 to 2022. The outcomes included recovery of kidney function from kidney replacement therapy, incidence of kidney relapses, and early or late progression to kidney failure. All outcomes were assessed by time-to-event analyses, and predictors were evaluated through Cox proportional hazards regression.
RESULTS: Among 154 patients, 104 (68%) were female wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is a disease entity characterized by systemic vasculitis positive for ANCAs, which often leads to severe organ damage such as diffuse bronchoalveolar hemorrhage and rapidly progressive glomerulonephritis. It is known that the incidence and characteristics of AAV vary depending on region, and differences in the peak age of onset, the ratio of positive rates of MPO-ANCA to PR3-ANCA, and occurrence rates of GPA and MPA may have resulted in different approaches to clinical practice. It may also be necessary to modify therapeut
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle symptoms including myalgia are common in patients with anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (AAV). Muscle biopsy (MB) is sometimes used in the diagnosis of AAV, but which AAV patients benefit from MB remains unclear. We retrospectively assessed the clinical characteristics of Japanese AAV patients who underwent MB and examined the relationship between MB showing positive results for muscular vasculitis and kidney involvement. We enrolled all 38 of the 118 patients with AAV who also underwent MB. Clinical characteristics and histopathological findings on kidney biop
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microscopic polyangiitis (MPA) is a type of necrotizing vasculitis that primarily affects small vessels and belongs to the spectrum of anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitides (AAVs). While previous studies have identified potential prognostic biomarkers, further research is needed to validate a reliable marker for risk stratification in clinical practice. Kidney injury molecule-1 (Kim-1), a transmembrane protein expressed on proximal tubular epithelial cells, has been implicated in tubular damage. This study investigated the potential of Kim-1 as a bioma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antineutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is a rare disease that manifests as necrotizing vasculitis involving small vessels without immune complex deposition. Granulomatosis with polyangiitis (GPA), eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA), and microscopic polyangiitis (MPA) are included in this disease entity. Diagnosis and differentiation of AAV is challenging because of the diverse and overlapping clinical manifestations and lack of pathognomonic findings. Therefore, AAV classification criteria have been developed to increase the likelihood of d
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to report the safety of avacopan, an oral selective complement C5a receptor antagonist, using pooled data from clinical trials in patients with antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (granulomatosis with polyangiitis [GPA] or microscopic polyangiitis [MPA]).
METHODS: Data were included from two phase 2 (CLEAR [NCT01363388] and CLASSIC [NCT02222155]) and one phase 3 (ADVOCATE [NCT02994927]) double-blind randomized controlled trials comparing the safety and efficacy of avacopan with active non-avacopan control regimens to induce remission in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) is an autoantibody against the cytoplasmic components of neutrophils and monocytes. ANCA related vasculitis includes granulomatous polyangiitis (GPA), microscopic polyangiitis (MPA), and eosinophilic granulomatous polyangiitis (EGPA). The detection of ANCA has important clinical significance for the diagnosis, differential diagnosis, classification, condition monitoring, and prognosis of these diseases. The treatment and prognosis of ANCA associated vasculitis are closely related to the titer and activity of ANCA, so the detection of ANCA
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования