It has been postulated that IgA nephropathy (IgAGN) is caused by deposition within the glomerular mesangium of IgA polymers and IgA containing immune complexes which are overproduced in response to antigens presented at mucosal surfaces. To test this, the concentrations of specific antibodies to capsular polysaccharides from pneumococci, which are common commensal and/or pathogenic bacteria in the respiratory tract, have been measured. Sera from 35 patients with IgAGN, six with systemic lupus erythematosus (SLE), eight with membranous glomerulonephritis (MGN) and six with Goodpasture's syndrom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well known that the serum of SLE patients contain anti-lymphocyte antibodies (ALA). In this paper we present a new rosette-forming assay for investigation of ALA. The method is based on the first step of antibody dependent cellular cytotoxicity (ADCC): the adherence of Fc-receptor bearing effector cells to the lymphocytes coated by antibodies. SLE serum samples were tested simultaneously by the new method (the rosette-test, RT) and the microcytotoxicity test (MCT) based on the complement mediated lysis. The results obtained by use of MCT and RT showed that the latter is suitable for inve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrated previously that B151K12 T cell hybridoma produces two distinct B cell differentiation factors, B151-TRF1 and B151-TRF2, capable of inducing differentiation of antigen-activated and unstimulated B cells into antibody-forming cells, respectively. In the present study we investigated the pathophysiologic relation of these factors with factors obtained from MRL/MP-lpr/lpr(MRL/lpr) mice and (C57BL/6 X DBA/2)F1 (BDF1) mice undergoing chronic graft-vs-host reaction (GVHR), representing a murine model of systemic lupus erythematosus with polyclonal B cell activation associated with the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A solid-phase anti-C3 assay detecting immune complexes associated with C3 fragments is described. Two monoclonal antibodies against C3 fragments are used; one recognizes an epitope expressed on C3b, C3c and C3i, the other recognizes an epitope expressed on C3dg and iC3b. Combining these monoclonal anti-C3s with antibodies against class-specific immunoglobulins in enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), immune complexes (ICs) are detected in six distinguished forms; C3b-IgG-IC, iC3b/C3dg-IgG-IC, C3b-IgA-IC, iC3b/C3dg-IgA-IC, C3b-IgM-IC and iC3b/C3dg-IgM-IC. About three-fourths of the plasma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The capacity of monoclonal anti-DNA antibodies, derived spontaneously from MRL-lpr/lpr mice, to bind directly to intrinsic glomerular antigens and form immune deposits was evaluated. Two antibodies, H130 (IgM-kappa) and H241 (IgG2a-kappa), bound to normal glomeruli in vitro. This binding was not inhibited by DNAase, but it was, in the case of H130, inhibited by the anti-idiotype anti-H130. Both antibodies also bound to glomerular digests on nitrocellulose. After i.v. injection, however, H241 bound to glomeruli and formed glomerular immune deposits, whereas H130 did not. Similarly, after i.p. i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1977 and 1985, 5726 patients in Australia and New Zealand entered end stage renal failure programmes. Of these, 63 patients had renal failure due to systemic lupus erythematosus (a prevalence of 1.1% of patients entering renal replacement programmes). When compared with patients with other forms of glomerulonephritis, there was a female preponderance and a younger age distribution in patients with renal failure due to lupus nephritis. Integrated patient, dialysis, and transplant survival data showed that results in patients with renal failure due to lupus nephritis were comparable with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupoid thrombocytopenia is herein defined as a disorder in which patients with thrombocytopenia have a positive Hep 2 antinuclear antibody. Although these patients may have other clinical or laboratory findings consistent with systemic lupus erythematosus, they do not satisfy the revised diagnostic criteria set down by the American Rheumatism Association (1982). In all other respects they have similar findings to patients with idiopathic thrombocytopenic purpura. Six patients are described with their clinical and laboratory features. It is proposed that this disorder should be distinguished fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membranous glomerulonephritis (MGN) has a highly variable clinical course. The morphological basis for this variability has not been fully elucidated. We studied 10 patients with relapsing MGN and compared the findings with those in other clinical courses. The mean duration of follow-up was 10.4 years. Clinical remission occurred, on average, 1.5 years and relapse, on average, 5.6 years after onset. Thirty-one renal biopsies obtained at various clinical phases were studied, 22 of them electron microscopically. The ultrastructural and clinical alterations paralleled each other closely. Subepith
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the course of an ample study of collagen diseases carried out in the "N. Gh. Lupu" Institute of Internal Medicine--Bucharest over a long period, a group of 608 patients with systemic lupus erythematosus (SLE) hospitalized between 1974 and 1986 formed the object of the present study. Of these patients 18% presented pulmonary alterations due to SLE and 3.9% lung diseases of other etiology. The types of pulmonary involvement due to SLE were: pleurisy, interstitial pneumonia, diaphragmatic myopathy. Latent pulmonary damage could also be diagnosed in 8 patients. Most of the patients (94.1%) were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The long-term course of 56 patients with systemic lupus erythematosus who had precisely defined renal histology and carefully assessed clinical status at the time of their initial renal biopsy prior to 1976 was evaluated and analyzed by life-table analysis. The average length of follow-up has now been greater than 10 years since initial biopsy. Patients with mesangial lesions (World Health Organization [WHO] classes IIA and IIB) had a more favorable renal and patient survival at five and 10 years than did patients in the other WHO classes (III, IV, and V). Individual renal histologic features
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirteen patients with rheumatoid arthritis and four patients with systemic lupus erythematosus and nephritis were treated with total lymphoid irradiation because of severe disease refractory to other forms of treatment. Serum samples before and after irradiation were tested for changes in total serum IgE and for changes in specific IgE antibodies to ryegrass pollen, dust mite, cat dander, and Alternaria. There were no statistically significant changes in total or specific IgE from lymphoid irradiation in these patients. The therapy caused a significant decrease in circulating total lymphocyte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine whether the amount of cyclooxygenase metabolites correlates with the development of lupus nephritis, intrarenal eicosanoid production was measured in autoimmune mice. Disease progression was related to the renal biosynthesis of prostaglandin (PGE2), prostacyclin (6 keto PGF1 alpha), and thromboxane (TXB2) using the MRL-lpr and NZB X NZW F1 hybrid mouse strains with predictably progressive forms of renal disease that mimic the human illness. Mice were evaluated for renal disease by measuring urinary protein excretion and renal immunopathological conditions and these features were r
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A combined clinicoimmunologic investigation of 895 patients was conducted, of them 518 had rheumatic fever, 68 rheumatoid arthritis, 35 systemic scleroderma and 12 systemic lupus erythematosus. The immune status of the patients was evaluated by the results of the rosette-formation method, the reaction of lymphocyte blasttransformation, the reaction of leucocyte migration inhibition using purified cardial and other tissue antigens. The weakening of rosette-forming function of lymphocytes, a decrease in a mitogenic response to PHA, dysimmunoglobulinemia, imbalance in antibody production, particu
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the course of disseminated lupus erythematosus (DLE), the development of arterial or venous thrombosis is sometimes observed. They are rare in the course of hematological forms of DLE, in which the more or less constant leucopenia is accompanied to variable extent by the affection of the other blood-lines: thrombocytopenia and/or thrombocytopathy and/or hemolytic anemia. The discovery of a circulating anticoagulant seems to be correlated with the existence of thrombosis. In fact it involves antiphospholipid antibodies, responsible for the protraction of certain coagulation tests, which show
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drs. Black and Fenske have presented a topic that fits in very well with the discussions provided by Dr. Graff concerning overall patient evaluation and the understanding that skin diseases may be external expressions of internal disease. As podiatrists, we are frequently exposed to patients who present with skin conditions secondary to rheumatic diseases or other forms of connective tissue disease. This review, with illustrations, will help us to improve our diagnostic abilities.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In contrast to a variety of clinical conditions characterized by ineffective circulatory volume, chronic glomerular disease is not usually associated with increased circulating levels of vasoconstrictor hormones. However, a reduction in glomerular prostacyclin production can possibly account for the prostaglandin dependence of renal function in these patients by virtue of the enhanced constrictor effects of angiotensin II on glomerular arterioles and mesangium. The reduction of renal function induced by a nonselective cyclo-oxygenase inhibitor is inversely related to the basal prostacyclin pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren's syndrome (SS) is a chronic autoimmune disease characterized by lymphocytic infiltration of the lacrimal and salivary glands; it eventually leads to keratoconjunctivitis sicca and xerostomia. The disease usually affects middle-aged women and is second to rheumatoid arthritis as the most commonly diagnosed connective tissue disorder. Surprisingly, only 31 cases have been reported in the pediatric population. The diagnosis should be considered, however, in children with a foreign body sensation in the eyes, chronic dryness of the eyes or mouth, or recurrent salivary gland enlargement. T
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myocardial infarction (AMI) is relatively rare in systemic lupus erythematosus (SLE), although other cardiac complications, such as pericarditis and myocarditis, occur frequently in this disease. A 20-year-old woman with documented SLE experienced a transmural anterior AMI due to thrombi in saccular aneurysms of the left main coronary artery and the proximal portion of the left anterior descending coronary artery. There were also saccular and fusiform aneurysms in the right coronary artery, but thrombi were not observed in them. Aorto-coronary bypass surgery was performed to salvage the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concentric membranous bodies (CMB) are described in the cytoplasm of hepatocytes in a liver biopsy from a patient with systemic lupus erythematosus (SLE). Histologically, the biopsy showed binucleated hepatocytes and rosette formation with lymphocytic infiltrates in portal fields. Hepatocyte cytoplasm showed focal fatty metamorphosis, focal staining for RNA with azure B at pH 4.0 (which was perchloric acid labile), diffuse alloxan-Schiff staining for protein, and PAS-positive, diastase-sensitive glycogen. By electron microscopy one to three CMB were present in 10-15% of hepatocytes. CMB appear
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sm antibodies are a specific serum marker for the diagnosis of systemic lupus erythematosus (SLE), and a high titer of RNP antibodies in the absence of other antinuclear antibodies (ANA) is highly suggestive of the diagnosis of mixed connective tissue disease (MCTD); therefore, specificity is a very important aspect of the assays for these antibodies. Currently in the clinical laboratory, double immunodiffusion (ID) is the most specific of the assays for anti-Sm and RNP. When 74 sera from patients with various systemic rheumatic diseases were assayed by counterimmunoelectrophoresis (CIE) with
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования