Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10238 публикаций
Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 108 с найденным полным текстом
Clinical targeted sequencing identified low-VAF KRAS variants in two of 26 children with childhood-onset systemic lupus erythematosus (SLE). Both had severe inflammatory manifestations but lacked Noonan syndrome features, and neither developed persistent lymphoproliferation suggestive of RAS-associated autoimmune lymphoproliferative disease during follow-up. These findings suggest that KRAS mosaicism may contribute to the development or severity of childhood-onset SLE.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Interstitial lung disease (ILD) is a pulmonary manifestation of connective tissue diseases (CTDs). Limited data exist describing the epidemiology of CTD-ILD; therefore, this study aimed to estimate the incidence and prevalence of CTD-ILD in the US, overall and by CTD-ILD subtypes.
METHODS: Patients with CTD-ILD and rheumatoid arthritis (RA), systemic sclerosis (SSc), systemic lupus erythematosus (SLE), idiopathic inflammatory myopathy (IIM), mixed CTD (MCTD), and Sjögren's disease (SjD) were identified from Optum® de-identified Electronic Health Record data set (Optum® EHR) and Ma
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimitochondrial antibodies (AMAs) targeting the E2 subunit of the pyruvate dehydrogenase complex are the serological hallmark of primary biliary cholangitis (PBC), but may also occur across systemic autoimmune rheumatic diseases. This narrative review integrates clinical and experimental evidence on AMAs in rheumatic diseases, delineating disease-specific patterns and clinical implications beyond the hepatobiliary context. AMAs and other mitochondrial autoantibodies have been reported in systemic sclerosis, systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, Sjögren disease, and inflammatory
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune disorder characterized by thrombosis and pregnancy morbidity, with heterogeneous nonthrombotic manifestations that may substantially affect daily functioning and well-being. Patient-reported outcomes (PROs) offer a direct assessment of symptom burden and quality of life but remain underutilized in APS. We performed a scoping review of PubMed from inception through July 2025 using terms related to APS and PROs (quality of life, fatigue, pain, depression, psychological well-being, and health surveys). We included eligible English-language studies
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy is increasingly recognized as a central immunological process whose roles extend far beyond intracellular recycling. By coordinating lysosomal degradation, organelle quality control, selective antimicrobial clearance, and inflammatory signal termination, autophagy acts as a decisive checkpoint at the crossroads between protective innate immunity and pathological immune persistence. Xenophagy, the selective autophagic elimination of intracellular pathogens, is a particularly important process at the interface between host defense, endosomal trafficking and immune resolution. Distinct
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the novel occurrence of IgA pemphigus in a patient with long-standing systemic lupus erythematosus (SLE). SLE can be associated with the development of other autoimmune conditions, including cutaneous immunobullous disorders. To our knowledge, the co-occurrence of IgA pemphigus and SLE has not been previously reported in the literature. Potential common pathophysiological mechanisms are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endometriosis has traditionally been defined as a disease localized to the pelvis. However, its clinical presentation is often accompanied by systemic comorbidities that extend far beyond the pelvic cavity, a phenomenon that challenges the traditional disease paradigm.
OBJECTIVE AND RATIONALE: This study aimed to comprehensively assess the associations between endometriosis and autoimmune diseases, allergic conditions, chronic pain syndromes, and endocrine disorders through a systematic review and meta-analysis, thereby providing evidence for redefining endometriosis as a systemic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adaptive immune receptor repertoire (AIRR), composed of T-cell receptors (TCRs) and B-cell receptors (BCRs), underpins antigen-specific immunity through extensive diversity generated by V(D)J recombination and junctional modification. Advances in high-throughput AIRR sequencing have enabled comprehensive characterization of clonal diversity, gene usage patterns, and antigen-driven selection at unprecedented resolution. In autoimmune diseases, breakdown of immune tolerance permits the persistence and expansion of autoreactive lymphocyte clones, and is associated with characteristic repertoi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent autoantibody production after conventional immunosuppression or B-cell depletion has focused attention on antibody-secreting cells that survive without ongoing proliferation. Long-lived plasma cells (LLPCs) are indispensable for durable protective immunity, but autoreactive members of this compartment may also maintain pathogenic antibodies in selected autoimmune diseases. Interpretation is complicated because longevity is usually inferred from population kinetics, anatomical persistence, transcriptional state, or treatment resistance rather than demonstrated by lineage tracing in h
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Investigate the effect of anifrolumab on fatigue in patients with SLE and low disease activity and identify cellular mechanisms associated with the fatigue response.
METHODS: 12 SLE patients with significant fatigue (Fatigue Assessment Scale (FAS)1 ≥22) initiating anifrolumab were followed at baseline, 1 month and 3 months. The primary endpoint was fatigue improvement (FAS reduction ≥4 points). Secondary endpoints included FAS, Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index (SLEDAI), Generalised Anxiety Disorder-7, Quick Inventory of Depressive Symptomatology Self-Report-16, s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundLupus nephritis (LN) affects over 60% of patients with systemic lupus erythematosus and is a risk factor for progression to end stage kidney disease. Guidelines recommend high dose parenteral methylprednisolone "pulses" for induction, although intravenous pulse therapy has not been rigorously compared to oral therapy. In this observational study, we report the outcomes of 17 patients who initiated therapy for LN with high dose oral dexamethasone.MethodsLN patients treated with oral dexamethasone between December 2021, and January 2025, were identified and baseline characteristics wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Elevated levels of interferons (IFN) are a hallmark of Systemic Lupus Erythematosus (SLE) and are linked to disease flares, but the precise mechanisms underlying this remain unclear. We examined the association between IFN-stimulated proteins (ISPs) and immune changes in flaring and quiescent SLE patients at single-cell resolution.
METHODS: Using CyTOF, six ISPs were measured in PBMC populations from 18 healthy controls, 24 quiescent SLE patients, and 46 recently flaring SLE patients. Individual ISPs and a composite ISP score were assessed.
RESULTS: Analysis of 29 immune populati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Despite promising advances in metabolomics for biomarker discovery in systemic lupus erythematosus (SLE), studies examining associations with detailed disease phenotypes, including organ damage and validated outcome measures, remain limited. We aimed to explore associations between serum metabolomic profiles with SLE phenotypes.
METHODS: Untargeted serum metabolomics was performed in 60 SLE patients using liquid chromatography-mass spectrometry. Metabolites with missing values or low-confidence assignments were excluded. Differential abundance analysis (DA) using regression models
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To systematically review the methods, validation frameworks, applications and regulatory landscape of synthetic data generation in healthcare, with a specific focus on rheumatology.
METHODS: We searched PubMed/MEDLINE, Embase and arXiv (January 2016-January 2026). From 1099 database records and 7 expert-identified studies, 701 remained after removing 405 duplicates. Title and abstract screening excluded 353 records; full-text assessment of 348 articles excluded 120 (E1: n = 62; E2: n = 1; E3: n = 23; E4: n = 34), yielding 228 studies. Quality assessment of 13 rheumatology-specific
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteonecrosis has been reported in antiphospholipid syndrome (APS) and antiphospholipid antibodies (aPL) positivity, but because it also follows glucocorticoid exposure, systemic lupus erythematosus (SLE), alcohol use, trauma, pregnancy, transplantation, and thrombophilia, its status as an APS-related manifestation is uncertain, and clinicians lack a structured way to decide whether it is APS-attributable or coincidental. We conducted a structured narrative review with evidence mapping, searching PubMed/MEDLINE, Embase, and Scopus from inception to May 2026 with citation chasing; eligible repo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this narrative review is to synthesize existing evidence on menstrual-cycle-associated variation in patient-reported outcomes (PROs) in reproductive-aged women with systemic lupus erythematosus (SLE), integrate comparative findings from disease controls and nondisease controls, identify clinical implications, and indicate directions for future studies. A review of the literature was conducted using PubMed, Medline (Clarivate), JISC Library Hub, PsychINFO, and Web of Science. Inclusion criteria included articles referencing women with SLE, PROs, and menstrual cycle phases. Data
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Systemic lupus erythematosus (SLE) confers risk of subclinical neurovascular injury. We assessed retinal and choroidal structural alterations using spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT) and evaluated their relationship with disease activity and immunological markers.
METHODS: In this prospective, cross-sectional study, 70 SLE patients and 35 age- and sex-matched healthy controls underwent comprehensive ophthalmic examination. SD-OCT with enhanced depth imaging was used to assess peripapillary retinal nerve fibre layer (pRNFL) thickness, macular thickness, and choroida
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PD-1/PD-L1 immune checkpoint pathway serves as a core regulatory hub that maintains peripheral immune tolerance. In different disease contexts, this axis exhibits opposing outcomes. In cancer, sustained antigenic stimulation elevates PD-1 expression and locks T cells into an exhaustion phenotype-a state characterized by progressive loss of effector functions, coordinated upregulation of multiple inhibitory receptors, and a TOX-driven epigenetic landscape. Conversely, in lupus nephritis (LN)-a severe autoimmune complication of systemic lupus erythematosus (SLE)-PD-1+ T cells (both CD8+ and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The correlation between self-esteem and sexual function in systemic lupus erythematosus (SLE) patients remains unexplored. The objective was to assess the association between body self-esteem, global self-esteem, and sexual function in patients with SLE.
METHODS: A cross-sectional study was conducted at a tertiary care center. We included patients aged 18 and older who met the EULAR/ACR criteria for SLE. Body self-esteem was measured using the Body Self-Esteem Scale (BSES), while global self-esteem was assessed with the Rosenberg Self-Esteem Scale (RSE). Sexual function was evalua
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.