BACKGROUND: Systemic lupus erythematosus (SLE) is characterized by elevated levels of various cytokines. Interleukin (IL)-13 is a pleiotropic type 2 cytokine that plays a central role in allergic inflammation and tissue fibrosis. Until recently, serum measurement of IL-13 was not feasible because of its extremely low concentration. New highly sensitive techniques now allow its quantification at the femtogram level. In the present study, we aimed to evaluate the association between SLE-disease characteristics and ultrasensitive serum IL-13 levels.
METHODS: In this cross-sectional study, a comp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: IgG4-related disease (IgG4-RD) involves elevated serum IgG4 and several autoantigens, but the role of different antibody isotypes in pathogenesis remains unclear. This study systematically characterized isotype‑specific autoantibody responses against representative autoantigens and evaluated their clinical and immunological correlations.
METHODS: We enrolled 61 patients with IgG4‑RD, 31 with systemic lupus erythematosus (SLE), 11 with Sjögren's syndrome (SS), and 30 healthy controls (HC). Serum levels of isotype‑specific autoantibodies were measured using in‑house ELISA. Correlati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic multisystem autoimmune disease that predominantly affects women of reproductive age. Familial aggregation and co-morbidities influence disease burden and long-term outcomes, yet data from Nigeria remain limited.
OBJECTIVE: To determine the prevalence of self-reported family history of SLE and describe the prevalence and pattern of co-morbidities among Nigerian women with SLE.
METHODS: This cross-sectional survey was conducted between 2nd of April and 30th July 2025. Participant were recruited via virtual (online) and clinic-based se
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Autoimmune diseases are characterized by a dysregulation of the immune system, resulting in chronic inflammation and tissue damage. Although immunosuppressive therapies have advanced, their limited efficacy and the adverse effects associated with long-term use restrict their clinical utility, highlighting the need for alternative treatments. This study aimed to synthesize current evidence on the efficacy of nutraceutical interventions for these disorders.
METHODS: A comprehensive search was conducted on PubMed, Embase, and ClinicalTrials.gov to identify studies published between
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endoplasmic reticulum stress (ERS) arises when the protein-folding load, or perturbations in calcium and redox homeostasis, outpace the adaptive capacity of the endoplasmic reticulum (ER). The unfolded protein response (UPR) initially reduces secretory load and restores proteostasis. Persistent stress can redirect the same pathways toward inflammatory signaling, altered antigen processing, and potentially immunogenic cell death. We term this context-dependent transition ERS-immune tolerance breaking, and propose it as a unifying framework for understanding how unresolved ERS may contribute to
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG is the most abundant antibody in the human circulation. It carries a single conserved glycosylation site, Asparagine 297, in its Fc domain. This N-glycan is critical for the ability of the antibody to activate immune cells via binding to, and cross-linking Fc receptors in order to elicit functional responses. First documented in the context of rheumatoid arthritis (RA), the IgG N-glycan may undergo changes that are correlated to host health. We present a narrative in-depth comparison of changes incurred by IgG N-glycans in autoimmune diseases; RA, systemic lupus erythematosus, multiple scl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus/lupus nephritis (SLE/LN), and systemic sclerosis (SSc) remain major causes of chronic inflammation, disability, organ damage, and treatment burden despite therapeutic advances. RNA therapeutics offer programmable transcript suppression, network-level microRNA modulation, transient restoration of protective proteins, and targeting-ligand functions. Existing reviews largely catalogue modalities or individual delivery systems; this review instead asks whether a candidate forms an interpretable translational program across target biology, dis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionSystemic Lupus Erythematosus (SLE) and lupus nephritis (LN) carry substantial cardiorenal risks. Conventional immunosuppressive therapies primarily target inflammation but leave a burden of residual renal and metabolic damage. Sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2i) provide clear cardiorenal protection in general populations, but data specific to SLE remains limited. This systematic review and meta-analysis evaluated the efficacy and safety of SGLT2i in patients with SLE and LN.MethodsComprehensive searches across five electronic databases (PubMed, Cochrane CENTRAL, Web
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse Unc93b1 was identified in 2006 by forward genetics as an ER membrane protein essential for the activity of the endosomal nucleic acid-sensing receptors TLR3, TLR7, and TLR9. In vitro studies in mouse and human cells have revealed its cellular functions, including ER-based stabilization and trafficking of endosomal TLR proteins (TLR3, TLR7, TLR8, and TLR9) and regulation of signaling thresholds through competitive trafficking control (TLR7 and TLR9). Human genetic studies have clarified the physiological role of UNC93B1 in natural conditions. Biallelic loss-of-function UNC93B1 mutations i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Selective IgM deficiency (sIgMD) is an uncommon immunological phenotype characterized by persistently reduced serum IgM, but its characteristics within autoimmune rheumatic diseases (ARDs) remain poorly defined, particularly in Chinese populations. This study aimed to characterize a persistent isolated low IgM phenotype compatible with sIgMD from an ARD-centered perspective, focusing on its clinical features, and infection spectrum in a cohort of 257 patients.
METHODS: A retrospective study of adult inpatients diagnosed with both ARDs and persistent isolated low IgM was conducted.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bullous pemphigoid (BP), an autoimmune blistering disorder that primarily afflicts the geriatric population, poses diagnostic and therapeutic challenges, particularly in patients with comorbidities. This retrospective study aimed to identify and validate potential adjunctive tissue biomarkers for BP and explore their association with immune-related mechanisms through integrated bioinformatics analysis and experimental validation.
METHODS: Transcriptomic data from the GEO dataset were analyzed to identify differentially expressed genes (DEGs), which were further cross-referenced wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare presentation of renal-limited thrombotic microangiopathy (TMA). TMA is a clinicopathologic syndrome resulting from endothelial injury and activation of the coagulation and platelet pathways, leading to the formation of platelet-rich microthrombi within small vessels. This loss of blood flow due to the thrombi can result in tissue ischemia and end-organ injury. Systemic TMA classically manifests with the triad of microangiopathic hemolytic anemia (MAHA), thrombocytopenia, and organ dysfunction. However, TMA may be limited predominantly to the kidneys, resulting in acute or prog
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical characteristics and outcomes of macrophage activation syndrome (MAS) associated with connective tissue diseases in adults.
METHODS: We retrospectively reviewed patients aged ≥16 years with MAS who were hospitalized in the Department of Rheumatology and Immunology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, between 2012 and 2022. The distribution of underlying rheumatic diseases was summarized, and demographic, clinical, and laboratory characteristics were compared across disease groups. The patients were furthe
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune diseases are chronic immune-mediated disorders that, in their systemic forms, such as systemic lupus erythematosus (SLE), systemic sclerosis (SSc), idiopathic inflammatory myopathies, and antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV), remain associated with progressive organ damage, impaired quality of life, and excess mortality despite conventional immunosuppression. A substantial proportion of patients experience refractory disease, recurrent flares, and glucocorticoid dependence, underscoring the need for therapies that address the underlying disease proc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed connective tissue disease (MCTD) may rarely involve the central nervous system (CNS), and CNS vasculitis can present with acute seizures, altered consciousness, and focal neurological deficits. We report a 27-year-old woman with a seven-year history of arthralgia, morning stiffness, intermittent fever, and malaise who developed acute seizures, altered sensorium, and hemiparesis approximately two weeks before hospital admission. Laboratory evaluation demonstrated severe anemia, thrombocytopenia, elevated inflammatory markers, and positive anti-U1 ribonucleoprotein (U1-RNP) antibodies. Cer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We evaluated patterns of N-terminal prohormone of n-terminal brain natriuretic peptide (NT-proBNP, a biomarker of cardiac disease) in SLE, and associations with demographic and clinical characteristics.
METHODS: We analyzed data from the McGill SLE Research Cohort, including yearly serum NTproBNP. We assessed prevalence of baseline elevated NT-proBNP (≥133 ng/L) , and associations with baseline variables: age, sex, race/ethnicity, age at SLE diagnosis, SLE duration, smoking, and SLE International Collaborating Clinics Damage Index. Patients were classified into four NT-proBNP patte
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: A positive family history of systemic lupus erythematosus (SLE) reflects the substantial genetic contribution to disease susceptibility; however, it remains unclear whether patients with a family history of SLE represent a distinct clinical phenotype. Methods: A retrospective single-center study was conducted in adult patients fulfilling the 2019 EULAR/ACR classification criteria for SLE who were treated at the University Hospital in Kraków, Poland, between 2012 and 2022. Demographic, clinical, laboratory, comorbidity, and treatment data, as well as mortality data, were extracted f
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Autoimmune diseases such as primary Sjögren's disease (pSjD) and systemic lupus erythematosus (SLE) share clinical and serological features, including type I interferon signatures, autoantibody formation, and chronic inflammation, but the underlying immunopathology is not the same. To support the development of targeted therapies, we aimed to systematically characterize disease-specific alterations in peripheral immune cell subsets of pSjD and SLE compared to healthy donors (HD).
METHODS: We analyzed peripheral blood mononuclear cells from 15 HD, 12 pSjD and 21 SLE patients by mas
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus nephritis (LN) is more common and often more aggressive in children than in adults, yet most randomized trials informing current LN management have enrolled adults. The 2024 American College of Rheumatology (ACR) guideline is the first ACR guideline on lupus nephritis to explicitly state that its recommendations apply to both adults and children, although its evidence base remains largely adult-derived. This review uses the 2024 ACR guideline as an organizing framework, cross-referenced with the 2024 KDIGO and 2025 EULAR recommendations, to examine which aspects of LN management translat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования