Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heliotrope rash is a pathognomonic feature of dermatomyositis (DM); however, the molecular pathways implicated in cutaneous involvement have not been fully explored. Although the IL-23/Th17 axis has been implicated in inflammatory and autoimmune diseases, the clinical significance of circulating IL-23 across the idiopathic inflammatory myopathy (IIM) spectrum, particularly in cutaneous disease expression, remains insufficiently defined. In this cross-sectional study, we aimed to quantify serum IL-23 levels in patients with IIM and evaluate their association with cutaneous involvement, includin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In idiopathic inflammatory myopathies (IIM), gastrointestinal manifestations are rare and poorly recognized apart from the relatively common dysphagia. Oropharyngeal or esophageal dysphagia in IIM is associated with aspiration and malnutrition and responds well to conventional immunomodulation except for inclusion body myositis. The rare intestinal vasculopathy in nuclear matrix protein 2 (NXP2)-associated dermatomyositis affects both children and adults, causing life-threatening perforation and bleeding from the esophagus to the colon with a high mortality. It responds poorly to standard immu
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antimelanoma differentiation-associated gene 5 (MDA5) antibody-positive dermatomyositis (MDA5(+) DM) is frequently complicated by interstitial lung disease (ILD) and is associated with a high risk of relapse. Optimal management after relapse remains unclear.
CASE PRESENTATION: A 63-year-old woman presented with characteristic cutaneous manifestations of dermatomyositis and ILD without muscle involvement. She was diagnosed with MDA5(+) DM complicated by ILD and initially treated with high-dose glucocorticoids, tacrolimus, and intravenous cyclophosphamide, resulting in clinical impr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old woman presented with slowly progressive neck and proximal limb weakness over three years. Initial evaluation showed moderate creatine kinase elevation, anti-Mi-2β and anti-glycyl-tRNA synthetase (EJ) positivity, and electrophysiological and muscle biopsy findings interpreted as inflammatory myopathy. She was diagnosed with polymyositis and received multiple immunosuppressive therapies without clinical improvement. Despite normalization of creatine kinase, weakness and muscle wasting progressed. Re-evaluation revealed profound generalized atrophy, hyporeflexia, widespread limb and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized edema is an uncommon manifestation of dermatomyositis (DM) and may lead clinicians to consider alternative systemic conditions. Anti-transcriptional intermediary factor 1 gamma (TIF1γ) antibodies are associated with an increased risk of malignancy and dysphagia in patients with DM. We report an 82-year-old woman with anti-TIF1γ-positive DM who initially presented with generalized edema, followed by progressive dysphagia and proximal muscle weakness. Skin manifestations, anti-TIF1γ antibody positivity, electromyography, muscle magnetic resonance imaging, and muscle biopsy establishe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionella pneumophila is an important cause of severe community-acquired pneumonia and can produce extrapulmonary manifestations that obscure the primary diagnosis. Diagnostic error is especially likely in patients with established idiopathic inflammatory myopathy, because fever, myalgia, weakness, creatine kinase elevation and muscle edema may be attributed to autoimmune flare. We report a 70-year-old woman with a 25-year history of polymyositis receiving long-term corticosteroids and azathioprine who developed high fever, severe bilateral thigh pain and progressive proximal weakness after r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-melanoma differentiation-associated gene 5 antibody-positive dermatomyositis-associated rapidly progressive interstitial lung disease is associated with acute respiratory deterioration and high mortality. A man in his 40s presented with fever, dry cough, progressive dyspnea, mechanic's hand-like lesions and severe hypoxemic respiratory failure. Chest high-resolution computed tomography demonstrated rapidly progressive bilateral ground-glass and reticular opacities. Myositis-specific antibody testing showed strong anti-MDA5 positivity, with concomitant anti-EJ, anti-TIF1γ and anti-Ro52 pos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM) associated with 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMGCR) antibodies is a rare condition often associated with statin use. It typically presents with proximal weakness and markedly elevated creatine phosphokinase (CPK) levels and is often refractory, requiring long-term immunotherapy. Respiratory involvement is uncommon but can be life-threatening. Herein, we report the case of a 73-year-old woman with long-standing anti-HMGCR antibody-positive IMNM, refractory to glucocorticoids, methotrexate, azathioprine, intravenous immunoglobulin (
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A key feature of the autoimmune conditions adult and juvenile dermatomyositis (DM/JDM) is the correlation of interferon (IFN) beta induction with disease initiation and activity. Our aim was to establish a short interfering RNA (siRNA) approach to knockdown IFNB1 expression as a therapeutic strategy for DM/JDM.
METHODS: A library of 74 siRNAs targeting IFNB1 was designed and screened for IFNB1 knockdown by qRT-PCR. Lead siRNAs were analysed for secreted IFN beta protein reduction and acute cytotoxicity. IFNB1 expression was induced for efficacy screening in vitro, including in imm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late-onset Pompe disease (LOPD) is a rare glycogen storage disorder caused by deficiency of the enzyme lysosomal acid alpha-glucosidase (GAA). It can mimic inflammatory myopathies, leading to diagnostic delays. We present a case of LOPD in a 52-year-old man who came to us with a diagnosis of dermatomyositis for which he had been undergoing treatment for over a decade. Although he was on seemingly adequate immunosuppression, the patient continued to have progressive proximal muscular weakness during the first 4 years of our care. It was not until his sister was diagnosed with LOPD that we pursu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) are very rare, chronic, immune-mediated diseases that clinically manifest with myositis symptoms and extramuscular manifestations. The rarity of the disease makes it difficult to conduct double-blind studies, and large population-based studies are needed to improve our knowledge of them. This study aims to analyze the hospitalization rates and trends of IIMs between 2010 and 2024. Additionally, a characterization of the IIM patient population in Poland was conducted. Methods: A retrospective study using data from the Nationwide G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Anti-melanoma differentiation-associated gene 5 (anti-MDA5) antibody is associated with dermatomyositis/clinically amyopathic dermatomyositis and a high risk of rapidly progressive interstitial lung disease (RP-ILD). Methods: We retrospectively analyzed 34 consecutive anti-MDA5-positive patients evaluated at a tertiary Advanced Lung Disease and Lung Transplant center between 1 January 2018 and 31 December 2024. Results: Of 1720 interstitial lung disease (ILD) evaluations, 34 (2.0%) were anti-MDA5 positive (median age 51 years; 56% female). ILD was present in 85%; RP-ILD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) are key post-transcriptional regulators of gene expression involved in immune homeostasis, inflammation, fibrosis, and vascular remodeling. Their dysregulation has been increasingly implicated in the pathogenesis of autoimmune connective tissue diseases (ACTDs). Recent studies have identified numerous differentially expressed miRNAs associated with immune dysregulation and progressive tissue injury in these disorders. This review summarizes current evidence on the pathogenic roles of miRNAs in ACTDs, including systemic sclerosis (SSc), mixed connective tissue disease (MCTD),
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermatomyositis (DM) is associated with a substantially elevated risk of malignancy, yet the cutaneous features predictive of cancer risk in adults remain insufficiently defined.
OBJECTIVES: This study aimed to characterize cutaneous manifestations and clinical factors associated with malignancy in adult DM, with a focus on malignant erythema.
METHODS: This retrospective cohort study included 261 adults with DM admitted between 2016 and 2023 and followed up till June 2025. Clinical data, laboratory indicators (including creatine kinase [CK] and lactate dehydrogenase [LDH]), autoa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Connective tissue diseases (CTDs) frequently involve the lungs, with CTD-associated interstitial lung disease (CTD-ILD) representing a leading cause of morbidity and mortality, yet the immunopathological mechanisms remain incompletely defined. This study characterized immune profiles in CTD-ILD and their association with pulmonary function impairment, focusing on systemic sclerosis-associated ILD (SSc-ILD).
METHODS: This single-center retrospective study enrolled 217 CTD-ILD patients, 100 healthy controls, and 25 idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) patients. Peripheral lymphocyte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterise TREM2-expressing lung macrophage states in anti-MDA5-positive dermatomyositis (DM)-associated interstitial lung disease (ILD) and to evaluate serum soluble TREM2 (sTREM2) as a biomarker.
METHODS: Public lung scRNA-seq data from a single anti-MDA5+ DM-ILD case and nine healthy donors were integrated. Serum sTREM2 was measured by ELISA in 25 newly diagnosed anti-MDA5+ DM patients and 15 matched healthy controls; 12-month follow-up samples were available for 19. Associations with ILD, laboratory indices and pulmonary function were analyzed.
RESULTS: Exploratory scRNA-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin deposition in the skin is an important diagnostic and etiological feature in many skin diseases. However, the relationship between deposited immunoglobulins and the local presence of antibody-producing cells, such as B cells and plasma cells, remains poorly understood. In several autoimmune diseases, including systemic lupus erythematosus and bullous pemphigoid, marked immunoglobulin deposition is observed despite limited B-cell infiltration into the skin, suggesting that the deposited antibodies primarily originate as circulating autoantibodies. In contrast, diseases such as di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flagellate erythema is an exceptionally rare cutaneous manifestation of idiopathic inflammatory myopathies (IIM) with poorly understood clinical significance. We report two patients who developed zebra-like flagellate erythema: one with immune-mediated necrotising myopathy (IMNM) and one with anti-Mi-2-positive cancer-associated myositis (CAM). To place these observations in broader context, we performed a thorough literature search across PubMed, Scopus and Embase and identified 34 previously published cases of IIM-associated flagellate erythema. The most frequent underlying diagnosis was der
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis is an autoimmune connective tissue disease, in which calcinosis represents a late and often disabling complication, particularly in the juvenile form. The therapeutic management of calcinosis includes medical, surgical, and physiotherapy approaches, but no standardized treatment has been established. Extracorporeal shock wave therapy (ESWT) has emerged as a potential therapeutic alternative; however, reports of ESWT use in calcinosis associated with dermatomyositis remain rare. We report a case of dermatomyositis-associated calcinosis treated with ESWT, with favorable clinical
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.