Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This single-institution retrospective cohort study evaluates the risk of thromboembolic events (TE) in patients with juvenile dermatomyositis (JDM) treated with intravenous immunoglobulin (IVIg). We found no difference in the occurrence of TE in JDM patients treated with IVIg as compared to those without IVIg exposure; both cohorts had no TEs. Patients in both JDM cohorts had matched levels of other clotting risk factors, such as periods of limited mobility and hormonal contraceptive use. This research supports the growing body of evidence in the adult DM population demonstrating no significan
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are limited studies of juvenile dermatomyositis (JDM) in low and middle-income countries (LMIC). Many demonstrate delays to care, high prevalence of severe manifestations, and high mortality. Given the disease-associated damage with JDM, understanding JDM in Africa further is critical. Our objectives are to understand the burden of JDM in Africa and provider access to diagnostic tools and therapy through survey methodology.
METHODS: A survey (available in English and French) was distributed via WhatsApp to 363 total members of the African League of Associations for Rheumatol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal perforation in patients with juvenile dermatomyositis has been reported as a life-threatening complication in the literature. However, effective treatment of juvenile dermatomyositis with gastrointestinal perforation remains challenging. We report the case of a patient who developed intestinal perforation 5 months after being diagnosed with anti-nuclear matrix protein 2 antibody-positive juvenile dermatomyositis. We systematically reviewed the literature on the medical and/or surgical treatment of gastrointestinal perforation in juvenile dermatomyositis. In addition to our cas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Janus kinase inhibition (JAKi) has been proposed as a treatment for idiopathic inflammatory myopathies to target increased interferon signalling. Predominantly retrospective reports have demonstrated effectiveness of JAKi in refractory JDM. However, JAKi remains an off-label treatment for JDM and there may be variation in use worldwide. An international survey was conducted to investigate approaches to JAKi for JDM.
METHODS: The Childhood Arthritis and Rheumatology Research Alliance (CARRA) JDM Therapeutics workgroup and core members of the Paediatric Rheumatology European Society
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Assess reliability and validity of Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) pediatric self-report and parent-proxy report fixed short forms in juvenile myositis (JM).
METHODS: Children with JM (8-17yo) and parents of 5-17 yo JM patients completed PROMIS measures (Physical Function, Pain Interference, Fatigue, Emotional Distress), PedsQL Generic Core scales and Rheumatology Module (PedsQL-GC/-RM). Internal consistency reliability was assessed via Cronbach's alpha. Patient-parent agreement was assessed via intraclass correlations (ICC). Concurrent and constr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to describe the characteristics and outcomes of children and adolescents with autoimmune inflammatory rheumatic diseases (AIIRD) who were admitted to the pediatric intensive care unit (PICU). The accuracy of the Pediatric Risk of Mortality (PRISM) III and Pediatric Index of Mortality (PIM) 3 scores to predict the mortality were investigated.
METHODS: This was a retrospective cohort study. Children and adolescents with AIIRD aged ≤ 18 years who were admitted to the PICU at the largest university-based referral center in Thailand during July 2011 to June 2021 were i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcinosis is an intractable condition in juvenile dermatomyositis (JDM). The effect of abatacept on calcinosis remains controversial. We describe a case of an 8-year-old boy in whom the addition of abatacept to mycophenolate mofetil was effective against calcinosis in JDM. The patient with antinuclear matrix protein 2 autoantibody suffered from refractory jJDM despite long-term treatment with corticosteroids and various immunosuppressive agents. Subcutaneous calcinosis with repeated spontaneous pain at the calcinosis site emerged 2 years after the start of treatment and gradually increased de
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin inflammation in juvenile dermatomyositis (JDM) can signal disease onset or flare, and the persistence of cutaneous disease can prevent complete disease remission. The noninvasive study of cutaneous expression signatures through tape stripping (TS) holds the potential to reveal mechanisms underlying disease heterogeneity and organ-specific inflammation. The objectives of this study were to (a) define TS expression signatures in lesional and nonlesional JDM skin, (b) analyze TS signatures to identify JDM disease endotypes, and (c) compare TS and blood signatures. Although JDM lesional skin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Type 1 interferons (IFNs) have been identified as potentially important measures of disease activity in juvenile dermatomyositis (JDM). An IFN response gene (IRG) score has been defined using NanoString technology and appears to correlate with disease activity in cross-sectional samples of patients with JDM. This study aimed to determine if there is evidence of a correlation between disease activity and IRG score in patients with JDM, both early in the disease course and longitudinally.
METHODS: All patients attending the JDM clinic at The Hospital for Sick Children (SickKids), in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type I Interferon (IFN) induced gene expression analysis ("IFN signature") is employed to categorize pathological conditions that exhibit Type I IFN dysregulation and to direct customized therapeutic strategies. For instance, it is used to differentiate patients with IFN-related inflammation from those with conditions primarily mediated by other cytokines, such as juvenile idiopathic arthritis and periodic fevers. Nevertheless, there is currently no standardized method available for clinical practice, and comparing values at different time points or between centers poses a challenge. In this w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: 1) To assess the level of physical activity of children and adolescents with IMRD (juvenile idiopathic arthritis - JIA, juvenile systemic lupus erythematosus-JSLE, or juvenile dermatomyositis - JDM) throughout the COVID-19 pandemic in a tertiary reference service, and 2) To assess the HRQoL and fatigue in these patients.
METHODS: The authors included 57 children and adolescents with JIA, JSLE, and JDM, who were clinically inactive according to the assisting physician evaluation. The control group consisted of healthy children. Data was collected during the period of social isolati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile dermatomyositis (JDM) is a rare autoimmune disorder characterized by chronic inflammation of the skin and skeletal muscles, often complicated by systemic manifestations and secondary infections. This case report describes a 12-year-old boy with a history of JDM who developed pyomyositis, a rare bacterial infection of skeletal muscles, following immunosuppressive therapy with methotrexate and low-dose steroids. The patient presented with fever, swelling, and tenderness in the left leg, with imaging confirming abscess formation. A multidisciplinary approach was employed for management,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile Dermatomyositis (JDM) is a rare pediatric autoimmune disease involving a combination of environmental and genetic susceptibility factors. Monozygotic twins provide a unique opportunity to examine disease-specific gene expression as they share the same DNA. The goal of this study is to characterize gene expression differences between monozygotic twins discordant for JDM.
METHODS: Five pairs of monozygotic twins were included. Each twin set was discordant for JDM. Detailed clinical and laboratory assessments were performed at enrollment. Nailfold capillary end row loops (ER
СтатьяTwin StudyПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile Dermatomyositis (JDM) is a rare, childhood inflammatory disease and its management can be challenging and confronting for both clinicians and caregivers. Little is known about the perspectives of parental caregivers of children with JDM. This study aimed to describe the experiences of parents of children with JDM to inform person-centred care.
METHODS: Semi-structured interviews (face-to-face, telephone) were conducted with parents of children with JDM from three centres in Australia. Transcripts were analysed thematically.
RESULTS: Nineteen parents (15 mothers) of 17 ch
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.