Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
7435 публикаций
Поиск: 181 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
Toxoplasmosis is a zoonotic infection caused by the obligate protozoan Toxoplasma gondii. In an immunocompetent human host, the parasite forms bradyzoites (tissue cysts), mainly in skeletal muscle, eye, brain, or cardiac muscle, and remains latent. Once cysts are established, type 1 cytokine-based immunity controls the conversion to tachyzoites from bradyzoites. We propose that short-term immunosuppression can only cause a transient defect in this cycle of conversion control. The temporary lapse in conversion control releases few tachyzoites, and the host immunity in response gives rise to cyt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-titer anti-U1-RNP antibodies may present with myopathy without fulfilling MCTD criteria. We report a 38-year-old woman with proximal weakness, elevated muscle enzymes, anti-U1-RNP positivity, and inflammatory myopathy on EMG/MRI, but lacking classic overlap features. Early recognition enabled immunosuppressive treatment and prevention of aspiration-related complications.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare genetic disorder characterized by heterotopic ossification within the connective tissues that affects the muscles, tendons, and joint capsules. It is an autosomal inherited condition caused by mutations in ACVR1, which is associated with ectopic bone formation. A 5-year-old neutered male outdoor cat, clinically diagnosed with FOP-like disease three years prior, presented for follow-up evaluation owing to an unusually long survival. New blood samples and radiographs were obtained to assess disease progression and investigate the patient's ge
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitor therapy has revolutionized the treatment of several malignancies, with improved survival, yet the accompanying myotoxicity has often been underestimated. We aimed to comprehensively and comparatively analyze the risk of myotoxicity associated with various ICIs using the FDA Adverse Event Reporting System database.
METHODS: Data spanning from the first quarter of 2015 to the fourth quarter of 2024 were extracted from the U.S. Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System database. Disproportionality analysis was conducted using the reportin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Idiopathic inflammatory myopathies are a group of rheumatologic disorders presenting with progressive muscle weakness and the presence of inflammatory infiltrates in muscle tissue on histopathology. Inclusion body myositis classically has an insidious onset and slow progression and affects the older population, most commonly men. Muscle weakness is usually asymmetric and involves the distal upper extremity muscle groups.
CASE PRESENTATION: This case describes a 59-year-old man presenting with worsening symmetrical upper and lower extremity proximal muscle weakness and disabling
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the autoantibody profile, including myositis-associated autoantibodies (MAAs) and myositis-specific autoantibodies (MSAs), and their influence on outcomes of rituximab (RTX) treatment in patients with IIM.
METHODS: This retrospective observational study included data from patients with idiopathic inflammatory myositis (IIM) who met at least one of the following criteria: Bohan and Peter, ACR/EULAR 2017, and European Neuromuscular Center (ENMC) criteria.
RESULTS: Fifty-three patients, 72% of whom were female, were included. Among them, 32.1% had a clini
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Granulomatous myositis (GM) is defined by focal collections of activated macrophages that fuse to form multinucleated cells that aggregate into granulomas within skeletal muscle. This study aimed to elucidate the pathophysiology of GM by defining its specific transcriptomic profile.
METHODS: Bulk RNA sequencing was performed on 722 muscle biopsies, including 38 from patients with GM, other myopathies and healthy comparators. Spatial transcriptomics and immunohistochemistry assays were used to identify the location of specific transcripts and proteins within the tissue.
RESULTS: W
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Nailfold videocapillaroscopy (NVC) alterations have been described in autoimmune inflammatory myopathies (AIM). This study aimed to describe NVC abnormalities in AIM subsets using a clinico-sero-pathological approach.
METHODS: We studied subjects from the Canadian Inflammatory Myopathy Study (CIMS), a prospective AIM cohort. NVC images were acquired using the DS MEDICA Videocap (×200 magnification). Capillary density was scored quantitatively and semi-quantitatively. Ectasias, giant capillaries, ramified capillaries and microhaemorrhages were scored as present or absent and with a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Pain is a critical symptom to assess in clinical care and trials. This study aimed to explore experiences of pain in adults with myositis.
METHODS: Patients were strategically identified to represent different myositis-diagnosis, duration and self-reported pain. Ten adults with polymyositis (n = 5), dermatomyositis (n = 3) or antisynthetase syndrome (n = 2), six women, age range 28-71 years, median VAS pain score 59 mm (range 30-84 mm), participated in an individual, semi-structured interview. Interviews were audiotaped, transcribed and analysed by inductive qualitative content an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) are heterogeneous disorders that often affect the lungs as IIM-associated interstitial lung disease (IIM-ILD). We used Meta-ANalysis of Transethnic Associations (MANTRA) and machine learning methods to evaluate predictors of IIM-ILD.
METHODS: Subjects (N = 450) were enrolled in studies at the National Institutes of Health. We studied adult (N = 262) and juvenile (N = 188) DM (N = 276), PM (N = 109) and overlap myositis (N = 61) patients with clinical, autoantibody, HLA, and single nucleotide polymorphism (SNP) data, with (N = 162) or withou
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic inflammatory myositis (IIM), comprising polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM), is a collective term for immune-mediated diseases characterized by skeletal muscle inflammation. Emerging evidence points to an increased incidence of epilepsy in patients with PM/DM. However, the causality and underlying mechanisms behind this association are unclear. Our study aimed to explore the potential causal link between PM/DM and epilepsy, with a focus on immune-mediated mechanisms, using Mendelian randomization (MR) and transcriptome analyses.
METHODS: Initially, summary data f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Interstitial lung disease (ILD) is the most fatal complication in patients with polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM). Baricitinib, a JAK1/JAK2 inhibitor, has demonstrated promising therapeutic effects in various inflammatory diseases. This study aimed to investigate the therapeutic role of baricitinib in PM/DM-ILD and its underlying mechanisms.
METHODS: A murine model of myositis-associated interstitial lung disease (MAILD) was established, and mice were randomly divided into high-dose Baricitinib, low-dose Baricitinib, model and control groups. Hematoxylin and eosin (HE) sta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Limb-girdle muscular dystrophy type 2B (LGMD2B) is a degenerative muscle disorder induced by mutations in the dysferlin gene. Dysferlin is involved in membrane repair and vesicle fusion through its 7 C2 calcium-binding domains, which mediate these calcium-dependent processes. It is currently considered an untreatable neuromuscular condition with a poor prognosis. The estimated incidence of this disease is 1 to 6.5 per 100,000 individuals. The primary clinical features of LGMD2B include proximal muscle weakness and elevated serum creatine kinase (CK) levels; occasionally, patients ma
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune inflammatory myopathies (AIM) constitute a heterogeneous group of acquired myopathies with endomysial inflammation as a shared feature highlighting a potentially autoimmune inflammatory process amenable to immunotherapies. The disorders can be best classified as dermatomyositis, necrotizing autoimmune myositis, antisynthetase syndrome-overlap myositis, and inclusion body myositis. Because of clinical and immunohistologic heterogeneity but often overlapping pathophysiologic features among all major subsets, a correct diagnosis is critical from the outset to apply the most suitable an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to assess the clinical utility of serum interferon-lambda 3 (IFN-λ3) as a sequential biomarker for treatment response and disease control in patients with anti-melanoma differentiation-associated gene 5 (MDA5) antibody-positive dermatomyositis (DM)-associated interstitial lung disease (ILD). Serum IFN-λ3 levels were measured in 24 patients with anti-MDA5 antibody-positive DM-ILD at diagnosis and 1 month after initiating immunosuppressive therapy. Patients were categorized into two groups based on clinical outcomes: a good control group (n = 16; survived without relapse for ≥ 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detect the expression levels of absence in melanoma 2 (AIM2), cysteine aspartate-specific protease-1 (caspase-1), and gasdermin D (GSDMD) in peripheral blood mononuclear cell (PBMC) of patients with idiopathic inflammatory myopathy (IIM) and to explore their role in the pathogenesis of IIM.
METHODS: A total of 30 IIM patients (IIM group) who visited the Department of Rheumatology and Immunology, General Hospital of Northern Theater Command from May 2020 to June 2022 were recruited. Concurrently, 30 healthy volunteers matched by gender and age were recruited from the hospital's H
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) are a group of rare chronic inflammatory diseases that affect the muscle, skin, and other organs. There is a severe lack of evidence for current treatment protocols for IIMs. The rarity of these conditions requires multicenter collaboration is vital to facilitate studies of pathogenesis, demographic, clinical, laboratory manifestations, comorbidities, treatment, and disease outcomes from that research group we established a national registry (REMAS) that aims to improve knowledge, facilitate research and clinical trials, and ultimately impr
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop and validate data-driven algorithms for identifying patients with dermatomyositis and polymyositis using Japanese administrative claims data.
METHODS: This multicentre retrospective, cross-sectional study included outpatients from six university hospitals between November and December 2023. Administrative claims data covering 1 year were linked with chart-confirmed diagnoses. Twenty-six candidate variables, including diagnosis codes, laboratory tests, prescriptions, and administrative billing items, were evaluated. Three feature-selection methods were applied to identify
СтатьяМногоцентровое исследованиеВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.