Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
7435 публикаций
Поиск: 88 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
OBJECTIVES: Aiming to evaluate the predictive value of high-resolution computed tomography (HRCT) features for identifying acute/subacute progression in patients with polymyositis/dermatomyositis (PM/DM)-associated interstitial lung disease (ILD), and to develop a risk stratification algorithm based on clinico-radiologic parameters.
METHODS: This retrospective cohort study included 282 patients with PM/DM who underwent HRCT from January 2020 to December 2024. Baseline clinical data and HRCT imaging characteristics were systematically collected. Over time, 140 patients with PM/DM-ILD were foll
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interleukin (IL)-38 has been recently identified as an anti-inflammatory cytokine. Polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) are two prevalent clinical inflammatory myopathies. This study aims to investigate the serum concentrations of IL-38 in patients with PM/DM and their association with these conditions.
METHODS: Serum IL-38 levels were quantified using the enzyme-linked immunosorbent assay method in a cohort of 117 subjects, comprising 77 patients with myositis (8 with PM and 69 with DM) and 40 healthy controls. A comprehensive assessment of preliminary clinical characterist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ascertaining a true cohort of juvenile idiopathic arthritis (JIA) patients using claims and electronic health record (EHR) data is challenging due to clinical complexities. This study aims to develop a computable JIA phenotype using large databases with multi-site validation and replication.
METHODS: This multi-institutional study used reporting resources at three sites identified through the Maternal and Pediatric Precision in Therapeutics Hub. Subjects with ICD-9 and ICD-10-CM codes for JIA and/or psoriatic juvenile arthropathy and age ≤20 at first eligible encounter were includ
СтатьяМногоцентровое исследованиеВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Anti-melanoma differentiation-associated gene 5 (anti-MDA5) positive dermatomyositis is a distinct subset of idiopathic inflammatory myopathies (IIMs), often associated with unique cutaneous features and interstitial lung disease (ILD). While East Asian cohorts frequently report high mortality due to rapidly progressive ILD (RP-ILD), data regarding Central and Eastern European populations remain scarce. Methods: We conducted a retrospective multicenter study of anti-MDA5 positive Caucasian patients managed at four Hungarian rheumatology centers between 2020 and 2025. Demographic, c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a case of bilateral multifocal choroiditis without retinitis or retinal vasculitis in the setting of acute polymyositis.
METHODS: Review of medical records with multi-modal imaging and review of literature.
RESULTS: A 45-year-old male presented with progressive extremity weakness and myalgias, followed by significant vision loss of both eyes. Examination during the acute inflammatory phase showed posterior inflammatory stigmata without anterior segment involvement. Fluorescein angiography showed papillitis, and macular leakage with progression to multifocal macular scarr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: The objective of this study was to characterize real-world distributions of C-reactive protein (CRP) and erythrocyte sedimentation rate (ESR) across major rheumatic diagnoses and to quantify concordance/discordance patterns and combined CRP-ESR inflammatory phenotypes. Methods: We retrospectively extracted all CRP and ESR tests performed in a tertiary university rheumatology hospital (January 2018-December 2023), including ICD-10-coded diagnoses. Analyses were conducted at the measurement level and patient level (medians across repeated tests). CRP and ESR were expressed as raw valu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal ulceration is an important cause of odynophagia and chest pain in immunocompromised patients and is most commonly attributed to infectious etiologies such as cytomegalovirus, herpes simplex virus, and fungal infection. We report a 39-year-old woman with polymyositis receiving chronic methotrexate and corticosteroid therapy who presented with acute odynophagia. Endoscopy revealed a large cratered ulcer in the upper third of the esophagus. Biopsy demonstrated acute inflammatory changes without evidence of infection or malignancy. The patient improved with proton pump inhibitor therapy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 79-year-old man with stage IV non-small cell lung cancer previously treated with pembrolizumab who presented with progressive dyspnea and hypoxemia. Evaluation demonstrated bilateral ground glass opacities with interstitial changes compatible with a nonspecific interstitial pneumonia pattern, echocardiographic findings concerning for pulmonary hypertension, Raynaud phenomenon, and autoimmune serologies including elevated polymyositis/scleroderma 75 (PM/Scl 75) and small nuclear ribonucleoprotein 70 kilodalton (SNRNP 70Kd) antibodies suggestive of a scleroderma-like autoimmune pro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old male suffering from polymyositis-associated interstitial lung disease (ILD) was transferred to a rehabilitation hospital. Upon admission, the patient presented with severe malnutrition (weight of 32.0 kg; BMI of 12.10 kg/m2; skeletal muscle index of 3.8 kg/m2) and rapid shallow breathing with pronounced exercise-induced tachypnoea. The patient underwent physiotherapy, which included belt electrode skeletal muscle electrical stimulation and progressively titrated aerobic/resistance training. Following the initial stepwise optimisation for transient poor intake, an aggressive nutri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The causal role of genetic liability to DNMT3A-driven clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP) in autoimmune diseases (AIDs) remains unclear. We aimed to assess its associations with 14 AIDs and to explore whether circulating immune phenotypes mediate these associations.
METHODS: We conducted a two-sample Mendelian randomization (MR) study of genetic liability to DNMT3A-driven CHIP and 14 AIDs. Two-step MR was then used to evaluate mediation by 731 circulating immune phenotypes. The Pleiotropic Clustering framework for Mendelian randomization (PCMR) was applied as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the clinical features of patients with idiopathic inflammatory myopathies (IIM) and report the prevalence of malignancy among them within a single-center cohort in southwestern Saudi Arabia.
PATIENTS AND METHODS: We conducted a retrospective study at Aseer Central Hospital, reviewing records of patients diagnosed with IIM according to the ACR/EULAR 2017 classification criteria over a five-year period (January 2021-December 2025). Demographic, clinical, laboratory, and treatment data were collected and analyzed using appropriate statistical tests.
RESULTS: Twenty-nine pat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Dermatomyositis (DM) and polymyositis (PM) are autoimmune diseases characterised by muscle inflammation, presenting significant challenges in clinical management. Both diseases share common features, such as muscle involvement, but differ in clinical manifestations. This study aims to compare the epidemiologic characteristics and mortality rates of DM and PM among a population of Oklahoma patients.
METHODS: Utilising data from the Clinical Research Data Warehouse (CRDW) at the University of Oklahoma Health Sciences Center (OUHSC), a retrospective cohort study was conducted to exam
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High-sensitivity cardiac troponin T (hs-cTnT) is widely used as a gold-standard marker of myocardial injury, yet non-ischemic elevations can occur in idiopathic inflammatory myopathies (IIM), creating a significant diagnostic pitfall. In contrast, high-sensitivity cardiac troponin I (hs-cTnI) generally retains strict cardiac specificity.
CASE REPORT: A 79-year-old female presented with progressive fatigue and elevated cardiac enzymes. Admission hs-cTnT was markedly elevated at 521 ng/L (reference 0-14 ng/L), and she was initially suspected of having a non-ST elevation myocardial i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an autoimmune inflammatory demyelinating disease primarily affecting the optic nerves and spinal cord. Polymyositis (PM) is an idiopathic inflammatory myopathy characterized by proximal muscle weakness. The anti-signal recognition particle (SRP) antibody is a myositis-specific autoantibody. We herein present a case of anti-SRP antibody-positive PM that developed 6 years after the onset of NMOSD. A 52-year-old woman was diagnosed with NMOSD 6 years previously based on left visual disturbance, a high signal intensity and contrast enhancement of t
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Mixed connective tissue disease (MCTD) is a rare systemic autoimmune disease which presents with clinical features that overlap with at least two connective tissue disorders, including systemic lupus erythematosus (SLE), systemic sclerosis (SSc), polymyositis (PM), dermatomyositis (DM), and rheumatoid arthritis (RA). It is characterized by the presence of anti-ribonucleoprotein (anti-U1RNP) antibodies. The mechanism of the vasculopathy associated with MCTD remains largely unknown. Optical coherence tomography angiography (OCTA) is a non-invasive imaging method of the microvasculatu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Синдром кишечника (IBS) — широко распространенное расстройство взаимодействия кишечника и мозга, все больше связанное с иммунным и подстрекательским регулированием. Остается неясным, предрасположена ли IBS к системным ревматическим болезням. Methods Мы провели ретроспективное когортное исследование с использованием Глобальной сети сотрудничества TriNetX, которая объединяет анонимные электронные медицинские записи, полученные от более, чем 150 Организации здравоохранения и 150 million Пациенты по всему миру. Взрослые≥18 год) с диагнозом IBS≥2 посещения) между 2015 и 2023 были сопоставлены с соо
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children exhibiting atypical developmental trajectories often experience motor skill impairments, making them a priority for targeted interventions. While the benefits of balance training (BT) are well-established in typically developing populations, its impact on children with developmental disorders remains underexplored.
OBJECTIVE: This systematic review aimed to assess the effectiveness of BT in enhancing motor performance among children with developmental or health-related conditions.
METHODS: A comprehensive search was conducted across PubMed, Web of Science Core Collection
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.