Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
7439 публикаций
Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) are autoimmune muscle diseases with distinct clinical, histopathological, and molecular features. Among them, inclusion body myositis (IBM) is refractory to immunotherapy and characterized by combined inflammatory and degenerative changes. Polymyositis with mitochondrial pathology (PM-Mito) has been proposed as a prodromal stage of IBM, but molecular profile underlying this spectrum remains poorly defined. METHODS: Skeletal muscle biopsies from 38 IBM, 14 PM-Mito, 5 anti-synthetase syndrome (ASyS), 3 dermatomyositis (DM), 5 immune-mediated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) are a heterogeneous group of autoimmune diseases with wide variation in pathogenesis, clinical presentation, and serological profiles, leading to substantial differences in diagnosis, classification, treatment response, and prognosis among patients. Although decades of progress have been made in understanding myositis-specific autoantibodies and molecular pathology, important gaps remain in elucidating disease mechanisms and identifying effective therapeutic targets. Therefore, animal models that recapitulate key characteristics of human IIMs provide a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe classification of idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) has evolved substantially with the identification of myositis-specific autoantibodies (MSAs). However, how contemporary classification frameworks are applied in routine clinical practice remains variable. This study provides a clinicopathological and serological characterization of IIMs from a national neuromuscular referral center in Cyprus.MethodsWe conducted a retrospective, single-center cohort study of adult patients diagnosed with IIM between 2007 and 2025. Patients were classified using a clinicopathological and s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the achievement of complete remission (CR) and the management for relapsed cases in the treatment of idiopathic inflammatory myopathies (IIM).
METHODS: A total of 132 patients were retrospectively analysed. CR was defined as no evidence of disease activity in all involved organs for a continuous period of six months. Relapse was defined as a dose increase of glucocorticoid (GC) more than 50% and an increase in prednisolone (PSL) equivalent to more than 0.4 mg/kg/day. Clinical data were collected by electrical chart review.
RESULTS: Eighty-eight (66.7%) patients ach
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis (PM), an autoimmune muscle disorder, often leads to interstitial lung disease (ILD), including idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). However, causality and mechanisms are unclear. This study aimed to investigate the causal effect of PM on IPF risk, identify potential mediating biomarkers through multi-omics analysis, and explore candidate therapeutic drugs. Two-sample Mendelian randomization (MR) was conducted using publicly available genome-wide association study (GWAS) summary statistics (PM: 244 cases/4,28,965 controls; IPF: 6257 cases/9,47,616 controls). Reverse-causality was e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rituximab treatment has shown inconclusive results in clinical trials and observational studies in patients with idiopathic inflammatory myopathies. This study aimed to assess whether complete depletion of distinct B-cell subsets was associated with clinical response in rituximab-treated patients with myositis using highly sensitive flow cytometry (HSFC).
METHODS: This single-centre, retrospective cohort study included adults (aged ≥18 years) treated with rituximab who fulfilled the American College of Rheumatology (ACR) and European Alliance of Associations for Rheumatology (EULA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comorbidities are associated with morbidity, function, and survival in idiopathic inflammatory myopathies (IIM), but subtype-specific patterns, mental-physical comorbidity relationships, and patient-reported outcomes remain incompletely characterized. We hypothesized that multimorbidity in IIM is heterogeneous, associated with demographic, clinical, and psychosocial factors, and linked to differences in physical function and fatigue. We studied 1028 adults with self-reported, specialist-confirmed IIM. Comorbidities were assessed using the Functional Comorbidity Index and categorized into basic
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 57-year-old man who had initial isolated weakness in the deep finger flexors of his non-dominant hand, followed by quadriceps weakness and wasting a year later. Despite the distribution specific for sporadic inclusion body myositis (s-IBM) and early myogenic abnormalities found in deep finger flexors, the case was initially misdiagnosed as polymyositis based on the initial biopsy results, which revealed endomysial inflammation with partial invasion/compression of non-necrotic fiber, without rimmed vacuoles. As a result, the patient received unnecessary treatment, including immuno
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed connective tissue disease (MCTD) is a rare systemic autoimmune disorder characterized by overlapping clinical features of systemic lupus erythematosus, systemic sclerosis, and polymyositis, in association with anti-U1 ribonucleoprotein (anti-U1-RNP) antibodies. Although vascular manifestations such as Raynaud's phenomenon are common, severe peripheral ischemic complications are rare. We report the case of a 40-year-old woman with known MCTD who presented with a three-month history of progressive necrotic lesions affecting the lower extremities, associated with severe pain, impaired ambul
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our objective was to identify and describe the clinical characteristics and outcomes in patients with pre-existing idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) in the Veterans Health Administration (VHA) treated with immune checkpoint inhibitors (ICIs).
METHODS: All veterans receiving ICI infusions were identified. Patients with at least two International Classification of Disease codes for IIM before first ICI infusion underwent chart review to identify patients with confirmed IIM by American College of Rheumatology/EULAR criteria. The demographics, cancer diagnoses, laboratory findi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abatacept (ABA) and belatacept (BEL) are immunomodulatory fusion proteins in which the extracellular domain of cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4) is linked to the Fc fragment of human IgG1. Functionally, they bind to cell surface antigens CD80 and CD86 on antigen-presenting cells, thereby preventing CD28-mediated costimulatory signaling. This systematic review aims to evaluate the clinical efficacy of ABA and BEL in immune-mediated diseases, focusing on indications currently not approved by the United States Food and Drug Administration (FDA) or the European Medic
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-PM-Scl antibodies (Abs) are associated with systemic sclerosis (SSc)-myositis overlap syndrome. However, anti-PM-Scl75/100 reactivity detected by line blot (LB) assays is frequently not confirmed by protein array or immunoprecipitation, indicating that such results should be interpreted with caution in Japan. A 72-year-old woman developed limb fatigue and Raynaud's phenomenon, followed by muscle weakness, elevated serum creatine kinase levels, and gangrenous changes in several fingers. Magnetic resonance imaging and muscle biopsy findings were consistent with myositis. She tested positive
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophagocytic lymphohistiocytosis/macrophage activation syndrome (HLH/MAS) is a life-threatening condition characterised by systemic hyperinflammation and is often triggered by infections, malignancies, or autoimmune disease. The HScore is a diagnostic tool used to estimate the likelihood of HLH/MAS based on clinical, biochemical, and histological findings. This case describes a patient with polymyositis developing MAS, indicated by an HScore of 219. He was treated with IV anakinra, steroids, and immunoglobulin, leading to significant improvement. This case emphasises the importance of early
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune diseases coexisting with autoimmune pulmonary alveolar proteinosis (APAP) are rare. Therefore, the clinical characteristics of complications of these diseases are not well known.
METHODS: We examined clinical data of APAP patients with autoimmune diseases as a retrospective study in a single center.
RESULTS: Among 100 APAP patients, ten (10.0%) had autoimmune diseases including rheumatoid arthritis (n = 3), polymyalgia rheumatica (n = 1), adult-onset Still's disease (n = 1), polymyositis (n = 1), immune thrombocytopenia (n = 1), autoimmune hepatitis (n = 1), dermatomyo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed connective tissue disease (MCTD) combines features of systemic lupus erythematosus, scleroderma, and polymyositis. Neurologic involvement, including trigeminal neuropathy, is rare. The present report describes isolated trigeminal sensory neuropathy as the initial manifestation of MCTD. Quantitative sensory testing revealed progressive bilateral trigeminal sensory deficits. Laboratory evaluation showed elevated anti-U1 ribonucleoprotein (anti-U1-RNP) antibodies, and clinical examination revealed lymphadenopathy and hand swelling, confirming the diagnosis. No other systemic manifestations
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Clinical evidence suggests the presence of comorbidity between Autoimmune diseases (ADs) and secondary Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), whereas the underlying causal relationship remains to be established. This study employed Mendelian Randomization (MR) analysis to investigate potential causal relationships between multiple common ADs and the risk of ITP.
METHODS: Using criteria of P<5×10-8 , P<5×10-6 , and F-statistic>10, and excluding single nucleotide polymorphisms (SNPs) with confounding, palindromic sequences, and linkage disequilibrium as instrumental variables
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Little is known about the relationship between thyroid diseases (TDs) and Idiopathic inflammatory myopathies (IIMs). This study aimed at evaluating the prevalence of TDs in a monocentric cohort of patients with IIMs, exploring possible correlations with clinical phenotype, organ involvement, comorbidities and quality of life (QoL).
METHODS: We retrospectively analysed medical records of patients with IIM according to the EULAR/ACR 2017 criteria, collecting data about demography, IIM subset, disease duration, autoantibody profile, organ involvement and comorbidities. Besides, we re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE PRESENTATION: A 4-year-old spayed female mixed breed dog presented for chronic upper airway noises and dysphagia. The dog presented for inspiratory stridor and expiratory stertor. Serum creatine kinase activity was 3,296 IU/L, and cholesterol and triglyceride levels were elevated at 353 mg/dL and 201 mg/dL, respectively. In-house thyroxine levels were below the reference range, prompting the submission of a comprehensive thyroid profile to an outside reference laboratory. Head and cervical CT with contrast showed perivertebral/perilaryngeal muscle thickening and contrast enhancement. Elec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Infection is an important cause of mortality in patients with idiopathic inflammatory myopathies (IIMs), yet its characteristics and associated risk factors remain inadequately assessed. This study aims to identify and provide clear effect sizes for infection risk factors in IIMs.
METHODS: In this systematic review and meta-analysis (PROSPERO CRD420251124359), we searched PubMed, Embase, and the Cochrane Library from inception to November 2025. Two reviewers independently performed study selection, data extraction, and quality assessment using the Newcastle-Ottawa Scale. Pooled pre
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.