m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
M33.9 · Дерматополимиозит неуточненный

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

10012 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом

Monitoring Anti-MDA5 Antibody Titers Associated With Higher GC-Free Maintenance in Patients With Anti-MDA5 Positive RP-ILD.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41906392Открыть статью

Development of enzyme-linked immunosorbent assays for the detection of myositis-specific autoantibodies against signal recognition particle, nuclear matrix protein 2, and small ubiquitin-like modifier activating enzyme.

OBJECTIVES: To develop and validate enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) systems for the detection of autoantibodies against the signal recognition particle (SRP), nuclear matrix protein 2 (NXP2), and small ubiquitin-like modifier activating enzyme (SAE). METHODS: Serum samples from 288 individuals were analysed, including 183 patients with idiopathic inflammatory myopathies, 20 with other neuromuscular diseases, 35 with non-idiopathic inflammatory myopathies and other systemic autoimmune rheumatic diseases, and 50 healthy controls. ELISA systems were established using recombinant SRP, N

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41665265Открыть статью

A Case of Rapidly Progressive Interstitial Lung Disease with Coexisting Anti-MDA5 and Anti-OJ Antibodies Successfully Treated with Intensive Immunosuppression and Plasma Exchange.

Anti-melanoma differentiation-associated gene 5 (MDA5) antibody-positive dermatomyositis is frequently complicated by rapidly progressive interstitial lung disease, whereas anti-aminoacyl-tRNA synthetase (ARS) antibody-positive interstitial lung disease typically follows a subacute or chronic course and responds to immunosuppressive therapy. The coexistence of anti-MDA5 and anti-ARS antibodies, particularly anti-OJ antibodies, is very rare. We report the case of a 58-year-old man who was double positive for anti-MDA5 and anti-OJ antibodies and developed rapidly progressive interstitial lung di

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41922244Открыть статью

Malignancy and rheumatic diseases.

Several systemic autoimmune rheumatic diseases carry an increased risk of malignancy compared to the general population, including dermatomyositis, Sjogren's disease (SjD), rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE), and systemic sclerosis (SSc). This is likely a result of chronic inflammation, impaired tumor surveillance related to treatments, and shared risk factors, such as smoking. As treatments for systemic autoimmune rheumatic diseases continue to expand and cancer survival continues to improve, clinicians and patients are increasingly faced with complex decisions rega

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41935921Открыть статью

Integrated proteomic and transcriptomic profiles reveals the role of OAS3 in dermatomyositis pathogenesis.

BACKGROUND: Dermatomyositis (DM) is an autoimmune myopathy often linked to aberrant type I interferon (IFN) pathway activation. However, the molecular mediators driving this IFN signature and their utility as biomarkers remain incompletely defined. METHODS: We conducted an integrated multi-omics analysis combining plasma proteomics from 14 patients with DM and 5 healthy controls, with transcriptomic profiling of skeletal muscle derived from three publicly available Gene Expression Omnibus datasets (GSE11971, GSE1551, and GSE128470). Selected plasma proteins were further quantified and validat

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41668755Открыть статью

Clinical Images: Anti-MDA5 dermatomyositis with rapidly progressive interstitial lung disease presenting with rapidly progressive glomerulonephritis due to C3 glomerulopathy.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41947495Открыть статью

Dermatomyositis Mimicking Statin-Induced Myopathy in A 62-Year-Old Woman.

UNLABELLED: Dermatomyositis (DM) is an autoimmune inflammatory myopathy that may rarely be drug induced. Statin-induced dermatomyositis (DIDM) is uncommon, with only few atorvastatin-related cases described in the literature. We present a case of a 62-year-old Hispanic woman who developed progressive proximal muscle weakness, myalgias, and joint discomfort shortly after initiating atorvastatin therapy. Despite discontinuation of the statin, her symptoms persisted and were accompanied by new cutaneous lesions. Laboratory evaluation revealed marked elevation of muscle enzymes, and subsequent ski

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41668831Открыть статью

EBV-positive diffuse large B-cell lymphoma with central nervous system involvement in Anti-Mi-2-positive dermatomyositis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41983235Открыть статью

Cutaneous Lesions and Lung Squamous Cell Carcinoma Both Successfully Controlled With Chemoradiotherapy in a Patient With Cancer-Associated Clinically Amyopathic Dermatomyositis With Anti-Nuclear Matrix Protein 2 Antibodies.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42003326Открыть статью

Near resolution of cutaneous lesions in long standing refractory dermatomyositis with deucravacitinib: A case report and literature review.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42005493Открыть статью

Dupilumab therapy facilitates the histopathologic diagnosis of dermatomyositis in a patient with intercurrent severe atopic dermatitis and dermatomyositis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42005507Открыть статью

Rapidly Progressive Interstitial Lung Disease Associated With Anti-MDA5 Dermatomyositis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42028417Открыть статью

Clinical features and prognostic factors of anti-MDA5 antibody-positive dermatomyositis-associated interstitial lung disease with spontaneous mediastinal emphysema: a retrospective case series of nine patients.

OBJECTIVE: Spontaneous pneumomediastinum (SPM) is a life-threatening complication of anti-melanoma differentiation-associated gene 5 antibody-positive dermatomyositis (MDA5 + DM) associated interstitial lung disease (ILD), particularly in patients with rapidly progressive ILD (RP-ILD), which carries an extremely high mortality rate. This study aimed to investigate the clinical characteristics, imaging features, and prognostic factors of MDA5 + DM-ILD patients with SPM to facilitate early detection and risk stratification of this high-risk population. METHODS: The study retrospectively analyze

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42040544Открыть статью

Quantitative Muscle Magnetic Resonance Imaging Demonstrates Resolution of Muscle Edema in Refractory Dermatomyositis: A Post Hoc Analysis of a Proof-of-Concept Clinical Trial of Tofacitinib.

OBJECTIVE: To evaluate changes in muscle edema using short-tau inversion recovery (STIR) imaging and quantitative diffusion-weighted imaging (DWI) with apparent diffusion coefficient (ADC) mapping in patients with refractory dermatomyositis (DM) treated with tofacitinib. METHODS: This post hoc imaging analysis included patients from a 12-week, open-label trial of tofacitinib 11 mg daily in refractory DM. Bilateral thigh magnetic resonance imaging was obtained at baseline and week 12 using standardized STIR, T1-weighted, and DWI sequences. Muscle edema (ME) and fascial edema were assessed qual

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42048644Открыть статью

Use of Baricitinib in Patients With TIF1-γ Positive Dermatomyositis Following a COVID-19 Infection.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42053148Открыть статью

The association between family history of autoimmunity, herbal supplement use, and disease activity in dermatomyositis: A retrospective analysis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42067039Открыть статью

Distinct anti-MDA5 antibody trajectories associated with long-term outcomes in 6-month survivors of anti-MDA5 dermatomyositis with interstitial lung disease.

BACKGROUNDS: Anti-MDA5 antibody-positive dermatomyositis (DM) is characterized by the presence of anti-MDA5 antibodies. We aimed to assess longitudinal changes of anti-MDA5 antibody levels and long-term outcomes in 6-month survivors of anti-MDA5 + DM with interstitial lung disease (ILD). METHODS: Anti-MDA5 antibody titers were measured using enzyme-linked immunosorbent assay upon newly diagnosed anti-MDA5 + DM-ILD patients. Patients with follow-up beyond 6 months and at least two anti-MDA5 antibody measurements were subsequently subjected to group-based trajectory analysis by utilizing latent

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41680864Открыть статью

Trends in Cardiovascular Mortality Associated With Systemic Connective Tissue Disorders in the United States: A 22-Year Population-Based National Analysis (1999-2020).

AIM: To examine national trends and disparities in cardiovascular mortality associated with systemic connective tissue disorders (CTDs) in the United States from 1999 to 2020. METHODS: We analyzed mortality data from the CDC WONDER database. Deaths were included where CTD (ICD-10: M05, M06, M30-M35) was the underlying cause and cardiovascular disease was a contributing cause. Age-adjusted mortality rates (AAMRs) per 1 000 000 were calculated using the 2000 US Standard Population. Joinpoint regression identified annual and average annual percentage changes. Analyses were stratified by sex, rac

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42084304Открыть статью

Case Report: Lung transplantation for rare anti-MDA5-positive rapidly progressive interstitial lung disease: two cases and a narrative review.

Lung transplantation is a definitive lifesaving option for end-stage lung disease; however, its role in rapidly progressive interstitial lung disease (RP-ILD) associated with anti-melanoma differentiation-associated gene 5 (anti-MDA5) antibodies remains debated. We retrospectively analyzed two anti-MDA5-positive RP-ILD (MDA5+ RP-ILD) patients who underwent bilateral lung transplantation and synthesized pertinent literature to evaluate clinical value and the impact of therapeutic interventions. Both patients recovered postoperatively and were discharged after symptomatic management and supporti

СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42099655Открыть статью

Calcinosis in adult dermatomyositis: association with anti-NXP2 antibody and a distinct anatomical distribution.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42109153Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты