m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
M33.9 · Дерматополимиозит неуточненный

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

10012 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом

Anti-Mi-2-positive amyopathic dermatomyositis unveiled by a V-sign.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42342317Открыть статью

Acute Exacerbation of Interstitial Lung Disease: A Case Series and a Narrative Literature Review.

Acute exacerbation of interstitial lung disease (AE-ILD) represents sudden, severe deterioration in patients with pre-existing ILD and is associated with high morbidity and mortality. Our work presents a case series of AE-ILD in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), idiopathic non-specific interstitial pneumonia (iNSIP), and connective tissue disease-associated ILD (CTD-ILD) managed at our institution and provides a narrative review of AE-ILD. Across cases, AE-ILD manifested as rapid progression of dyspnea and extensive ground-glass opacities (GGOs) on imaging, often triggered by

СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42345647Открыть статью

The Effects of CB2R Activation on Inflammatory Pathways in Dermatomyositis.

Background/Objectives: Dermatomyositis is an autoimmune disease with heterogeneous symptoms and many potential drivers. Nonpsychoactive cannabinoids have shown promise in treating some subtypes of DM; however, the reasons behind this were unclear. In this project, we tested the effects of CB2R activation on PBMCs from amyopathic and classic DM patients to determine its anti-inflammatory effects on pathways biologically relevant to DM. Methods: We determined the % CB2R positivity and intracellular cytokines in PBMCs from amyopathic DM and classic DM patients. CB2R positivity was determined by a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42351724Открыть статью

Comments on: Diagnostic classification of dermatomyositis with and without electrodiagnostic study: real-world clinical practice.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42359715Открыть статью

Response to comments on: Diagnostic classification of dermatomyositis with and without electrodiagnostic study: real-world clinical practice.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42359716Открыть статью

Correction to: OA20 A case of rapidly progressive interstitial lung disease in anti-Ro52 positive amyopathic dermatomyositis.

[This corrects the article DOI: 10.1093/rap/rkaf111.019.].

Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42376630Открыть статью

Clinical features, treatment, and outcomes of anti-PD-1/PD-L1 immune checkpoint inhibitors induced dermatomyositis.

BACKGROUND: This study aims to clarify clinical manifestations, diagnostic methods, treatment approaches, and prognostic outcomes of anti-programmed death (PD-1)/programmed death- ligand 1(PD-L1) drugs-induced dermatomyositis (DM). METHODS: This study conducted a retrospective analysis of DM cases induced by anti-PD-1/PD-L1 agents. Through systematic retrieval of relevant databases up to May 7, 2025, case reports were comprehensively collected and comprehensively evaluated. RESULTS: A total of 49 patients were enrolled, with males accounting for 75.5%. The median age was 66 years (15-85 year

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41755479Открыть статью

Clinical Images: Skin manifestations and radiographic findings of anti-SAE1 positive dermatomyositis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42383303Открыть статью

Intraloop neoangiogenesis in an AI-classified scleroderma pattern: recognizing a morphological clue to suspected dermatomyositis.

OBJECTIVES: To describe a diagnostic near miss in AI-assisted nailfold capillaroscopy, illustrating how a correct AI-based classification as an early scleroderma pattern may still lead to diagnostic error if not integrated with additional morphological findings, such as intraloop neoangiogenesis, which should prompt consideration of dermatomyositis. CASE PRESENTATION: A 50-year-old woman with episodic acrocyanosis underwent nailfold videocapillaroscopy (NVC). AI-assisted analysis classified the pattern as "early scleroderma". Expert review identified branching neoangiogenesis within the same

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42402485Открыть статью

Balancing feasibility and sensitivity: Investigator global assessments for lupus and dermatomyositis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42429603Открыть статью

Dermatomyositis in skin of color population: expanding clinical recognition.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42439404Открыть статью

Exuberant Infraorbital Edema Unmasking Paraneoplastic Dermatomyositis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42452945Открыть статью

Dermatomyositis: Prevalence, Clinical Spectrum, Diagnostic Approach, and Management Strategies.

Dermatomyositis is a rare, inflammatory myopathy with signature cutaneous manifestation and variable degrees of muscular and systemic involvement. Clinical phenotypes range from muscle-predominant disease to amyopathic presentations, leading to diagnostic complexity and heterogeneity in disease trajectory. Immunologic testing reveals myositis-specific autoantibodies that associate with characteristic clinical patterns, pattern of organ involvement, and prognostic implications, including interstitial lung disease and malignancy. The absence of definitive serologic markers in all cases of dermat

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41768519Открыть статью

Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome and Dermatomyositis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42455532Открыть статью

Anti-OJ Antisynthetase Syndrome with Dermatomyositis-Pattern Skin Lesions and Interstitial Lung Disease.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42465808Открыть статью

Updates on endothelial injury in dermatomyositis: Clinical correlations and potential mechanisms.

Dermatomyositis (DM) is a systemic autoimmune disorder with significant heterogeneity. Recent studies have shown that clinical manifestations associated with vascular damage, such as edema, ulcers, severe capillary microcirculation disturbances, and muscle ischemia, are associated with more severe diseases. The risk of cardiovascular diseases in patients with DM is significantly higher than in healthy individuals. Increasing evidence suggests that vascular endothelial cell (EC) injury may occupy a central position in vascular injury in DM and is associated with disease activity. Experimental e

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42470402Открыть статью

Dysregulated IL-6 pathway activity in idiopathic inflammatory myopathies.

BACKGROUND: The objective of this study was to characterise interleukin-6 (IL-6) pathway activity in idiopathic inflammatory myopathies (IIM) and investigate the contribution of circulating IL-6, soluble IL-6 receptor (sIL-6R) and anti-IL-6 autoantibodies to systemic IL-6 signalling. METHODS: IL-6 pathway activity was assessed in skeletal muscle transcriptomic data from patients with IIM and healthy controls. Serum samples from 51 patients with IIM and 32 controls were analysed for IL-6, sIL-6R and anti-IL-6 autoantibodies by ELISA. The capacity of serum to modulate IL-6 signalling in serum w

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42482111Открыть статью

An Aggressive Presentation of Anti-melanoma Differentiation-Associated Gene 5 (MDA-5)-Positive Dermatomyositis With Rapidly Progressive Interstitial Lung Disease: A Case Report.

Anti-melanoma differentiation-associated gene 5 (MDA-5) dermatomyositis is an uncommon condition that is frequently complicated by rapidly progressive interstitial lung disease (RP-ILD), resulting in a poor prognosis. Due to its aggressive course, management is often challenging and requires timely interventions to improve outcomes. This case of a female patient with anti-MDA-5-positive DM and RP-ILD aims to document this unique and uncommon condition, its aggressive clinical course, associated complications, diagnostic challenges, and management considerations.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42491256Открыть статью

Dermatomyositis masquerading as angioedema: a crucial differential not to overlook.

Dermatomyositis is a rare autoimmune disease that typically affects the skin, muscle and respiratory system. Patients with dermatomyositis usually require prompt treatment with intense immunosuppression to reduce disease progression and multiorgan damage. A previously well male in his 40s initially presented to an emergency department with severe neck swelling. He was reviewed initially by ear, nose and throat surgeons for a probable deep neck space infection. Having been cleared of this as a cause, he was referred to clinical immunology for investigation and treatment of suspected idiopathic

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41781005Открыть статью

Correction: Postpartum-onset anti-PM/Scl-positive dermatomyositis-systemic sclerosis overlap syndrome with reversible interstitial lung disease: a case report.

[This corrects the article DOI: 10.3389/fmed.2026.1848783.].

Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42535045Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты