In autoimmune rheumatic diseases (ARDs), T cells mistakenly attack the body's own joints, skin, blood vessels, and other tissues, leading to chronic inflammation and tissue damage. Among these, the immune balance between T helper 17 lymphocytes (Th17) and regulatory T lymphocytes (Treg) is a foundation for maintaining normal immune function in the human body. An immune imbalance between Th17 and Treg cells is one of the key pathogenic mechanisms in ARDs. The percentages of Th17 and Treg cells can serve as important indicators for the severity of autoimmune diseases and treatment response. Ther
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To summarize the extent of glucocorticoid (GC) use in systemic sclerosis (SSc) randomized controlled trials (RCTs) and assess the adequacy of reporting.
METHODS: We searched PubMed for RCTs on SSc published between 2000 and 2024 investigating pharmacologic treatment. We recorded key trial characteristics (country, phase, intervention, funding source, and sample size) and information on planned and observed GC use. Data were summarized as number (percentage) for categorical variables and median (range, interquartile range) for continuous variables.
FINDINGS: We included 76 studies, m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a rare, heterogeneous systemic autoimmune rheumatic disease characterized by immune dysregulation, vasculopathy, and excessive fibrosis. SSc is associated with high morbidity and mortality despite current immunosuppressive and anti-fibrotic therapies. Emerging cellular therapies, particularly chimeric antigen receptor (CAR) T-cell and natural killer (NK) cell approaches offer potential for deep immune reset and long-term remission. This review examines the immunobiological rationale for these therapies in SSc and evaluates their early clinical evidence, including co
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic autoimmune inflammatory rheumatic and musculoskeletal diseases (iRMD such as rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE), and systemic sclerosis (SSc)) are characterized by the dysregulation of the immune system, leading to chronic inflammation and tissue damage. Traditional therapeutic approaches have focused on immunosuppressive drugs and biologics targeting specific cytokines or immune cells. However, these therapies often have limited efficacy and significant side effects. Moreover, they are not globally accessible due to high drug costs, especially in poor as wel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of neutrophils in systemic sclerosis (SSc) remains incompletely understood. To address this, blood samples from 39 SSc patients, 39 healthy controls, and 22 systemic lupus erythematosus (SLE) patients were analyzed. Our results indicate that in SSc, neutrophils exhibited substantial activation, evidenced by granule mobilization, elevated plasma levels of Neutrophil Extracellular Trap (NET) byproducts, and upregulated TIE2 expression. In parallel, they underwent metabolic reprogramming, characterized by increased autophagy, likely to support the heightened energy demands of activation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our objective was to develop a brief Support Group Leader Self-efficacy Scale (Brief-SGLSS) that maintains the core content and measurement properties of the full 32-item SGLSS among systemic sclerosis (SSc) support group leaders.
METHODS: Development and validation involved four steps conducted by researchers and a Support Group Advisory Team of people with SSc: (1) item content assessment and prioritization, including a Delphi process; (2) item analysis and preliminary selection, including analysis of SGLSS measurement properties using Scleroderma Patient-centered Intervention Ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis is a complex connective tissue disease characterized by immune dysregulation, widespread vasculopathy, and progressive fibrosis affecting the skin and internal organs. Among its visceral complications, renal involvement, manifesting as scleroderma renal crisis, remains organ and life-threatening if not detected. Although its mortality has markedly declined with the life-saving introduction of angiotensin-converting enzyme inhibitors, renal complications remain a major determinant of morbidity, mortality, and long-term health outcomes. Beyond scleroderma renal crisis, a spect
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic sclerosis (SSc) is a multisystem autoimmune disease characterized by fibrosis, vasculopathy, and internal organ involvement, resulting in substantial symptom burden and impaired quality of life. Reliable patient-reported outcome measures adapted to Arabic-speaking populations are lacking.
OBJECTIVE: To develop a cross-cultural adaptation of the English version of the Scleroderma Assessment Questionnaire to the Arabic language (Ar-SAQ) and to assess its reliability and construct validity in SSc patients.
PATIENTS AND METHODS: Translation and cultural adaptation process fo
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.3389/fonc.2025.1658621.].
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic sclerosis (SSc) is a connective tissue disease with cardiac involvement characterized by autoimmunity, vascular damage, and fibrosis. Recent studies suggest that epicardial adipose tissue (EAT) may be associated with poor cardiovascular outcomes in patients with SSc and cardiovascular comorbidities. Our aim in this study was to investigate the relationship between epicardial adipose tissue thickness and mortality in patients with systemic sclerosis.
METHODS: Sixty patients who presented to cardiology and rheumatology outpatient clinics between January 2013 and December 20
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Raynaud's phenomenon (RP) is the first noticeable symptom of systemic sclerosis (SSc), appearing even years before other signs. Vascular and immune pathways, hallmarks in SSc pathogenesis, are implicated in primary RP. Hence, we aimed to define the shared genetic architecture between these conditions to explore pathogenic mechanisms and whether pleiotropic loci could help identify primary RP patients at increased genetic risk of developing SSc.
METHODS: We analysed genome-wide association study (GWAS) summary statistics for primary RP (4 986 cases and 850 981 controls) and SSc (10
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endothelial cell (EC) senescence driven by oxidative stress is a pivotal contributor to vasculopathy in systemic sclerosis (SSc), leading to impaired angiogenesis and loss of vascular integrity. Three-dimensional (3D) cultured human umbilical cord-derived mesenchymal stromal cells (MSCs) represent a promising therapeutic strategy for SSc due to their enhanced anti-fibrotic and immunomodulatory properties. However, their potential to mitigate EC senescence remains unclear. This study aims to investigate whether 3D-MSCs confer superior therapeutic effects over conventional MSCs by am
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic sclerosis (SSc) is a chronic autoimmune disease characterized by fibrosis of the skin and internal organs. Its expression can vary across ethnic groups.
OBJECTIVES: To compare clinical and serological manifestations of SSc between Jewish and Arab patients in Israel.
METHODS: We conducted a retrospective single-center study included 100 patients with SSc selected from our rheumatology clinic at Meir Medical Center, comprising 50 Jewish and 50 Arab patients with available complete clinical and laboratory data. Demographic characteristics, disease features, autoantibody pro
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High-resolution esophageal manometry (HRM) allows for precise evaluation of esophageal motor abnormalities in patients with systemic sclerosis (SSc), but data from Latin America are limited. The aim of this study was to determine the prevalence and clinical predictors of esophageal motor dysfunction in patients with SSc, using the Chicago Classification from 2010 to 2022.
METHODS: We conducted a retrospective cross-sectional study including adult patients with a confirmed diagnosis of SSc who underwent HRM between 2010 and 2022. Studies were performed using Sandhill Scientific (no
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Systemic sclerosis (SSc) is a deleterious disease. Its clinical management is complicated by strong interpatient heterogeneity. Progressive organ fibrosis is linked to autoantibodies against topoisomerase 1 (TOP1). Here, we hypothesised that the interaction between anti-TOP1 autoantibodies (ATAs) and TOP1 could influence SSc pathogenesis. TOP1 is a DNA-binding enzyme. Therefore, we studied the effects and functional consequences of TOP1-DNA binding on ATA recognition.
METHODS: ATA monoclonal antibodies (ATA mAbs) and ATA-expressing B cell lines were generated from patient-derived
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Almost all patients with systemic sclerosis (SSc) experience Raynaud's phenomenon (RP) with risk of digital ulcers (DU). In severe RP, intravenous iloprost is standard, yet additive hyperthermic therapy may enhance vasodilation and microcirculation. However, whether more intensive or alternative hyperthermic modalities offer benefits beyond commonly used CO2 hand baths remains unclear.
METHODS: In this randomized, controlled trial, all patients received a baseline therapy of iloprost plus CO2 hand baths. The intervention group (IG) received additional water-filtered infrared-A (wI
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is characterized by profound clinical heterogeneity due to dysregulated communication between vascular, immune, and stromal compartments. This review synthesizes genetic and epigenetic determinants of SSc with observations from transcriptomic, proteomic, and metabolomic studies. We highlight emerging cellular- and molecular-level insights into vasculopathy, immune dysregulation, and fibroblast activation in SSc. Finally, we discuss how these mechanistic discoveries inform the development of targeted, precision-medicine based therapeutic approaches in SSc.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the feasibility, in a clinical setting, of using a smartphone app that allows 'tracking' of SSc-related digital ulcers/lesions over time and to gauge patient opinion of the app's benefits, including a newly added lesion feedback function for patients.
METHODS: Patients with SSc with active digital ulcers/lesions were recruited and assessed twice: on study entry and at the point of lesion healing. Participants photographed their lesions and recorded patient-reported outcome measures (PROMs) with the app twice weekly. The lesion feedback function showed lesion size (measur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digital ulcers (DUs) are a common and debilitating manifestation of systemic sclerosis (SSc), driven by complex vascular dysfunction and mechanical factors, and are associated with substantial pain, disability, infection risk, and higher burden of broader disease. Despite growing insights into the contribution of endothelial injury and impaired angiogenesis, as well as increasing use of imaging and biomarker-based assessments, SSc-related DUs remain an area of significant unmet clinical need. Management is multifaceted, encompassing wound care, vasodilator/active therapies, and selected interv
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования