Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
14870 публикаций
Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 29 с найденным полным текстом
Справочная информация/цель: Участие лёгких в системном склерозе (SSc), как правило, оценивается с использованием тестов легочных функций (PFT), CT с высоким разрешением (HRCT) и составных индексов. Результаты, о которых сообщают пациенты (ПРО), включая СклероИД, позволяют получить представление о качестве жизни, однако их связь с клиническими мерами и роль в общей оценке заболеваний остается неясной. Оценить корреляцию между показателями СклероИД и участием легких и активностью/повреждением заболеваний в группе пациентов SSC-ILD из крупного центра третичной медицинской помощи. Методы: Деятельн
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Soluble CD13 (sCD13), generated through cleavage of membrane-bound CD13 by matrix metalloproteinase-14 (MMP14), exhibits proinflammatory, angiogenic, and arthritogenic properties. Its known receptors include bradykinin receptor B1 (B1R) and protease-activated receptor 4 (PAR4). Building on our previous findings that the sCD13-B1R axis contributes to fibrosis in systemic sclerosis (SSc), we investigated whether plasma sCD13 levels and gene expression by peripheral blood cells are associated with clinical features of SSc. METHODS: Plasma sCD13 levels were quantified by ELISA in SSc p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphea is a rare, clinically diverse inflammatory fibrosing skin condition presenting in children and adults. More severe subtypes of morphea can result in significant cosmetic and functional morbidity and warrant early systemic therapeutic intervention to minimize the risk of permanent tissue damage. Significant challenges exist in consensus classification and the development of robust validated measures of disease activity and damage. As a consequence, there are presently no approved therapies, and widely utilized consensus treatment guidelines are also lacking. At the core of the treatment
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate the effectiveness of the SARS-CoV-2 vaccination program in systemic sclerosis (SSc) patients treated by Autologous Haematopoietic Stem Cell Transplantation (AHSCT) compared to non-AHSCT SSc patients.
METHODS: A French retrospective case-control study was conducted in SSc patients eligible for SARS-CoV-2 vaccination. AHSCT SSc (cases) were matched 1:1 with non-AHSCT SSc (controls) patients by age, sex, and disease duration. The primary endpoint was to assess the cumulative incidence of COVID-19 infection. Secondary objectives evaluated vaccination accep
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma is a connective tissue disorder marked by chronic inflammation and progressive skin fibrosis. Abnormal activation of fibroblasts (FBs) and deposition of collagen in the extracellular matrix (ECM) are the key to the progression of scleroderma. While FBs activation has been attributed to the dysfunction of keratinocytes (KCs) and immune cells, the crosstalk among these cells is considered critical for scleroderma progression. Recent evidence indicates that inducible nitric oxide synthase (iNOS) is highly expressed in scleroderma lesions, and iNOS contributes to the progression of der
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac MRI confirmed ventricular dysfunction identified by echocardiography and additionally detected myocardial oedema and fibrosis in some paediatric patients with systemic lupus erythematosus, systemic scleroderma, and mixed connective tissue disease. These findings were followed by changes in immunotherapy in 3 of 11 patients, supporting the added diagnostic and clinical value of cardiac MRI in managing paediatric patients with rheumatologic disorders.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the feasibility of contemporary 0.55 T MRI for visualizing interstitial lung disease (ILD) compared to high-resolution computed tomography (HRCT) in an exploratory first-experience study.
MATERIALS AND METHODS: Thirty participants (mean age 60 ± 13 years; 13 females) with rheumatologic ILD underwent HRCT and 0.55 T MRI within 31 days. MRI protocols included proton-density-weighted turbo-spin-echo sequences (transverse) and T2-weighted short-tau inversion recovery sequences (coronal). Three blinded radiologists independently assessed overall disease extent, ground-glass op
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the susceptibility to aortic dissection in an SSc mouse model and identify potentially related markers.
METHODS: Thirty-six female BALB/C mice were divided into experimental, control, and intervention groups (12 each). SSc was induced in the experimental and intervention groups using bleomycin, while the control group received phosphate-buffered saline. The intervention group additionally received MMP inhibitor SD1776. All groups were then subjected to angiotensin II injections to induce aortic dissection. Histopathological changes in the aortic wall and MMP expression l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Somatic items used in depression assessments can potentially overlap with symptoms related to physical illness, including systemic sclerosis (SSc). No studies have looked at whether somatic depression items may be influenced by diffuse versus limited SSc disease subtypes, which are associated with varying degrees of symptom presentation. The objective of this study was to evaluate differential item functioning (DIF) in items of the 8-item Patient Health Questionnaire (PHQ-8) across SSc subtypes. We also assessed the PHQ-8 for DIF across language (English and French), sex, and age.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibodies have long been regarded as passive reflections of immune dysregulation in connective tissue diseases (CTDs). Recent advances in systems immunology and molecular pathology have fundamentally redefined them as active molecular fingerprints that delineate distinct disease endophenotypes with predictive power for clinical trajectories and therapeutic responses. Rather than mere epiphenomena, autoantibodies encode precise information about dominant immune pathways, organ tropism, and pathogenic mechanisms. This review synthesizes emerging evidence that autoantibody repertoires-define
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary hypertension associated with systemic sclerosis (SSc-PH) carries a significant risk of mortality. Although interstitial lung disease (ILD) often coexists with SSc-PH, its impact on prognosis varies considerably depending on disease extension. The prognostic implications of different degrees of functional impairment secondary to ILD in patients with SSc-PH remain poorly understood.
OBJECTIVES: This study aimed to stratify patients with SSc-PH according to their functional parameters and to identify potential prognostic factors in different patterns of ILD extension.
DESI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis is a rare, progressive, multisystem autoimmune disease that can affect the skin, digestive system, internal organs, joints, and hands. Pharmacological treatment remains the standard of care; however, it does not always adequately address all the distressing symptoms experienced by patients. This study aimed to review and summarise the available surgical options for systemic sclerosis. A comprehensive literature review was conducted using a broad search strategy to encompass the wide-ranging aspects of the disease. Systemic sclerosis is associated with a broad spectrum of cli
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophages are critical regulators of inflammation with an essential role in maintaining and re-establishing homeostasis after inflammatory insults. However, excessive macrophage activation could promote fibrosis, highlighting their potential as a therapeutic target in chronic inflammatory diseases. Two preclinical models of systemic sclerosis, bleomycin-induced systemic scleroderma and sclerodermatous graft-versus-host disease, were used to analyze the role of macrophages in the establishment of fibrosis. In both models, macrophage numbers increase in the skin and lungs, in association with
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: People with SSc report pain from multiple sources. Objectives were to develop a tool to map sources of pain in SSc, determine characteristics of pain from different sources and understand pain management experiences.
METHODS: We referred to existing research and clinical pain assessment tools and partnered with a 4-member Patient Advisory Team to develop an initial tool version. The tool included questions on SSc pain sources and, for each source, questions on pain source intensity and interference, temporality and predictability, sensory experience and attempted pain management te
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To systematically review and synthesize the histological findings of gastrointestinal (GI) tissue in patients with systemic sclerosis (SSc), aiming to clarify the role of fibrosis and other pathological processes in SSc-related GI disease.
METHODS: A comprehensive literature search was conducted across MEDLINE (OVID), Web of Science, and Cochrane Library databases for studies published in English from 1960 to 2025. Inclusion criteria required studies to report qualitative histological findings from GI tissue (esophagus to anorectum) in adult SSc patients, excluding those with overl
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study is to explore whether T follicular helper cells (Tfh) cells participate in the progression of systemic sclerosis related interstitial lung disease (SSc-ILD), and to observe whether mesenchymal stem cells (MSCs) therapy are able to regulate Tfh cells and the potential mechanism of treating SSc-ILD. METHODS: The expression of CXCR5+PD-1+CD4+T cells in SSc-ILD patients was verified by flow cytometry, immunohistochemistry and immunofluorescence. In vitro differentiated Tfh cells were cocultured with human lung fibroblasts. Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Serum C-C motif chemokine ligand 18 (seCCL18) in systemic sclerosis (SSc) has been primarily associated with progressive interstitial lung disease (SSc-ILD) and mortality. However, its relationship with non-pulmonary organ involvement, disease activity, and long-term outcome has not been comprehensively evaluated. We therefore examined the clinical relevance of seCCL18 in a single-center SSc cohort.
METHODS: A total of 151 patients with SSc (83 diffuse cutaneous (dcSSc), 68 limited cutaneous SSc (lcSSc); median (IQR) disease duration: 9 (4;16) years) and 47 age- and sex-matched he
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Connective tissue disease-associated pulmonary arterial hypertension (CTD-PAH) is a severe form of pulmonary hypertension with poor prognosis. It most commonly arises in systemic sclerosis (SSc), followed by systemic lupus erythematosus (SLE) and mixed connective tissue disease (MCTD). Its pathogenesis involves a complex interplay of immune dysregulation, chronic inflammation, endothelial injury, vascular remodeling, and fibrosis. Although vasodilators targeting the endothelin, nitric oxide, and prostacyclin pathways remain the therapeutic backbone, newer agents-including the activin signal in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile scleroderma (JS), comprising localized (JLSd) and systemic (JSSc) forms, is a rare autoimmune disorder. This study investigated associations of polymorphisms in extracellular matrix (MMP1, MMP9) and vascular homeostasis (NOS3) genes with JS risk and immunological phenotypes. A case-control study involved 215JS patients (194 JLSd, 21 JSSc) and 72 controls. SNPs (MMP1 rs1799750, MMP9 rs3918242, NOS3 rs1799983) were genotyped using real-time PCR followed by minisequencing and mass spectrometric analysis of reaction products. Associations with disease risk, subtypes, and immunological mar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objective of the study was to explore left atrial (LA) strain, a quantitative index of left ventricular (LV) diastolic function, in risk stratifying patients with SSc-related pulmonary hypertension (SSc-PH).
METHODS: This was an exploratory, retrospective single-centre study of 124 patients with SSc-PH confirmed on right heart catheterization. We quantified and clustered the three components of LA global longitudinal strain (GLS): (i) reservoir (systole); (ii) conduit (early diastole); and (iii) contractile (late diastole), using echocardiograms closest to timing of right hear
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.