Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1871 публикаций
Поиск: 137 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP2026eng
OBJECTIVE: Evaluate the phytochemical composition of Ginkgo biloba methanolic extract and investigate its anticancer and antibacterial activity, along with exploring its potential molecular mechanism of action through molecular docking analysis.
METHODS: Phytochemical protocols including phenols, flavonoids and saponins were qualitatively evaluated. The anti-bacterial activity was tested versus G+ and G- bacteria using agar well diffusion method. Cytotoxic activity was investigated using the MTT assay on HepG2 (liver cancer), A549 (ling cancer) and WRL-68 (normal) cell lines. Additionally, mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A leading cause of death among patients with scleroderma (SSc), interstitial lung disease (ILD) remains challenging to prognosticate. The discovery of biomarkers that accurately determine which patients would benefit from close monitoring and aggressive therapy would be an essential clinical tool. We aimed to identify gene signatures that would predict progressive ILD.
METHODS: We compared previously identified serum biomarkers, bulk peripheral blood mononuclear cell (PBMC) RNA gene expression (39 patients with progressive SSc-ILD and 43 patients with stable SSc-ILD), and single-ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive systemic sclerosis-related interstitial lung disease (SSc-ILD) is a leading cause of morbidity and mortality in systemic sclerosis (Ssc). Yet, there remains no consensus definition of interstitial lung disease (ILD) progression or risk stratification tool to aid in identifying for whom and when therapeutic intervention is warranted or which patients should be included in clinical trials because they are especially at risk of progressive disease.
OBJECTIVE: We aimed to determine from the literature which variables were consistently associated with SSc-ILD and, more impo
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Autologous hematopoietic stem cell transplantation (aHSCT) for systemic sclerosis (SSc) is an effective treatment strategy but carries a high treatment-related mortality (TRM). Consequently, patients with severe organ dysfunction have been excluded from previous randomized trials such as ASTIS. This study aimed to evaluate the feasibility and non-inferiority of a disease-manifestation - adapted chemotherapy protocol designed to mitigate toxicity to also treat patients who would have been ASTIS-ineligible.
METHODS: In this prospective, open-label, monocentric, phase II non-inferior
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a rare autoimmune disease distinguished by fibrosis in the skin and internal organs. Interstitial lung disease (ILD) is a common manifestation of SSc and a major cause of death. Progressive SSc-ILD is a worsening form of SSc-ILD, indicating further development of the disease and a poor prognosis. Although significant progress has been made in the treatment of SSc-ILD in recent years, many issues and challenges remain, especially for progressive SSc-ILD. This paper aims to present a case of combination therapy using mycophenolate mofetil (MMF), nintedanib, and tocili
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic sclerosis (SSc) is characterized by exuberant fibrosis, caused by severe vasculopathy and vasospasm. Despite the impact of the disease on survival, epidemiological and comorbidity data on SSc are currently limited in Mexico.
METHODS: Observational, cross-sectional, and descriptive clinical study. Patients with SSc according to the 2013 ACR/EULAR criteria from 2 public healthcare centres in northeastern Mexico from the IMSS were included. Sociodemographic, clinical, and laboratory variables were collected. The prevalence of comorbidities reported by the patients was invest
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Autologous haematopoietic stem cell transplantation (AHSCT) is an established therapy for diffuse progressive systemic sclerosis (DpSSc), improving progression-free and overall survival compared with cyclophosphamide; however, relapse occurs in ∼12-17% of patients. Chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) therapy offers a novel approach to deplete autoreactive B cells. This study aimed to assess the feasibility, efficacy and safety of anti-CD19 CAR-T therapy as a rescue treatment in patients with SSc relapse following AHSCT.
METHODS: Thirty SSc patients underwent AHSCT at our cent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the clinical, immunologic, and proteomic changes associated with CD19 chimeric antigen receptor T cell therapy in patients with progressive systemic sclerosis (SSc).
METHODS: Patients with progressive SSc received CD19 chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy and were observed longitudinally for safety, clinical efficacy, immune reconstitution, and plasma proteomic changes. Clinical assessments included skin, pulmonary, vascular, patient-reported, and physician-reported outcomes. Plasma proteins were profiled at baseline and serial post-treatment time points u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune disorders exhibit several clinical symptoms, pathophysiological processes, and genetic components, which result in an autoimmune tautology, suggesting that they share similar etiological pathways. Systemic Sclerosis (SSc), also known as Scleroderma, is a potentially fatal systemic autoimmune connective tissue disease with a multifactorial pathogenesis and unknown etiology. The progression of the condition is characterized by substantial bone erosion at the muscle attachment sites. The co-existence of systemic sclerosis and rheumatoid arthritis in the same patient was debatable. Alth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current evidence suggests that combined immunosuppressive therapy with mycophenolate mofetil (MMF)-or less frequently cyclophosphamide (CYC)- plus a biologic agent-such as rituximab (RTX) or tocilizumab (TCZ)-is a rational and effective strategy in inflammatory, progressive systemic sclerosis (SSc)-associated interstitial lung disease (ILD), particularly when ILD coexists with other SSc domains encompassing skin involvement, arthritis, and myositis. Although recommendations agree on the importance of early treatment and close monitoring, the optimal strategy for treatment escalation in extensi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive fibrosing interstitial lung disease is characterized by continuous functional decline and early mortality despite conventional immunosuppressive therapy. The dual pathophysiology involves both inflam-mation and fibrosis and provides rationale for combination antifibrotic and immunosuppressive therapy.
OBJECTIVES: To review and synthesize current clinical evidence on the efficacy, safety, and clinical positioning of combination antifibrotic and immunosuppressive therapy in progressive fibrosing interstitial lung disease.
METHODS: We conducted a comprehensive literature
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrosis is common in diverse conditions but has different patterns across tissues and organs despite shared cellular and molecular pathways reasons for which are mostly unexplained. In this review we discuss chronic graft-Versus-host disease (GvHD), progressive systemic sclerosis (PSS), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), primary myelofibrosis (PMF), chronic lung allograft dysfunction (CLAD) and VEXAS syndrome to explore potential mechanisms underlying these patterns of fibrosis. We propose the distribution of fibrosis reflects a complex interplay between aetiology, initiating stimuli, local
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma, also known as progressive systemic sclerosis (SSc), is a multisystem autoimmune disorder characterized by inflammation and fibrosis involving the skin as well as internal organs such as the vasculature, esophagus, and the respiratory tract. Pulmonary involvement consists most often of interstitial fibrosis and pulmonary vascular disease leading to pulmonary arterial hypertension (PAH). Bronchiectasis is an uncommon pulmonary manifestation of systemic sclerosis. Pulmonary hemorrhage with acute renal failure and diffuse alveolar hemorrhage in the absence of a history of renal involv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: This study aimed to explore the role of Mac-2 binding protein glycosylation isomer (M2BPGi) serum levels as a biomarker that could contribute to understanding organ involvement and the overall disease process in systemic sclerosis (SSc).
MATERIALS AND METHODS: The cross-sectional study examined 108 patients with SSc. Seventy-two people were included in the control group. Demographic and clinical characteristics of the patients, laboratory and radiological findings, pulmonary function tests and echocardiography results, and presence of pulmonary hypertension (PHT) based on echo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In patients with systemic sclerosis, it is common practice to treat interstitial lung disease (ILD) in patients in whom progression has already occurred. We sought to clarify whether observed progression of systemic sclerosis-associated ILD confers risk for subsequent progression.
METHODS: In this multicentre observational cohort study, based on an analysis of prospectively collected data, we included patients with systemic sclerosis-associated ILD aged 18 years or older at diagnosis, who fulfilled the 2013 American College of Rheumatology-European Association of Alliances in Rheu
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The present study aimed to investigate serum levels of B cell activation factor (BAFF) and chemokine C-X-C ligand 13 (CXCL13) in SSc patients with/without lung involvement and correlation with clinical parameters.
METHODS: Serum samples were collected from four groups: SSc patients with progressive/in remission/without lung involvement (n = 21 for each group) and healthy controls (n = 32). Progressive interstitial lung disease (ILD) was defined based on the American Thoracic Society, European Respiratory Society, Japanese Respiratory Society and Asociación Latinoamericana de Tórax
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis-associated interstitial lung disease (ILD) is a major contributor to morbidity and mortality in patients with diffuse systemic sclerosis. We present the case of a 47-year-old man with fibrotic non-specific interstitial pneumonia who experienced worsening hypoxemia and dyspnea following COVID-19, despite ongoing treatment with mycophenolate mofetil and prednisone. His oxygen requirement increased from 6-8 L/minute to 15 L/minute at rest, even as imaging showed stable fibrosis with improvement in ground-glass opacities, highlighting a clinical-radiographic dissociation. Given
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.