We report an unusual case of angioimmunoblastic T cell lymphoma arising in the setting of 5 years of immunosuppressive treatment for progressive systemic sclerosis. The lymph node lesion was accompanied by large blastic B cells with an association of Epstein-Barr virus. Southern blot study demonstrated the clonal rearrangement of T cell receptor beta-chain gene, but not of immunoglobulin heavy chain gene. Phenotypical examination of the lymph node also revealed the predominance of CD4+ T cells in addition to the proliferation of follicular dendritic cells, but no light chain restriction in lar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a progressive arteriopathy of the pulmonary circulation that can affect a wide group of patients. Presentation and natural history of PAH are intimately linked to progressive right ventricular failure. Historically, survival in PAH has been poor, especially for patients with PAH associated with progressive systemic sclerosis and human immunodeficiency virus. Oral, subcutaneous, and intravenous therapies that have emerged during the last decade can improve symptoms and hemodynamics. This review explores the impact of these therapies on prognosis in PAH,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate whether mutations of the TP53 tumor suppressor gene are associated with a poor prognosis in lymphoproliferative disorders (LPD) developing in patients with a history of autoimmune disease (AID).
METHODS: Fifty patients, 15 males and 35 females ranging in age from 23 to 83 (median, 61) years, were examined. Rheumatoid arthritis (21 cases) is the commonest type of AID followed by systemic lupus erythematosus (10), dermatomyositis (9), progressive systemic sclerosis (4), and autoimmune hemolytic anemia (6). The interval between the diagnosis of AID and LPD ranged from
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Connective tissue diseases are a heterogeneous group of chronic multisystem inflammatory disorders including systemic lupus erythematosus (SLE), progressive systemic sclerosis (PSS), dermato- (DM) and polymyositis (PM), mixed connective tissue disease (MCTD), and Sjögren's syndrome (SS). Patients can present with similar clinical features, particularly during the first onset of symptoms, which frequently makes the diagnosis of a specific disease difficult. The incidence of connective tissue diseases is much lower in children than adults; however, the clinical picture is more variable. Clinical
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive systemic sclerosis is a generalized collagen disorder, which is characterized by fibrosis that involves skin, muscles and other organ systems like the gastrointestinal tract, lungs, heart and kidneys. Its oral manifestations include features like restricted mouth opening, widening of periodontal ligament space, pseudoankylosis, malocclusion and mandibular resorption. Mandibular resorption in systemic sclerosis is relatively uncommon and is reported only in 10% of cases. The purpose of reporting these three cases is to highlight the importance of screening all patients with advanced
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To test the value of decreased peripheral leuko-/lymphocytes as screening test for the diagnosis lupus erythematosus (LE). Laboratory routine analyses, and flow cytometry (CD3, CD4, CD8) have been performed in 124 LE-patients. Other subjects included 57 healthy controls, 130 patients with non-autoimmune inflammatory diseases (dermatitis, psoriasis), and 17 patients with another autoimmune disease (progressive systemic sclerosis [PSS]). Numbers of peripheral blood leukocytes (P<0.0005), lymphocytes (P<0.00002), CD3+, and CD3+ CD4+ cells from LE-patients were significantly lower than from contro
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Familial occurrence of progressive systemic sclerosis is unusual. The occurrence of conjugal scleroderma is exceptional.
EXEGESIS: We report here a case of systemic sclerosis in a wife and husband who both developed the onset of illness within a 10-year period. Solvent exposure was noted.
CONCLUSION: The etiology of systemic sclerosis remains unknown. Environmental factors may play role in its pathogenesis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an unusual case of overlap syndrome that had the coexistence of five autoimmune diseases. A 45-year-old woman initially developed seropositive erosive rheumatoid arthritis (RA) 11 years ago. She then developed progressive systemic sclerosis (PSS) (including pulmonary hypertension, esophageal dysfunction, cardiac involvement and sclerodactilitis), systemic lupus erythematosus (SLE) (including photosensitivity, nephritis, leukopenia, lymphopenia, thrombocytopenia and Coombs positive hemolytic anemia and positive anti-dsDNA), and secondary Sjögren's syndrome (SSS) in the last 7 years be
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the association between human foamy virus (HFV) with rheumatic autoimmune diseases remains controversial, this study was designed to determine the relationship between HFV and systemic lupus erythematosus (SLE), rheumatoid arthritis (RA), or progressive systemic sclerosis (PSS). The bel1 and Pol sequences of HFV were measured by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) in plasma and by PCR in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from patients with SLE, RA, and PSS. Antibodies against Bel1 and Pol were assessed by enzyme-linked immunosorbent assay. Active HFV infectio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive systemic sclerosis is a connective tissue disease with inflammation and fibrosis. Pregnant women with progressive systemic sclerosis have an increased risk for preterm births and probably for small-for-date babies. We report the case of a 28-year-old II G O P suffering from progressive systemic sclerosis with severe pulmonary fibrosis and affection of the oesophagus. She was admitted to hospital at 32 weeks of gestation with premature labour and cervical incompetence. At 34 weeks of gestation she was delivered by Caesarean section with spinal anaesthesia because of foetal growth ar
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive Systemic Sclerosis is a chronic connective tissue disease characterized by sclerosis of skin with involvement of the internal organs. The cause of PSS is unknown but autoimmune mechanisms and primary damage to blood vessels have been proposed to explain its pathogenesis. We report a case of PSS with widespread depigmentation resembling vitiligo.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an asymptomatic case of diffuse intestinal diverticulosis simultaneously affecting duodenum, jejunum and colon. The patient presented signs of progressive systemic sclerosis, which supports the hypothesis in the literature of an aetiological link.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibodies against nucleosomes (ANuA) are known to be sensitive markers for systemic lupus erythematosus (SLE), but their clinical relevance seemed to be limited because sera from patients with progressive systemic sclerosis (PSS) also showed positive reactions with conventional ANuA ELISA test systems (anti-Nu1 ELISA). It was generally assumed thatANuA were associated with both diseases. Using discontinuous sucrose gradient centrifugation to generate pure nucleosomes, we discovered by chance that at the 30-50% sucrose interface an antigen (Nu2) banded which was demonstrably free of non-hi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2004eng
BACKGROUND: The number of therapeutic procedures is increasing steadily year by year with growing collaboration of departments other than Hematology. In the aim to demonstrate our single center activity we analyzed our data since four years.
METHODS: Between years 1998 and 2001, 658 therapeutic plasma exchange (TPE) procedures were performed on 158 patients. Median age and male/female ratio were 37 (range, 15-87) and 80/78, respectively. Main indications were myastenia gravis (n=55, 34%), TTP (n=13, 8.5%), post ABO mismatched allogeneic hematopoietic cell transplantation aregeneratoric anemia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Connective tissue diseases may damage multiple organic systems, including digestive system. In this one, the degree of injury vary according to the associated disease. Despite the significant frequency of gastrointestinal involvement, there are few studies characterizing the prevalence of digestive symptoms in connective tissue diseases. Furthermore, most of the studies available are less detailed and based in personal experiences or reviews of records.
AIM: To establish a reliable list of gastrointestinal symptoms found in the progressive systemic sclerosis, rheumatoid arthritis,
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is no known disease-modifying therapy for progressive systemic sclerosis.
OBJECTIVES: It was shown that a patient with secondary fibromyalgia syndrome for whom the development of systemic sclerosis was suspected because of a Raynaud's phenomenon and the presence of SCL-70 antibodies in the serum had experienced a clear pain reduction under treatment with tropisteron, which is the reason why this drug was also used with established systemic sclerosis.
METHOD: Two patients with progressive systemic sclerosis and positive SCL-70 antibodies were treated for 6 weeks with 5 mg tr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive systemic sclerosis (PSS) or scleroderma is a multisystem disease affecting the skin, lungs, myocardium, kidneys and gastrointestinal tract. Primary involvement of cerebral arteries in PSS has been reported but is very rare. A 61-year-old woman suffering from scleroderma for six years was hospitalised for two subsequent episodes of transient acute dysarthria and left hemiparesis. After five hours from the first onset of symptoms, she was submitted to brain magnetic resonance (MR) protocol that showed a right subinsular ischaemic lesion and whole right middle cerebral artery (MCA) te
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis is unusual in childhood. We describe three children who presented with diffuse hidebound skin associated with gastrointestinal and pulmonary abnormalities. Cardiac and renal dysfunctions, which are often encountered in these patients, were notably absent in our cases.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования