Collagen vascular diseases are a diverse group of immunologically mediated systemic disorders that often lead to thoracic changes. The collagen vascular diseases that most commonly involve the lung are rheumatoid arthritis, progressive systemic sclerosis, systemic lupus erythematosus, polymyositis and dermatomyositis, mixed connective tissue disease, and Sjögren syndrome. Interstitial lung disease and pulmonary arterial hypertension are the main causes of mortality and morbidity among patients with collagen vascular diseases. Given the broad spectrum of possible thoracic manifestations and the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the intima-media thickness of the common carotid artery in patients with and without scleroderma; to verify a possible association with disease severity; to assess the relationship of intima-media thickness with known cardiovascular risk factors.
METHODS: In a case-control study, were selected 30 patients with scleroderma and 30 without the disease and matched according to age, sex and cardiovascular risk factors such as hypertension, diabetes mellitus and hypercholesterolemia. The age ranged from 17 to 79 years (mean 49). All patients underwent carotid artery evaluatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic manifestations of rheumatic disease (RD) are increasingly recognized as a significant cause of morbidity and mortality worldwide. Rheumatologic underpinnings have been identified in a significant proportion of patients with interstitial lung disease. The 5 RDs most frequently associated with pleuropulmonary disease are (1) rheumatoid arthritis, (2) systemic lupus erythematosus, (3) progressive systemic sclerosis, (4) polymyositis/dermatomyositis, and (5) Sjögren syndrome. The onset of thoracic involvement in these diseases is variable. In some patients, it precedes the systemic diseas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic pleural effusion (EPE) is defined as exudative effusion that contains at least 10% eosinophils. The most common conditions associated with EPE are malignancy, infections, post-traumatic and post-surgical conditions, hypersensitivity, systemic autoimmune diseases, congestive heart failure, cirrhosis, pulmonary embolus, asbestosis and drug induced EPE. Pleural effusion accompanying autoimmune diseases is most common in patients with systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, howewer it rarely occurs in patients with progressive systemic sclerosis and polymiositis. EPE has r
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Association between progressive systemic sclerosis (PSS) and lung malignancy is rare yet well recognised. In order of frequency bronchioloalveolar carcinoma (BAC) is most common followed by squamous cell carcinoma, oat cell carcinoma, anaplastic carcinoma of lung. We present a 55 year old non-smoker male patient with PSS, who presented to us with progressively increasing shortness of breath and dry cough. Initially clinico-radiologically he was provisionally diagnosed as a case of non-resolving pneumonia. Subsequent investigations revealed it is a case of squamous cell carcinoma of lung with P
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Crohn's involvement of duodenum is a rare event and may be associated to proteiform symptoms and uncommon pathological aspects which make diagnosis and treatment complex.
PRESENTATION OF CASE: The peculiar aspect of this case was a suspected duodeno-biliary fistula. The patient (female, 22 years old) was affected by duodenal Crohn's disease. Magnetic resonance imaging showed a dilated common bile duct, whose final part linked to a formation containing fluid, and characterized by filling of the contrast medium in the excretory phase. Abdominal ultrasound showed intra-hepatic and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc), previously known as progressive systemic sclerosis, is a form of scleroderma and a multisystem connective tissue disease which can impact on every aspect of anesthetic care, especially airway management. In this review we outline clinical manifestations and current medical treatment of the disease, and general principles of anesthetizing these patients. We focus on the role of regional anesthesia, including neuroaxial anesthesia, which may serve as a safe alternative to general anesthesia but can be technically challenging. We address concerns regarding abnormal respo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the current study was to determine survival and factors that affect survival in progressive systemic sclerosis (SSc) with pulmonary involvement. A total of 102 SSc patients with pulmonary involvement, diagnosed between 1994 and 2008, enrolled into the study. Pulmonary involvement was defined based on the presence of interstitial changes on high-resolution CT (HRCT). Demographical, clinical, radiological, and laboratory data of the patients were found from patient records and were used for the evaluation of survival. The mean age of the patients at diagnosis was 50 ± 12 years.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma renal crisis (SRC) is a rarebut severe complication of systemic sclerosis. SRC usually occurs in the presence of high blood pressure but may be seen in patients with normal blood pressure. Normotensive SRC cases have a poorer prognosis and failure to recognize this condition can result in a fatal outcome, depriving the patient of the potential benefits of ACE inhibitors. We present a case of diffuse cutaneous systemic sclerosis with early onset normotensive SRC and oliguric acute renal failure.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (scleroderma) is a multisystem disease involving the skin, lungs, heart, kidneys and gastrointestinal tract. It is probably owing to a disorder of the immune system. It may also have some oral manifestations, including limited ability to open the mouth, widening of the periodontal ligament (PDL) space and mandibular bone resorption. We report here on three asymptomatic cases that were referred to our oral and maxillofacial radiology centre for another reason, and in which we suspected scleroderma based on the widening of the PDL in the panoramic view. The early diagnosis was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary involvement in progressive systemic sclerosis can affect either the parenchyma or the vasculature. Both forms are fatal within a few months or years, due to respiratory and/or cardiac failure. Patients must be screened for pulmonary hypertension by ultrasonography, to be confirmed by right heart catheterization if necessary, as early diagnosis and immediate treatment improves the prognosis. The interstitial pulmonary disease progresses slowly, leading to respiratory failure, secondary pulmonary hypertension, and heart failure. Immunosuppressive treatments are disappointing but if pre
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Retraction NoticeПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The gold standard of surgical treatment of adolescent idiopathic scoliosis (AIS) consists of a posterior approach requiring complex 3-dimensional correction with multisegmental pedicle screws and 2 contoured rods. The substantial corrective forces and the ability of the rod to withstand these forces rely on its biomechanical properties. The aim of this study is to compare outcomes of 5.5-mm cobalt-chrome (CoCr) and 6-mm titanium alloy (TiAl) rods in surgical correction in Lenke 1 AIS patients. TiAl has greater elasticity, which may facilitate the correction maneuver, whereas the st
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculopathy, immunological abnormalities, and excessive tissue fibrosis are key elements in the pathogenesis of progressive systemic sclerosis (SSc). Extracorporeal shock waves (ESW) have anti-inflammatory and regenerative effects on different tissues. We hypothesized that ESW can reduce endothelial cell damage and skin fibrosis in patients with SSc. We enrolled 30 patients affected by SSc, 29 females and 1 male. Rodnan Skin Score (RSS) and Visuo-Analogical Scale (VAS) for skin wellness were performed before and immediately after ESW therapy (ESWT) and at 7, 30, 60, and 90 days after the trea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: An over-expression of CD19 has been shown in B cells of systemic sclerosis (SSc) and B cells are thought to contribute to the induction of skin fibrosis in the tight skin mouse model. The aim was to define the outcome on safety and the change in skin score after rituximab therapy in SSc patients and to correlate the clinical characteristics with the levels of interleukin (IL)-6 and with the immune cell infiltrate detected by immunohistochemistry.
METHODS: Nine patients with SSc with mean age 40.9 +/- 11.1 years were treated with anti-CD20, 1 g at time 0 and after 14 days. Skin b
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed connective tissue disease (MCTD) is characterized by a combination of clinical features of progressive systemic sclerosis, systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, polymyositis/dermatomyositis, with a high anti-snRNP antibody titer. Respiratory manifestations, such as interstitial lung disease (ILD), are not well-described. Thirteen patients who met the diagnostic criteria for MCTD and showed ILD on high-resolution CT were analysed retrospectively. A restrictive pattern was found in 73% of cases and TLCO abnormalities in 90%. Exercise hypoxemia was observed in nine out of ten
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования