Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
3106 публикаций
Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Most people recover well following mild traumatic brain injury (mTBI). However, some experience persisting post-concussion symptoms (PPCS) for months or years. Our aims were (i) to evaluate the presence and impact of PPCS on return to functional activities over a 12-month period; and (ii) identify pre-, peri- and post-injury factors predictive of PPCS in an Australian community-based cohort at 3- and 12-months.
METHODS: Adults (18-65 years) with mTBI were assessed by telephone within 7 days post-injury to capture demographics, pre-injury health status, injury circumstances (includ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scalp-ear-nipple (SEN) syndrome (OMIM #181270) is a rare autosomal dominant ectodermal dysplasia characterized by aplasia cutis congenita (ACC) of the scalp, overfolded ear helices and breast aplasia. Since the identification of heterozygous KCTD1 pathogenic variants as the molecular cause in 2013, our understanding of this condition has undergone substantial revision. KCTD1 encodes a 257-amino-acid BTB domain-containing protein that forms pentameric complexes and functions as a transcriptional repressor of transcription factor AP-2α. All currently reported SEN-causing variants cluster within
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current 3D culture platforms often face challenges such as high costs, single-use, and inconsistent size uniformity and hence are unsuitable for high-throughput applications. Considering these issues, a commercially available silicone face scrubber (SFS) was repurposed as a device or mold to fabricate microwell arrays in agarose for scalable 3D cell cultures, i.e., spheroids and organoids. The presented approach is simple, rapid, and affordable and does not require any expert personnel or instruments for the fabrication of microwell arrays. The efficacy of the method was determined by the perf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonconsensual sexting experiences are a form of image-based sexual abuse that can have serious consequences for the victim. Prior work has found that the forwarding of sexts can happen in negative peer contexts, such as bullying and online gossiping victimization. This study aims to examine the associations between: (1) two distinct types of nonconsensual sexting experiences (i.e. receiving unsolicited forwarded sexts and having one's own sexts forwarded without consent), and (2) bullying victimization and online gossiping victimization among early adolescents in Nicaragua, whose e
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccines effectively stimulate protective immune responses in healthy individuals, but the precise roles of germinal center (GC) and follicular helper T (TFH) cells in severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) vaccine responses are not fully understood. This study used a conditional loss-of-function mouse model to investigate antibody responses to the Wuhan spike protein, specifically eliminating newly developed TFH cells during either the primary or memory phase. Our findings demonstrated that TFH-mediated GC responses are essential for primary vaccination. However, after b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The temporomandibular joint (TMJ), essential for jaw movements, is susceptible to osteoarthritis, impacting a significant portion of the population. This study introduces an innovative genetic mouse model to explore TMJ development, maintenance, and interactions with the mechanical environment. We exploited Evc2/Limbin conditional KO (Evc2 cKO) mice, specifically targeting neural crest cell-derived tissues (Wnt1Cre), to observe TMJ development. Disruption of Evc2 in neural crest cells contributed to morphological changes in the TMJ growth plate cartilage layers, predisposing the joint componen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frank-ter Haar syndrome (FTHS) is an inherited disease associated with variants of the SH3PXD2B gene, encoding for the podosomal adaptor protein known as TKS4. FTHS is characterized by multiple skeletal abnormalities, developmental delay and severe craniofacial dysmorphology. This study provides an in-depth characterization of the calvarial phenotype of a mouse model of FTHS and investigates the potential underlying molecular and transcriptomic mechanisms. The Sh3Pxd2bnee-/- mouse presents with craniofacial malformations and disrupted suture patterning, as well as reduced osteoregeneration and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iatrogenic vascular injury, particularly to the superior gluteal artery (SGA), though rare, represents a critical complication of bone marrow biopsy due to the artery's anatomical vulnerability during the procedure. This vulnerability can lead to life-threatening hemorrhage, retroperitoneal or gluteal hematomas, pseudoaneurysms, or compartment syndrome. The SGA's anatomy, which is not easily accessible via open surgery, makes endovascular therapy the preferred intervention. Temporary balloon occlusion is 1 endovascular option; it preserves collateral circulation, unlike permanent coils or sten
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrathoracic carotid bifurcation (ITCB) is a rare vascular anomaly often associated with Klippel-Feil syndrome (KFS); however, its coexistence with tetralogy of Fallot (TOF) has not been previously reported. A male patient in his 30s with childhood TOF repair presented with mild right-sided hemiparesis and motor aphasia due to an ischemic infarction. Cerebral angiography revealed ITCB at the T2 level with severe left internal carotid artery stenosis, a right aortic arch, and aberrant left subclavian artery. Percutaneous transluminal angioplasty initially resolved the stenosis, but progressive
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile congenital melanocytic nevus (CMN) is a rare type of benign skin lesion originating from neural crest cells. A proliferative nodule (PN) may develop within CMN, and in some cases, atypical proliferative nodules (APNs) with distinct histopathological features may arise, complicating clinical diagnosis and management. This report describes a case of a giant infantile CMN with APN and novel genetic findings, including TPR::NTRK1 gene fusion and MCL1 amplification. An 8-day-old male presented with a large, uniform, hairless black lesion on the plantar skin. Histological examination revea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microtia is a common feature of several human syndromes affecting the external ear (pinna), yet the cellular and molecular mechanisms remain poorly understood. Using human embryos and mouse models of branchio-oto-renal (BOR) and 22q11.2 deletion syndromes, we show that the syndromic genes Eya1 and Tbx1 are expressed in mesoderm-derived auricular muscle. In Eya1 mutant mice, auricular muscles failed to form and pinna morphogenesis was disrupted, with comparable defects observed in mesoderm-specific Tbx1 mutants. Both mutant pinnae exhibited impaired cartilage differentiation, suggesting that au
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SPECC1L encodes a cytoskeletal scaffolding protein that interacts with filamentous actin, microtubules, and cell junctional components. In humans, autosomal dominant mutations in SPECC1L cause a syndrome characterized by craniofrontonasal anomalies including broad nasal bridge, ocular hypertelorism, prominent forehead, and cleft lip/palate. Complete loss of SPECC1L in mice on a homogeneous genetic background results in perinatal lethality, accompanied by subtle cranial differences and incompletely penetrant cleft palate. This lethality limits postnatal analysis of craniofacial development. Bec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For a long time, from the nineteenth century to most of the twentieth century, the cerebellum was thought to be an organ that regulates movement. Towards the end of the twentieth century, the brain functions associated with the cerebellum began to extend beyond motor control. Now, there is a consensus that the cerebellum is involved not only in motor functions but also in the most basic autonomic functions and the most complex cognitive and emotional functions, with a focus on predictions and internal models. A new functional model of the cerebellum is needed to explain all layers of brain fun
Consensus StatementСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nager syndrome (NS) is a rare congenital disorder primarily characterized by mandibulofacial dysostosis and upper limb anomalies. Pathogenic variants in SF3B4, which encodes a core spliceosomal component, represent the primary known genetic cause of NS. This review synthesizes recent findings from cellular, zebrafish, Xenopus, and mouse models to elucidate how SF3B4 deficiency perturbs neural crest cell (NCC) biology and multi-tissue development. Loss of SF3B4 induces widespread splicing abnormalities, with preferential exon skipping affecting AT-rich and GC-poor exons, thereby altering the ex
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic sclerosis (SSc) is a rare autoimmune disease characterised by skin and organ fibrosis, vasculopathy and immune dysregulation. Given the disease heterogeneity and severity, accurate prognostic and predictive markers are needed. Blood immunophenotyping by flow or mass cytometry offers a promising non-invasive approach to identify immune signatures associated with disease subtypes, complications (eg, interstitial lung disease, scleroderma renal crisis, digital ulcers) and treatment responses. However, findings remain inconsistent and lack clinical standardisation. This syst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The clinical characteristics of patients with nephrotic syndrome undergoing in-hospital rehabilitation are not well-understood, and the effects of exercise on acute kidney injury (AKI) or venous thromboembolism (VTE) in this population remain unclear.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study using a nationwide Japanese administrative claims database. We examined the clinical background of patients aged ≥ 18 years with nephrotic syndrome who underwent in-hospital rehabilitation. In a subgroup analysis of patients with nephrotic syndrome hospitalized for 14-90 days, we a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody engineering is often achieved through laborious mutagenesis and screening. However, the physicochemical basis of cross-reactivity-enhancing mutations remains unclear. We computationally redesigned the severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV)-1 neutralizing antibody m396 to recognize the SARS-CoV-2 receptor-binding domain (RBD) and characterized its biophysical properties. A first-generation variant carrying three light-chain substitutions (S30LW, S93LI and S94LF) acquired detectable SARS-CoV-2 RBD binding, while strengthening its affinity for the SARS-CoV RBD. A second
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The early diagnosis of ROHHAD (-NET) syndrome is hard for pediatricians and endocrinologists because some symptoms, including rapid-onset obesity and autonomic dysfunction, are nonspecific and detected progressively. An autoimmune mechanism involving ZSCAN1 antibody is proposed to contribute to the pathogenesis of the disease. However, the clinical significance of the anti-ZSCAN1 antibody titer remains unestablished.
OBJECTIVE: This work aims to clarify the clinical features at onset or first visit to hospitals and the significance of anti-ZSCAN1 and anti-Nax antibody titers by enzym
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the morphological characteristics of posterior superior iliac spine (PSIS) in healthy individuals by high-precision three-dimensional (3D) reconstruction.
MATERIAL AND METHODS: Computed Tomography scans of 444 healthy hips (260 males, 184 females) from patients aged 18-80 years (mean age 36.23 ± 14.03 years) were retrospectively analyzed. 3D pelvises were reconstructed using Amira-Avizo 3D software. Measurements included overall pelvic breadth (AB) and height (CD), PSIS tip width (W0), maximum width (Wmax), transition width (W5), thickness (H0), distance from PSIS to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.