Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10030 публикаций
Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 26 с найденным полным текстом
Systemic sclerosis (SSc) is associated with increased bone fragility, yet early, compartment-specific alterations and their osteoimmunological correlates remain incompletely characterized. This study aimed to assess bone status in SSc using dual X-ray absorptiometry (DXA) complemented by peripheral quantitative computed tomography (pQCT), and to evaluate their associations with a targeted osteoimmunological biomarker panel and clinical risk scores. This prospective cross-sectional study included 40 women with SSc (disease duration ≤ 7 years from diagnosis) and 45 non-immune female controls, fr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a complex autoimmune disease that affects multiple organs. SSc is associated with the highest mortality rate among rheumatic diseases and significantly diminishes quality of life. Consequently, research efforts have focused on understanding its etiopathogenesis and on developing related targeted therapies. Over the past decade, organ-specific therapies (such as tocilizumab and nintedanib for lung fibrosis) have been introduced to manage various manifestations of SSc. However, there is a lack of approved therapies for the overall disease. Currently, many novel compou
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Juvenile systemic sclerosis (jSSc) is an orphan multisystem autoimmune disease that can cause significant morbidity during childhood and can lead to significant worsening of quality of life. The pathophysiological features are identical with adult-onset systemic sclerosis (SSc), jSSc exhibits a distinct clinical phenotype characterized by a significantly higher prevalence of diffuse cutaneous involvement, frequent overlap syndromes, distinct autoantibody profiles, and different long-term survival trajectories. Historically, the evaluation of jSSc has relied heavily on the extrapo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Patients with systemic sclerosis (SSc) have an increased burden of cardiovascular disease, resulting from the combined effects of traditional cardiovascular risk factors, chronic inflammation, endothelial dysfunction, and disease-specific vascular involvement. Current cardiovascular risk prediction tools may not adequately capture the complex pathophysiological mechanisms contributing to cardiovascular complications in SSc. Objectives: This study aimed to evaluate the association between traditional cardiovascular risk factors and SSc-specific clinical characteristics with major ad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis-associated interstitial lung disease (SSc-ILD) is a significant complication that impairs lung function and increases morbidity. Sarcopenia, characterized by the loss of muscle mass and function, is commonly found in chronic diseases such as systemic sclerosis. This study aimed to evaluate the prevalence of sarcopenia in patients with SSc-ILD and investigate its cross-sectional associations with pulmonary function test parameters, estimated pulmonary artery pressure and quantitative radiological lung involvement. In this cross-sectional study conducted between 2024 and 2025,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a complex autoimmune disease marked by vasculopathy, immune dysregulation, and progressive fibrosis of the skin and internal organs. The high disease burden and impact on quality of life highlight the need for therapies that target underlying pathogenic mechanisms rather than merely treating organ-specific symptoms. Phosphodiesterases, including phosphodiesterase 4B (PDE4B), are key regulators of cellular function and inflammatory responses of several cell types central to SSc pathogenesis. Given PDE4B's broad effects, targeting it may provide benefits beyond organ-
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To summarize recent advances in systemic sclerosis (SSc) highlighted at the 2026 World Scleroderma Congress, focusing on early disease, immunovascular mechanisms, and emerging therapeutic strategies.
RECENT FINDINGS: Recent data support a paradigm shift in SSc, demonstrating that disease onset occurs during a very early phase (VEDOSS) characterized by early immune activation and microvascular dysfunction. Type I interferon-driven pathways are increasingly implicated in vascular and myocardial involvement, reinforcing the concept of a shared immunovascular axis across organ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Health literacy reflects the ability to find, understand, evaluate, and use information to make health-related decisions. We evaluated sociodemographic and disease factors associated with health literacy among people with systemic sclerosis (SSc).
METHODS: Participants with SSc in the Scleroderma Patient-centred Intervention Network Cohort completed the Health Literacy Scale19-12 Item Questionnaire from February to November 2025. Multivariable linear regression was used to assess associations of sociodemographic and disease characteristics with health literacy.
RESULTS: The 1,019
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic sclerosis (SSc) is a complex autoimmune disease mainly characterized by progressive fibrosis affecting the skin and internal organs. Although several immunosuppressive and targeted therapies are currently available, many patients continue to experience refractory manifestations. Intravenous immunoglobulin (IVIG) has been increasingly used as an adjunctive treatment in selected cases; however, its efficacy across different disease manifestations remains incompletely defined.
OBJECTIVE: To systematically evaluate the efficacy and safety of IVIG in patients with systemic scl
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic sclerosis (SSc) is a rare autoimmune connective tissue disease characterized by multi-organ fibrosis and vasculopathy that frequently involves the esophagus. This study assessed esophageal motility disorders in patients with SSc using High-resolution manometry (HRM) and classified these disorders according to the Chicago Classification version 4.0, aims to investigate the associations between esophageal dysfunction and clinical phenotypes in Chinese SSc patients, while exploring potential modifications to enhance the applicability of the Chicago v4.0 protocol in SSc patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biological sex is routinely incorporated into systemic sclerosis (SSc) research as a demographic or stratification variable. Women are substantially more likely to develop SSc, whereas men experience a greater burden of severe organ involvement and adverse outcomes. Whether these observations represent parallel sex-associated differences or reflect differences in the relationships among disease components remains unresolved. Here, we propose the Systemic Sclerosis-Multilayer Architecture Framework (SSc-MAF) as a hypothesis-generating framework for addressing this distinction. We define a sex-d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus/lupus nephritis (SLE/LN), and systemic sclerosis (SSc) remain major causes of chronic inflammation, disability, organ damage, and treatment burden despite therapeutic advances. RNA therapeutics offer programmable transcript suppression, network-level microRNA modulation, transient restoration of protective proteins, and targeting-ligand functions. Existing reviews largely catalogue modalities or individual delivery systems; this review instead asks whether a candidate forms an interpretable translational program across target biology, dis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Juvenile systemic sclerosis (JSSc) often presents with overlapping features, making phenotypic classification and disease progression difficult to define. This study investigated whether JSSc comprises latent disease severity subgroups with distinct longitudinal trajectories and examined baseline predictors of class membership.
METHODS: Retrospective cohort study using prospectively collected data from 45 patients with JSSc between January 2005 and December 2024. Demographic, clinical, laboratory, and disease severity data were collected. The primary outcome was progression-free su
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) carries the highest mortality among systemic autoimmune diseases, yet the prognostic significance of anemia around the time of the first recorded SSc diagnosis is unclear. We examined whether baseline anemia is associated with early mortality and complications. This retrospective matched cohort study identified female adults with a first recorded SSc diagnosis between January 2010 and December 2024 from the TriNetX Research Network. Patients were required to have at least 5 years of pre-index observation without a documented SSc diagnosis. The network comprised 140 hea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune disease involving microvessels and a wide range of connective tissues. Anti-human neutrophil cytoplasm antibody-associated vasculitis (AAV) is a primary, systemic necrotizing small vasculitis. The coexistence of AAV and SSc is rare. We report a case of SSc combined with AAV complicated with alveolar hemorrhage, gastrointestinal hemorrhage, and cerebral hemorrhage. The patient was a 56-year-old woman with a 20-year history of Raynaud phenomenon, skin sclerosis on the fingertip and face. She developed dry cough for 1 year and shortness of breath after ac
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic sclerosis is an autoimmune disease with no approved skin-directed therapies. The modified Rodnan skin score (mRSS) is the standard measure of skin involvement in systemic sclerosis, but it has limitations. There is an unmet need for a non-invasive skin outcome measure that is objective, biologically anchored to dermal fibrosis, and scalable for multicentre trials. We evaluated spatial frequency domain imaging (SFDI), a wide field, non-contact optical method as a systemic sclerosis skin outcome measure.
METHODS: This single-centre, prospective, cohort study was done at the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Connective tissue diseases (CTDs) frequently involve the lungs, with CTD-associated interstitial lung disease (CTD-ILD) representing a leading cause of morbidity and mortality, yet the immunopathological mechanisms remain incompletely defined. This study characterized immune profiles in CTD-ILD and their association with pulmonary function impairment, focusing on systemic sclerosis-associated ILD (SSc-ILD).
METHODS: This single-center retrospective study enrolled 217 CTD-ILD patients, 100 healthy controls, and 25 idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) patients. Peripheral lymphocyte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Real-world initial treatment strategies in SSc-PAH remain incompletely described. We aimed to characterise these strategies across haemodynamic thresholds and risk strata and evaluate outcome associations.
METHODS: We analysed treatment-naïve SSc-PAH patients in EUSTAR (2000-2021) fulfilling the 2022 haemodynamic definition. Initial therapy comprised treatment initiated within 4 months of RHC. As-treated (AT) analyses were primary and intention-to-treat (ITT) analyses supportive. Outcomes were all-cause mortality and 36-month PAH progression.
RESULTS: Among 301 patients, 198 (66%)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system involvement is uncommon in systemic sclerosis, and inflammatory temporomesial syndromes in this context are rarely reported. We present a 58-year-old man with systemic sclerosis who developed subacute cognitive impairment and dialeptic seizures arising from the right temporal lobe. Video electroencephalography confirmed a right temporal seizure onset zone. Brain magnetic resonance imaging demonstrated enlargement and subtle T2 hyperintensity of the right hippocampus and amygdala, while fluorodeoxyglucose-positron emission tomography/computed tomography images showed foca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Existing patient-reported outcome (PRO) measures for systemic sclerosis (SSc) have important limitations, including inadequate coverage of early disease and limited inclusion of diffuse cutaneous (dcSSc) and limited cutaneous (lcSSc) subtypes. This paper reports on the development of two PRO measures for early SSc in the Clinical Outcome Assessments for Systemic Sclerosis Clinical Trials (COAST) study, following regulatory guidance for clinical outcome assessments.
METHODS: Concept elicitation interviews were conducted with 42 individuals with dcSSc or lcSSc within 7 years of disea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.