Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Interstitial lung disease (ILD) is one of the most common manifestations of systemic sclerosis (SSc), with most patients requiring treatment with immunosuppressive or anti-fibrotic agents to control ILD progression. Since gastrointestinal (GI) tract complications are widespread in this patient setting, we focused on their prevention and management.
METHODS: We conducted a modified Delphi study following best practices for consensus studies. We involved 20 expert rheumatologists from 8 Italian regions in two online rounds conducted between April and September 2024.
RESULTS: An agr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nailfold capillaroscopy (NFC) is a crucial tool for assessing diagnostic microvascular abnormalities in patients with Raynaud's phenomenon (RP). While dermatoscopy is a widely accepted, cost-effective screening method for systemic sclerosis (SSc), its utility depends on optimal visibility for accurate interpretation. The objective of this study was to determine if skin pigmentation affects the interpretability of nailfold evaluation.
METHODS: In an Institutional Review Board-approved study at the TVHS Hospital, patients undergoing evaluation for CTD-related RP were enrolled. Ima
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We established a multicentre prospective registry of patients with systemic sclerosis (SSc) in Japan to evaluate the outcomes in the modern treatment era. This report presents the baseline characteristics of patients enrolled in the registry.
METHODS: Adult SSc patients were prospectively enrolled from 20 medical centres across Japan. Baseline data, including demographics, organ involvement, autoantibody profiles, and patient-reported outcomes, were collected using a dedicated electronic data capture system.
RESULTS: A total of 835 patients were eligible for analysis. The cohort
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate resting oxygen consumption (rVO2) quantification is critical for Fick-derived cardiac output calculations. Yet, clinical practice predominantly uses empirical estimations, which can be inaccurate. We evaluated the established rVO₂ prediction equations against direct metabolic cart measurements in systemic sclerosis patients, revealing significant discordances with potential diagnostic implications.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is connective tissue disease characterised by early microvascular damage and tissue fibrosis. Nailfold videocapillaroscopy (NVC) enables direct assessment of the microangiopathy and classification into "scleroderma patterns", offering potential prognostic value. This systematic review aims to analyse the most updated evidence linking NVC findings with organ-specific involvement in SSc. Uniquely, only longitudinal studies, with centralised reading using the European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) Study Group on Microcirculation in Rheumatic Diseases c
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrosis arises from aberrant tissue repair in systemic sclerosis and is characterized by progressive stiffening across multiple tissues, including tendons. How altered tissue mechanics sustain fibrotic remodeling remains poorly understood, in part because of limited experimental models that capture key biophysical features of fibrosis. Here we develop a modular cantilever-based mechano-culture platform that enables tendon-like constructs to be maintained under controlled static tension. We show that elevated matrix tension induces fibroblast-to-myofibroblast activation and scar-like phenotype
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Systemic sclerosis (SSc) patients frequently develop osteoporosis; however, vertebral fracture risk factors remain poorly characterized. This study identifies general and SSc-specific predictors of vertebral fractures in SSc patients undergoing osteoporosis evaluation. Methods: This multicenter cross-sectional study enrolled consecutive SSc patients meeting ACR/EULAR 2013 criteria with suspected osteoporosis. Data included demographics, disease characteristics, bone density (DXA), and vertebral imaging. Stepwise logistic regression analyzed fracture associations (p ≤ 0.0
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate incidence and risk factors of sudden cardiac death (SCD) in systemic sclerosis (SSc).
METHODS: Individuals with SSc from the Australian Scleroderma Cohort Study meeting ACR/EULAR criteria were included. International Classification of Diseases (ICD)-10 code cause of death was sourced from the Australian National Death Index. "Presumed" SCD was defined as primary cause of death being an acute cardiovascular pathology (e.g., cardiac arrest, myocardial infarction). Between-group comparisons (presumed SCD vs. overall cohort) and multivariable Cox proportional hazard modelli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Systemic sclerosis (SSc) is associated with substantial morbidity and mortality, prompting the development of internationally endorsed quality indicators (QIs). However, real-world adherence to these standards remains incompletely characterized. We evaluated adherence to baseline and longitudinal SSc QIs and identified predictors of adherence in a specialized clinical practice.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study including all patients with SSc managed at a tertiary SSc clinic between January 2016 and December 2024. Adherence to QIs was assessed across baseline scree
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: SSc is characterized by micro- and macrovascular damage, increasing cardiovascular (CV) risk. The SCORE2 algorithm underestimates CV risk in systemic autoimmune diseases. Nailfold capillaroscopy (NFC) is used to assess SSc-related microvascular damage. We aimed to evaluate whether incorporating NFC findings into SCORE2/SCORE2-OP improves CV risk stratification in SSc.
METHODS: Retrospective multicentre study including 276 patients with SSc. Baseline 10-year CV risk was estimated using SCORE2 or SCORE2-OP. NFC at diagnosis was assessed. Cox regression identified NFC variables associ
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Systemic sclerosis (SSc) is associated with increased mortality. Intensive therapies have emerged for severe or refractory cases, but carry significant risks. The Risk score for Early mortality to Stratify for Intensive SSc Therapy (RESIST) score was developed to predict early mortality (<5 years) in patients eligible for such treatments.
METHODS: Using the European League Against Rheumatism Scleroderma Trials and Research (EUSTAR) cohort, patients unsuitable for intensive therapy were excluded. Survival was analysed via Kaplan-Meier estimates. A multivariable Cox model with adapt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a chronic autoimmune disease characterized by immune dysregulation, microvascular damage, and multi-organ fibrosis. Recent breakthroughs in single-cell and spatial multi-omics technologies have profoundly revealed the high heterogeneity of the SSc immune microenvironment, including extensive aberrant activation of innate immunity (e.g., dendritic cells, macrophages, neutrophils) and adaptive immunity (T cells, B cells), and their interaction with fibroblasts and endothelial cells through an "immune-stromal-vascular" network that collectively drives the fibrotic proc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic sclerosis (SSc) is a relatively uncommon connective tissue disorder, commonly manifesting as interstitial lung disease (ILD) and affecting both the lung parenchyma and the modification of the space between endothelium and epithelium. Imaging modalities like computed tomography (CT) scans are essential for diagnosing and revealing specific abnormal findings (ILD patterns) in SSc, such as reticulation and Ground-glass opacity (GGO). To enhance diagnostic precision and minimize human error, we leverage deep learning (DL) techniques.
MATERIALS AND METHODS: In our study, we co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphea, also referred to as localized cutaneous scleroderma, encompasses a heterogeneous group of inflammatory and fibrosing skin disorders characterized by variable depth of tissue involvement and different clinical course. The diagnostic delay remains common due to insidious onset, broad differential diagnosis, and lack of validated biomarkers of disease activity. Clinical assessment relies therefore on expert evaluation, supported by clinical scoring systems and selected imaging techniques. Therapeutic strategies depend on disease subtype, activity, depth, and risk of irreversible damage,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune disease characterized by chronic inflammation leading to fibrosis in the skin and organs, including the heart. It is classified as SSc-primary heart involvement (pHI), defined as heart dysfunction primarily caused by SSc, excluding other causes. Several disease manifestations, including conduction abnormalities, cardiac arrythmias, myocarditis/pericardial involvement, heart failure (systolic and diastolic) and valvular dysfunction, are categorized within SSc-pHI. SSc-pHI has a high prevalence, high mortality, and increased risk for sudden cardiac death
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune disease that transitions from vasculopathy as an initiating pathogenic event to tissue fibrosis. The mechanisms of these transitions remain, however, poorly understood, mainly because complex multicellular human models of SSc vasculopathy are lacking. We aimed to develop a complex multicellular human model of SSc vasculopathy and use it to investigate the mechanisms underlying this process.
METHODS: Blood vessel organoids (BVOs) were derived from induced pluripotent stem cells of patients with SSc and healthy controls. Organoids were expos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile systemic sclerosis (jSSc) is a rare, chronic, autoimmune disease in children/adolescents and is associated with significant morbidity, skin thickening/hardening (scleroderma), organ toxicity and sub-optimal therapeutic options. In this report, autologous stem cell transplantation is associated with clinical improvement in a 17-year-old with refractory jSSc.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Secondary Raynaud's phenomenon in limited cutaneous systemic sclerosis is driven by structural microvascular disease and is frequently accompanied by hand oedema, stiffness, and functional disability. Evidence for pragmatic physiotherapy approaches addressing both vascular symptoms and soft-tissue involvement remains limited.
CASE: A 66-year-old man with limited cutaneous systemic sclerosis (diagnosed in 2009) and long-standing triphasic Raynaud's symptoms reported cold-induced digital pain, recurrent fissures with prior ulceration, puffy hands, reduced finger range of motion, and
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования