Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to investigate associations between age at SSc onset and serologic, clinical, and proteomic characteristics in the Renji Scleroderma Longitudinal Cohort (Renji-SLOC).
METHODS: We analysed 390 SSc patients from the prospective Renji-SLOC cohort, stratified by onset age: early-onset (<40 years, n = 73), standard-onset (40-60 years, n = 219) and late-onset (>60 years, n = 98). Baseline serologic/clinical data were compared. Plasma proteomic profiling was performed for 131 patients.
RESULTS: Early- and late-onset groups had higher percentages of dcSSc (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Understanding the roles of diverse fibroblast subsets is of great importance in elucidating the pathogenesis of systemic sclerosis (SSc). How the immunoregulatory function of fibroblasts contributes to the pathology of SSc remains poorly understood.
OBJECTIVES: To explore how fibroblasts promote fibrosis through immunoregulatory signalling and crosstalk with immune cells in SSc.
METHODS: Skin and blood samples from seven patients with SSc and four healthy control participants were analysed with single-cell RNA sequencing (scRNAseq). Key findings were confirmed by multiplex immuno
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a rare autoimmune connective tissue disease within the spectrum of rheumatologic disorders. It is characterized by a combination of vasculopathy and inflammatory fibrosis affecting the skin and various internal organs. The disease presents with heterogeneous manifestations, which can complicate diagnosis and must be carefully considered during both monitoring and treatment. In recent decades, advances in research have expanded the range of therapeutic options available for SSc. Treatment strategies need to be tailored individually, depending on the specific clinical
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the relationship between disease duration and the prevalence/distribution of nailfold videocapillaroscopy (NVC) patterns, named according to the current classification as 'early', 'active' and 'late', in a large cohort of systemic sclerosis (SSc) patients.
METHODS: A cross-sectional analysis was conducted on 1689 patients undergoing standardized NVC. Clinical-serological data and treatments were collected. Statistical comparisons and multivariable logistic regression models were applied, including analyses based on disease duration.
RESULTS: The prevalence of NVC patter
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The interplay between the gut microbiome (GM), plasma metabolites and systemic sclerosis (SSc) has not been systematically studied. We hypothesized that disruption at the GM-metabolome interface contributes to the pathogenesis of SSc. This study aims to investigate the faecal microbiome composition and plasma metabolite profiles in SSc patients.
METHODS: To evaluate the interactions, deep shotgun metagenomic sequencing was conducted on faecal samples from 15 SSc patients and 33 healthy controls. Simultaneously, untargeted liquid chromatography-tandem mass spectrometry metabolomic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mitochondria are organelles with a hypomethylated circular genome. Mitochondrial DNA (mtDNA) in the systemic circulation has been implicated in inflammation. This study investigates the role of circulating DNA in systemic sclerosis (SSc) and the cellular mechanisms governing its release.
METHODS: Total DNA was isolated from the plasma of healthy controls (HCs) and patients with SSc. Copy numbers were analyzed for mtDNA (ATP-6) and GAPDH abundance by quantitative real-time polymerase chain reaction. mtDNA was isolated from HCs and patients with SSc. Neutrophils and platelets were in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: High-intensity conditioning autologous hematopoietic stem cell transplantation (AHSCT) is standard of care for patients with advanced systemic sclerosis (SSc). The role of reduced-intensity conditioning (RIC) before AHSCT in this population remains unclear. We conducted this study to determine the long-term outcomes of RIC AHSCT in patients with SSc and cardiac involvement.
METHODS: We evaluated 42 participants who sequentially underwent RIC AHSCT 5 years after the last participant was treated. Progression was defined as reinitiation of disease-modifying antirheumatic drugs or wors
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: (1) Update data on work participation among patients with SSc followed in a multidisciplinary setting at a Belgian reference centre; (2) Investigate associations between work outcomes, personal, disease-related and contextual factors.
METHODS: One hundred and eight adult SSc patients, 84% fulfilling the 2013 ACR/EULAR criteria for SSc, were questioned on their socio-economic status during outpatient visits at Ghent University Hospital (February 2020-March 2021). Employment rate was compared with the general population after adjustment for age and sex. Associations between two work
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Localized scleroderma (LoS) and systemic sclerosis (SSc) are both fibrotic diseases, but LoS is limited to the skin, whereas SSc involves systemic organ fibrosis. This study aimed to elucidate the mechanisms underlying these differences.
METHODS: Skin biopsies from three healthy controls, three patients with LoS, and three patients with SSc underwent immunofluorescence and single-cell RNA sequencing (scRNA-seq). Key molecular functions were validated using in vitro assays and murine models.
RESULTS: Immunofluorescence revealed a high prevalence of tertiary lymphoid structures (TLS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cGAS-STING [cyclic GMP-AMP (cGAMP) synthase (cGAS)-stimulator of interferon genes (STING)] pathway is an evolutionarily conserved pathway for sensing and responding to cytosolic double-stranded (ds)DNA, whether pathogen-associated or endogenous. Detection and binding of dsDNA by cGAS enzymatically generates the second messenger cGAMP, which in turn binds the endoplasmic reticulum-resident signalling protein STING, activating IRF3 (interferon regulatory factor 3), leading to expression of type I interferons. This pathway is necessary for both viral infection and antitumoral responses. Vario
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Bioinformatic analysis of fatty acid metabolism-related genes (FAMRGs) in systemic sclerosis (SSc) patients' peripheral blood mononuclear cell (PBMC) expression profiles and clinical significance analysis provides SSc pathogenesis insights.
PATIENTS AND METHODS: The study used GSE22356 and GSE33463 datasets from the GEO database to identify fatty acid metabolism-related genes (FAMRGs) in SSc via GSEA and WGCNA. Then, RT-qPCR validated their expression and analyzed the correlation between FAMRGs and clinical data/lipid levels. Lastly, it assessed the diagnostic value of FAMRGs for SSc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic sclerosis (SSc), also called scleroderma, is a chronic autoimmune connective tissue disorder characterized by fibrosis of the skin and internal organs and vasculopathy. Its pathogenesis involves abnormal activation of fibroblasts, inflammatory response and oxidative stress. Studies have shown that nuclear factor E2-related factor 2 (NRF2), as a key transcription factor regulating oxidative stress, not only affects the process of organ fibrosis, but also dynamically modulates the inflammatory response. Data from clinical studies showed that the remarkably abnormal expressio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Systemic sclerosis-associated interstitial lung disease (SSc-ILD) is characterised by progressive pulmonary fibrosis. This study aimed to investigate the role of programmed death-1 (PD-1)-expressing T cells in SSc-ILD pathogenesis and evaluate the therapeutic potential and mechanism of mesenchymal stromal cells (MSCs) in mitigating fibrosis.
METHODS: PD-1 expression in T cells from 30 patients with SSc (including SSc-ILD and SSc-non-ILD (nILD) subgroups) and 15 healthy controls (HCs) was analysed via flow cytometry. A bleomycin (BLM)-induced SSc-ILD mouse model was established to e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: INTRODUCTION/OBJECTIVES : Interstitial lung disease (ILD) is a crucial manifestation of systemic sclerosis (SSc), which has not been studied much in Asians.
METHODS: The electronic medical records of 110 SSc patients between April 2000 and December 2020 were comprehensively examined, including clinical manifestations, laboratory tests, pulmonary functions, and high-resolution computerized tomography (HRCT) of the chest.
RESULTS: Among 26 men and 84 women with a median age of 61 years in SSc cohort, 52 (47.3%) presented with ILD. The actual prevalence of ILD in SSc cohort was esti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic sclerosis (SSc) is a multisystem disease, frequently leading to heart failure (HF). Heart transplant (HT) remains the definitive therapy for advanced HF, but HT outcomes in SSc patients remain poorly characterized. This study aims to report the outcomes of HT in patients with SSc.
METHODS: A retrospective analysis of all HT recipients with SSc between 2007 and 2024 at two transplant centers. Baseline characteristics, index admission, and post HT outcomes were captured from the electronic medical record. Pathology of explants and allograft biopsies was read by a dedicate
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Systemic sclerosis (SSc) is a chronic autoimmune disease characterised by skin and internal organ involvement. Despite the acknowledgment that cardiovascular (CV) complications are a leading cause of death in SSc, the extent of CV risk and major adverse cardiac events (MACEs) remains unclear. The aim of this study is to evaluate the association between SSc and the risk of MACEs through a systematic literature review and meta-analysis, focusing on non-fatal stroke (nfS) and non-fatal myocardial infarction (nfMI) as secondary outcomes.
METHODS: We systematically searched for cohort
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Справочная информация/цель: Участие лёгких в системном склерозе (SSc), как правило, оценивается с использованием тестов легочных функций (PFT), CT с высоким разрешением (HRCT) и составных индексов. Результаты, о которых сообщают пациенты (ПРО), включая СклероИД, позволяют получить представление о качестве жизни, однако их связь с клиническими мерами и роль в общей оценке заболеваний остается неясной. Оценить корреляцию между показателями СклероИД и участием легких и активностью/повреждением заболеваний в группе пациентов SSC-ILD из крупного центра третичной медицинской помощи. Методы: Деятельн
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Soluble CD13 (sCD13), generated through cleavage of membrane-bound CD13 by matrix metalloproteinase-14 (MMP14), exhibits proinflammatory, angiogenic, and arthritogenic properties. Its known receptors include bradykinin receptor B1 (B1R) and protease-activated receptor 4 (PAR4). Building on our previous findings that the sCD13-B1R axis contributes to fibrosis in systemic sclerosis (SSc), we investigated whether plasma sCD13 levels and gene expression by peripheral blood cells are associated with clinical features of SSc. METHODS: Plasma sCD13 levels were quantified by ELISA in SSc p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphea is a rare, clinically diverse inflammatory fibrosing skin condition presenting in children and adults. More severe subtypes of morphea can result in significant cosmetic and functional morbidity and warrant early systemic therapeutic intervention to minimize the risk of permanent tissue damage. Significant challenges exist in consensus classification and the development of robust validated measures of disease activity and damage. As a consequence, there are presently no approved therapies, and widely utilized consensus treatment guidelines are also lacking. At the core of the treatment
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.