Behçet's disease is a chronic, multisystem inflammatory disorder characterized by recurrent mucocutaneous and ocular manifestations, in which genetic factors, particularly cytokine gene polymorphisms, are thought to contribute to disease susceptibility. This study aimed to investigate the association of Interleukin-12B and Interleukin-23R gene polymorphisms and haplotype distributions with Behçet's disease in Denizli, a province of Turkey. A total of 88 patients with Behçet's disease and 133 healthy controls were genotyped for Interleukin-12B (rs3213119, rs3213120, rs3212227, rs3213113, rs2082
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Behcet's disease (BD) is an immune-mediated disease with ocular involvement in ~70% cases. Clinical assessment of uveitis activity can be challenging in special situations. The Systemic Immune-Inflammation Index (SII), a novel biomarker, may aid assessment but remains unstudied in BD uveitis.
OBJECTIVE: To evaluate the levels of SII and other potential inflammatory biomarkers derived from full blood count (FBC) in patients with active uveitis in BD.
METHODS: This is a case-control study that included 3 groups; an active uveitis group with a confirmed diagnosis of BD, an inactive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a 44-year-old man with midaortic syndrome and resistant hypertension, presenting a diagnostic challenge due to overlapping features of Behçet's disease and Takayasu arteritis. Imaging studies revealed severe aortic stenosis accompanied by aortic wall thickening, findings typically associated with Takayasu arteritis; however, the patient's clinical history and a positive pathergy test supported a diagnosis of Behçet's disease. Immunosuppressive therapy led to symptomatic improvement, and surgical management with thoracic endovascular aortic repair was successfully per
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Behçet's disease is a chronic systemic vasculitis characterized by persistent inflammation and endothelial dysfunction, both of which contribute to metabolic disturbances such as insulin resistance. Insulin resistance and the resulting microvascular impairment may exacerbate tissue injury underlying key dermatologic and ocular manifestations of the disease. The triglyceride-glucose (TyG) index has recently emerged as a practical biomarker of insulin resistance, yet its role in Behçet's disease has not been studied extensively.
OBJECTIVE: To evaluate the ability of the TyG index to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease is a rare, chronic, multisystem vasculitis that can involve arteries and veins of all sizes, with vascular manifestations representing some of its most severe and potentially life-threatening complications. Arterial involvement is uncommon but clinically significant, particularly in young patients. We report the case of a 26-year-old Palestinian male with a history of recurrent oral and genital ulcerations who presented with persistent left inguinal and proximal thigh pain accompanied by localized inflammatory signs. Laboratory investigations revealed elevated inflammatory mar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study assessed the prevalence and clinical characteristics of Behçet's disease (BD) in the Middle East and North Africa (MENA) region, providing updated pooled estimates and identifying gaps in current epidemiological knowledge. We conducted a systematic review and meta-analysis of studies reporting the prevalence, epidemiology, or clinical features of BD in the MENA region, published in PubMed, MEDLINE, and Web of Science databases from 2014 onward. The eligible studies had observational designs and diagnoses based on internationally validated criteria. The study quality was assessed usi
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac valve disease secondary to Behçet's disease complicated by pulmonary artery spindle cell sarcoma is extremely rare. We report a 59-year-old man with recurrent oral ulcers who presented with fever and chest pain. Laboratory findings and a positive pathergy test supported the diagnosis of Behçet's disease. Echocardiography showed severe tricuspid regurgitation and a pulmonary artery mass, which was corroborated by CT and cardiac MRI. PET/CT demonstrated hypermetabolic activity, and histopathology confirmed spindle cell sarcoma. This case underscores the pivotal role of multimodality imag
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the current study optical coherence tomography angiography (OCTA) was used to compare retinal thickness (RT) and superficial vascular density (SVD) in patients with Behcet’s disease (BD) and healthy controls. METHODS: The study included 17 BD patients (34 eyes) and 17 healthy participants (34 eyes). Each eye had an en-face OCTA scan. Macular RT and SVD were assessed in both groups after segmenting each image into 9 subregions. RESULTS: BD patients and controls had significantly different visual acuity (p < 0.001). Compared to the control group, BD patients had increased inner RT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Behçet's disease (BD) is a chronic multisystem vasculitis that may begin in childhood. Microvascular dysfunction is central to its pathogenesis, yet pediatric data are scarce. This study evaluated nailfold videocapillaroscopy (NVC) findings in children with BD using standardized methodology and compared microvascular parameters between complete and incomplete disease phenotypes, as well as with age-matched healthy reference data. In this cross-sectional study, pediatric BD patients fulfilling the pediatric Behçet's disease (PEDBD) criteria underwent NVC following the European Allia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Behçet's disease (BD) is a systemic vasculitis characterized by recurrent oral and genital ulcers. The disease can manifest diverse phenotypes -such as mucocutaneous, ocular BD- with an uncertain role for autoantibodies in disease pathogenesis. Altered γδT-cell and B-cell phenotypes have been widely reported in BD, but it remains unknown whether these lineages can interact to promote autoantibody production.
METHODS: This study included 75 patients with a BD diagnosis, alongside 41 healthy control (HC) volunteers. We performed ex vivo flow-cytometric profiling of blood γδT and B c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Behçet's disease is a multisystem inflammatory disorder with a variable clinical course. This study evaluated the association between inflammatory indices, clinical involvement, and mortality. Methods: This retrospective study included 444 patients with BD. Clinical characteristics and laboratory data were systematically retrieved from electronic medical record system. Inflammatory indices (NLR, PLR, SII) were calculated to reflect systemic inflammation. In addition, CRP-based composite indices (IBI-NLR and IBI-SII) were derived to integrate cellular and acute-phase inflammatory re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования