Intestinal Behçet's disease (BD) is a rare but potentially life-threatening manifestation of Behçet's syndrome characterized by recurrent gastrointestinal symptoms and typical intestinal ulceration on endoscopic and radiological examinations. Despite advances in understanding intestinal BD, its diagnosis and management remain challenging because of heterogeneous clinical presentations, the absence of validated diagnostic biomarkers, and limited high-quality evidence to guide the optimal use and sequencing of biologic therapies. This review summarizes recent advances in the pathogenesis, diagno
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate genetically supported molecular factors associated with uveitis and to evaluate the clinical, transcriptomic, and retinal relevance of intercellular adhesion molecule 5 (ICAM-5) across major immune-mediated non-infectious uveitis subtypes.
METHODS: Two-sample Mendelian randomization (MR) was conducted using eQTLGen eQTL data and two independent pQTL resources (Icelandic SomaScan and FinnGen R10), with uveitis GWAS summary statistics as the outcome. ICAM5 was evaluated using complementary MR estimators, sensitivity analyses, reverse MR, and Bayesian colocalization. Plas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In many autoimmune and autoinflammatory diseases, the head and neck are the first sites of symptom manifestation. Recognizing these early signs is crucial to prevent diagnostic delays and fatal consequences. This review addresses: (1) specific otorhinolaryngological (ENT) manifestations indicating systemic diseases (2), evidence for differentiating these from isolated ENT disorders, and (3) the multidisciplinary role in patient management. A comprehensive narrative literature review was conducted utilizing established scientific databases, including PubMed/Medline, Scopus, Web of Science, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease is a chronic, recurring systemic inflammatory vasculitis of unknown etiology. If the central nervous system is involved, the condition is referred to as neuro-Behçet's disease. In addition to classical neurological involvement, patients with Behçet's disease may present with complex neurobehavioural and mental disorders, which are termed neuro-psycho-Behçet's disease. We describe a rare case of a 28-year-old man presenting with acute psychosis as the initial presentation of neuro-Behçet's disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Gastrointestinal (GI) involvement is a clinically relevant but still incompletely characterized manifestation of pediatric Behcet's disease (PedBD). This systematic review provides a focused analysis of GI involvement in PedBD (addressing its frequency, clinical symptomatology, anatomical/endoscopic features, and therapeutic management) as a dedicated sub-analysis of a broader systematic review. Methods: A systematic search of MEDLINE, EMBASE, CINAHL, CENTRAL, and ClinicalTrials.gov was conducted, following PRISMA 2020 guidelines. Observational studies reporting GI involvement in p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Although studies have confirmed that disruptions in the gut microbiota (dysbiosis) contribute to the development of autoimmune disorders, the precise pathways through which the gut microbiota influences the onset and progression of vasculitis remain largely unknown. In recent years, research has increasingly concentrated on assessing the contribution of the gut microbiota to vasculitis. This systematic study sought to assess the dominant gut microbiota profiles in vasculitis patients and compare them to those of healthy individuals.
METHODS: The Cochrane methodology was us
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Behçet's disease (BD) is a chronic vascular-inflammatory condition of unknown pathogenesis presenting with mucocutaneous lesions, attacks of uveitis that may lead to blindness, and involvement of many systems including vascular, musculo-skeletal system and the gastrointestinal tract.
OBJECTIVE: The objective of this study was to examine the frequency of various forms of headache in patients diagnosed with BD, the characteristics of headache in BD, the characteristics of attacks, and the relationship between the disease and headache attacks.
METHODS: A total of 35 patients with Ne
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Estimate national prevalence of opioid use, including chronic and high-risk use, among older adults with rheumatic diseases; identify sociodemographic and clinical factors associated with chronic opioid use; and characterize prescribing patterns by clinician specialty in a contemporary Medicare-linked national registry cohort.
METHODS: Cross-sectional analysis of the Rheumatology Informatics System for Effectiveness (RISE) registry linked to Medicare Part D (2016-2021). Patients were ≥65 years with qualifying rheumatic diagnoses and continuous Medicare enrollment in 2021. Opioid us
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitor-associated inflammatory arthritis (ICI-IA) and polymyalgia rheumatica (PMR)-like syndromes are clinically important rheumatic immune-related adverse events, but definitions vary across studies. We estimated their occurrence in real-world cohorts and summarized clinical course and management.
METHODS: PubMed, Ovid MEDLINE, Embase, Web of Science Core Collection, and Cochrane CENTRAL were searched from inception through July 25, 2026. Two reviewers independently screened studies, extracted data, and assessed risk of bias, with disagreements resolved by a
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Increased intestinal permeability has been implicated in the pathogenesis of autoimmune and inflammatory conditions, including Behçet syndrome (BS). Zonulin, an endogenous regulator of intestinal tight junctions, serves as a biomarker for assessing intestinal barrier integrity. We aimed to evaluate intestinal permeability in patients with BS using serum zonulin levels, a novel and validated biomarker for intestinal barrier dysfunction.
METHODS: A total of 173 participants were enrolled: 87 patients with BS, 20 patients with Crohn's disease (CD), and 66 healthy controls. Patients w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Vascular involvement, particularly deep vein thrombosis (DVT), is a major cause of morbidity and mortality in Behçet's disease (BD). This study aimed to identify independent risk factors for DVT and establish a robust framework for phenotype-based risk stratification.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study using the TriNetX global health research network and identified 19,739 patients with BD. Three independent propensity score-matched cohorts were established to evaluate the impact of intestinal involvement, thrombophlebitis, and antiphospholipid syndrome (APS). A mul
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyalgia rheumatica (PMR) is a common inflammatory rheumatic condition in older adults. Glucocorticoids (GCs) remain the cornerstone of treatment, but many people with PMR relapse during tapering and are exposed to prolonged GC therapy with associated toxicity. There is therefore a need for evidence-based strategies that optimize disease control while minimizing GC-related harm. This guideline was developed in line with the British Society for Rheumatology's Creating Clinical Guidelines Protocol (v6.0), using GRADE and AGREE II frameworks, and supersedes previously published 2009 BSR/BHPR P
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarise evidence on imaging for the diagnosis, monitoring and outcome prediction in polymyalgia rheumatica (PMR) to inform an international task force.
METHODS: Six research questions across diagnostic, monitoring, prognostic and technical aspects were defined. A systematic literature review searched Ovid MEDLINE, Ovid EMBASE, Epistemonikos and the Cochrane Library (through July 2025), including prospective and retrospective cohort studies (≥20 patients) as well as case–control and cross-sectional studies for diagnostic aspects. Test performance was summarised descriptively an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: EULAR recommendations for polymyalgia rheumatica (PMR) and large vessel vasculitis (LVV) were published in 2015 and 2020, respectively. New evidence necessitated an update. We conducted a systematic literature review (SLR) to inform the 2025 EULAR recommendations for PMR and LVV.
METHODS: An SLR was conducted on MEDLINE, EMBASE, and CENTRAL on adults with PMR, giant cell arteritis (GCA), or Takayasu arteritis (TAK), using Medical Subject Heading terms related to management strategies on 31 December 2024 (PROSPERO: CRD42024560403). Eligible studies were randomised controlled trials
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hughes-Stovin syndrome (HSS) is an exceptionally rare vasculitis, characterized by pulmonary artery aneurysms with in situ thrombosis and is increasingly regarded as part of the vascular Behcet spectrum. Diagnosis remains challenging due to its rarity, lack of validated diagnostic criteria, and overlap with other vasculitis.
CASE SUMMARY: We describe a 71-year-old male who presented with progressive dyspnoea and chest pain. Serial imaging demonstrated rapid enlargement of a main pulmonary artery aneurysm from 5 mm to 68 × 55 mm over 18 months, prompting surgical repair. Histopatho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The number of adults living with inflammatory rheumatic diseases (iRMDs) in a country is key for calculating the demand for rheumatologists. Our aim was to estimate the incidence and prevalence of iRMD in Germany by compiling current epidemiologic German and other European data.
METHODS: A systematic review included original studies on prevalence and incidence of iRMDs in Germany and other European countries, covering study data from 2013 to the present. Considering heterogeneous methodology, we qualitatively estimated the prevalence and incidence for 11 iRMDs and extrapolated the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mogamulizumab (MOGA), an anti-CCR4 monoclonal antibody for mycosis fungoides (MF) and Sézary syndrome (SS), can trigger immune-mediated complications, such as rashes or endocrine disorders. Rheumatological manifestations are rare.
OBJECTIVES: To describe cases of inflammatory rheumatism (IR) induced or worsened by MOGA in MF/SS patients.
METHODS: A retrospective study collected cases of IR (polymyalgia rheumatica [PMR], rheumatoid arthritis [RA], spondylarthritis, or unclassified IR) in MF/SS patients treated with MOGA across centers of the French Cutaneous Lymphomas Group. Clini
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elderly-onset rheumatoid arthritis (EORA) and polymyalgia rheumatica (PMR) are among the most frequent inflammatory rheumatic diseases in patients over 50, yet their clinical differentiation, particularly when EORA presents with polymyalgic onset, poses a common diagnostic challenge. This systematic review aimed to identify the pathophysiological, clinical, imaging and treatment-response features that distinguish EORA from PMR. MEDLINE, CENTRAL and Scopus (inception to January 2026), with supplementary searches of LILACS, Google Scholar and trial registries (June 2026) were searched, including
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования