Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
7 публикаций
Поиск: 52 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Almost one-quarter of immune checkpoint inhibitor (ICI) recipients experience sicca syndrome, while Sjögren's disease (SjD) is estimated at 0.3-2.5%, possibly underreported.
AREAS COVERED: This narrative review (Medline/Embase until January/31/2024) addresses the pathophysiology, incidence, demographic/clinical features, biomarkers, labial salivary gland biopsy (LSGB), fulfillment of the idiopathic SjD (iSjD) classificatory criteria, differential diagnosis, and management of sicca syndrome/SjD associated with ICIs.
EXPERT OPINION: SjD associated with ICIs is underdiagnosed, sin
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmunity and inflammation are the main characteristics of rheumatic diseases and have both been found to be related to glaucoma. However, it remains unclear whether rheumatic diseases increase the risk of glaucoma. Here, we performed a Mendelian randomization (MR) analysis to investigate the causal effects of six common rheumatic diseases on glaucoma.
METHODS: Six rheumatic diseases were included: ankylosing spondylitis (AS), rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE), Sicca syndrome/Sjögren's sydrome (SS), dermatomyositis (DM), and gout. Glaucoma included p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Sjögren's syndrome is a complex and heterogeneous autoimmune disease characterised by ocular and oral dryness (1), which mainly affects the exocrine glands. The objective of this study was to determine the prevalence of sicca syndrome (SS) in the Peruvian population. The age and gender of patients with SS and their national prevalence and in each of the departments were defined.
METHODS: This was a cross-sectional prevalence study. All the people for whom the Ministry of Health (MINSA) in Peru covered health treatments from January to December 2016 were taken into account. The pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In three patients with the sicca syndrome (Sjögren's syndrome), who were followed for one to seven years, glomerulonephritis developed. None of these patients fulfilled the diagnostic criteria for systemic lupus erythematosus. All of these patients had circulating immune complexes as detected by the Clq binding assay. Glomerular histology by light and electron microscopy revealed changes compatible with membranoproliferative glomerulonephritis in two of the patients and membranous glomerulonephritis in the third. All patients showed rapid improvement in renal function following moderate doses
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of three precipitating antibodies, anti-SS-A anti-SS-B, and rheumatoid arthritis precipitin (RAP), reacting with an extract of the human lymphoid cell line Wil2, was studied in the sicca syndrome, Sjögren's syndrome with rheumatoid arthritis, rheumatoid arthritis, various seronegative spondyloarthritides, and organ and nonorgan-specific autoimmune disease. Anti-SS-A and snti-SS-B occurred most frequently in the sera of patients with the sicca syndrome whereas RAP occurred most frequently in seropositive rheumatoid arthritis sera. However, the data did not support previous studie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical incudomalleal and incudostapedial joint changes were found in a 55-year-old woman with long-standing rheumatoid arthritis and sicca syndrome (Sjögren syndrome). Available audiograms taken at 37 and 42 years of age demonstrated slight bilateral high-frequency loss of hearing. The ossicular joint changes involved dissolution of disk material together with proliferation of synovial-type elements of the disk and articular surfaces, with formation of pannus-like tissue. There was extensive destruction of cartilage, with cellular collagenous tissue extending along the exposed bone surfaces.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.