Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10094 публикаций
Поиск: 104 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Hughes-Stovin syndrome (HSS) is an exceptionally rare vasculitis, characterized by pulmonary artery aneurysms with in situ thrombosis and is increasingly regarded as part of the vascular Behcet spectrum. Diagnosis remains challenging due to its rarity, lack of validated diagnostic criteria, and overlap with other vasculitis.
CASE SUMMARY: We describe a 71-year-old male who presented with progressive dyspnoea and chest pain. Serial imaging demonstrated rapid enlargement of a main pulmonary artery aneurysm from 5 mm to 68 × 55 mm over 18 months, prompting surgical repair. Histopatho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The number of adults living with inflammatory rheumatic diseases (iRMDs) in a country is key for calculating the demand for rheumatologists. Our aim was to estimate the incidence and prevalence of iRMD in Germany by compiling current epidemiologic German and other European data.
METHODS: A systematic review included original studies on prevalence and incidence of iRMDs in Germany and other European countries, covering study data from 2013 to the present. Considering heterogeneous methodology, we qualitatively estimated the prevalence and incidence for 11 iRMDs and extrapolated the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Kaposi's sarcoma (KS) is an HHV-8-associated angioproliferative neoplasm occurring preferentially in immunosuppressed individuals, with oral involvement documented in up to 65% of HIV/AIDS patients. Several benign reactive gingival lesions, including peripheral ossifying fibroma (POF), may clinically mimic oral KS, creating a significant diagnostic challenge. In patients with established systemic KS, newly detected oral lesions carry a high risk of diagnostic anchoring bias, making HHV-8 (LANA-1) immunohistochemistry indispensable for definitive diagnosis.
PRESENT
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac involvement in Behçet's disease (BD) is uncommon but potentially life-threatening and may mimic other cardiovascular disorders, complicating early diagnosis. This study aimed to characterize the clinical and echocardiographic features, treatment, pathological findings, and clinical outcomes of patients with cardiac BD, with particular emphasis on the utility of echocardiography in raising diagnostic suspicion.
METHODS: We retrospectively screened 186 patients with diagnosed or suspected BD at The Second Affiliated Hospital of Jiangxi Medical College, Nanchang University be
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Behçet´s disease (BD) is a variable vessel vasculitis in which vascular involvement (VBD) occurs in up to 40% of patients and represents a poor prognosis marker. Predictors of VBD have been poorly defined.
AIMS: We aimed to characterise VBD patients and to identify predictors of this clinical subtype.
METHODS: We performed a single-centre, retrospective study including patients fulfilling the 2013 International Criteria for BD, registered in the Rheumatic Diseases Portuguese Registry (Reuma.pt) between October 2014 and May 2023. VBD was defined as arterial or venous manifestation
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anetoderma is a rare elastolytic dermatosis characterized by focal loss of dermal elastic fibers leading to localized flaccid, atrophic, or herniated skin lesions. Although it may occur as a primary disorder or secondary to inflammatory dermatoses, infections, or trauma, immune-mediated vascular injury and dysregulation of extracellular matrix remodeling are increasingly recognized as key pathogenetic mechanisms. Behçet's disease (BD) is a multisystem inflammatory vasculitis driven by neutrophil hyperactivation and endothelial dysfunction, but elastolytic dermatoses have not been included amon
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Uveitis is common in Behçet's disease (BD), but risk stratification of potentially severe systemic disease by ocular involvement is still impossible. Here, we aimed to determine whether the risk for systemic manifestations of BD in Patients Diagnosed with Behçet's Disease (PDBD) depended on the presence of intra-ocular inflammation in one of the largest global health research networks.
METHODS: Screening > 150 million Electronic Medical Records (EMR), we compared subjects whose ICD-10 codes selected them as PDBD with or without a BD uveitis-reconcilable coding pattern. Outcomes inclu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify factors associated with adalimumab initiation in non-infectious uveitis.
METHODS: This was a retrospective case-control study using multicentric data of 3204 patients. The primary outcome was whether adalimumab was initiated, and the secondary outcome was time to initiation. To investigate factors influencing the primary outcome, propensity score matching (1:3) of adalimumab recipients (n = 53, cases) to non-recipients (n = 159, controls) was done to reduce confounding by age, sex, race, anatomical category of disease, and follow-up time. Subsequently, subgroup analysis w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease (BD) is a chronic multisystem inflammatory disease in which cognitive impairment is increasingly recognized but remains incompletely understood. Although cognitive dysfunction is more common in patients with Neuro-Behçet's disease (NBD), it has also been reported in patients without clinically apparent neurological involvement, suggesting that mechanisms beyond focal inflammatory lesions may contribute to cognitive impairment. The glymphatic system is a brain-wide perivascular clearance pathway that maintains cerebral homeostasis by facilitating the exchange of cerebrospinal a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To clarify contemporary epidemiological and clinical trends of Behçet's disease in Japan by analysing the 2019 National Database of Designated Intractable Diseases (MHLW), describing patient demographics, organ involvement, impact on daily life, and treatment patterns.
METHODS: This study analysed the 2019 data from the National Database of Designated Intractable Diseases of Japan, provided by the Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare. We focused on age distribution, symptom frequency, daily life impact, and treatment trends.
RESULTS: In the 2019 database, 10 406 patien
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim was to characterize peripheral blood lymphocyte subsets in BD patients, and to stratify patient subgroups and identify prognostic biomarkers.
METHOD: Immunophenotyping of 11 immune cell subsets was performed using flow cytometry in peripheral blood samples from treatment-naive BD patients (n = 71) and age- and sex-matched healthy controls (HCs) (n = 71). XGBoost, PLS-DA and k-means clustering were employed to analyse the immune profiles and stratify BD patients based on their immunological subtypes and clinical parameters. Kaplan-Meier analysis and log-rank tests were used
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Behçet's disease (BD) is a multisystem vasculitis with variable paediatric presentations. Early diagnosis may be difficult due to heterogeneous manifestations and limited applicability of existing criteria. This study compared clinical characteristics by age at onset and examined factors contributing to diagnostic delay.
METHODS: A retrospective cohort of 38 paediatric BD patients from a tertiary centre was analysed. Patients were grouped as early-onset (<6 years) or late-onset (≥6 years). Demographic features, clinical manifestations, laboratory findings, treatments and fulfilmen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease is a chronic, multisystem inflammatory disorder characterized by recurrent mucocutaneous and ocular manifestations, in which genetic factors, particularly cytokine gene polymorphisms, are thought to contribute to disease susceptibility. This study aimed to investigate the association of Interleukin-12B and Interleukin-23R gene polymorphisms and haplotype distributions with Behçet's disease in Denizli, a province of Turkey. A total of 88 patients with Behçet's disease and 133 healthy controls were genotyped for Interleukin-12B (rs3213119, rs3213120, rs3212227, rs3213113, rs2082
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Behcet's disease (BD) is an immune-mediated disease with ocular involvement in ~70% cases. Clinical assessment of uveitis activity can be challenging in special situations. The Systemic Immune-Inflammation Index (SII), a novel biomarker, may aid assessment but remains unstudied in BD uveitis.
OBJECTIVE: To evaluate the levels of SII and other potential inflammatory biomarkers derived from full blood count (FBC) in patients with active uveitis in BD.
METHODS: This is a case-control study that included 3 groups; an active uveitis group with a confirmed diagnosis of BD, an inactive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a 44-year-old man with midaortic syndrome and resistant hypertension, presenting a diagnostic challenge due to overlapping features of Behçet's disease and Takayasu arteritis. Imaging studies revealed severe aortic stenosis accompanied by aortic wall thickening, findings typically associated with Takayasu arteritis; however, the patient's clinical history and a positive pathergy test supported a diagnosis of Behçet's disease. Immunosuppressive therapy led to symptomatic improvement, and surgical management with thoracic endovascular aortic repair was successfully per
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.