Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a gentleman who initially presented with isolated cranial diabetes insipidus and has subsequently developed progressive anterior pituitary failure. In addition, he has been found to have evidence of mesenteric fibrosis and primary sclerosing cholangitis. We suggest that his pituitary disease may also be caused by progressive fibrosis and that these separate pathological entities may be linked by the unifying diagnosis of progressive multifocal fibrosclerosis, a rare fibro-inflammatory process involving multiple organ systems.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55-years-old man was admitted to our hospital with a 6-month history of general fatigue, purulent nasal discharge, polyuria, and polydipsia. Endocrinological findings revealed central diabetes insipidus (CDI) with mild anterior pituitary dysfunction. Imaging studies revealed thickening of the proximal end of the pituitary stalk just below the third ventricle, a mass in the paranasal sinus, and a mass encompassing the abdominal aorta. Histopathology of the mass in the paranasal sinus revealed abundant IgG4-positive plasma cells, and the IgG4 serum level was markedly elevated. Thus, he was dia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLINICAL CASE: A fifty-two-year-old woman consulted our department because of a bilateral proptosis. The appearance of acute symptoms suggestive of a digestive disorder during her admission to hospital for the study of the proptosis, led to a diagnosis of multifocal fibrosclerosis with simultaneous affliction of orbital tissue, mesenteric fat and the brain stem.
DISCUSSION: Idiopathic Sclerotic Inflammation of the orbit is a rare pathological entity, with similar clinical and radiological characteristics to orbital pseudo-tumour. The differential diagnosis is important because both these cond
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune pancreatitis is a recently characterized disease that still constitutes a diagnostic challenge, especially regarding differential diagnosis from neoplasia. Long-term outcome is poorly known. We herein report a case of a patient with autoimmune pancreatitis and 14 years of follow-up, and show its clinical, biochemical, and morphological characteristics. A 54-year-old female presented with obstructive jaundice and abdominal tenderness, as well as a mass at the pancreatic head on a CT scan, suggestive of pancreatic neoplasia. Surgery showed an increase of the whole pancreas, malignancy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We report a case of a patient with orbital pseudotumors associated with Riedel's thyroiditis. This association of unknown etiology may be related to idiopathic multifocal fibrosclerosis that includes retroperitoneal fibrosis, mediastinal fibrosis, sclerosing cholangitis, Riedel's thyroiditis, and orbital pseudotumors.
CASE REPORT: A 44-year-old woman was referred for a bilateral inflammatory malignant exophthalmos with progressive optical neuropathy (bilateral visual acuity<1/20). Imaging studies demonstrated bilateral exophthalmos (grade III) with compression of the both optic
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the first case report in the literature of idiopathic subglottic and tracheal stenosis in a patient diagnosed with multifocal fibrosclerosis (MFS). The patient had unilateral orbital pseudotumour, bilateral pretibal cutaneous manifestations and raised thyroid antibodies, which might indicate subclinical thyroid involvement. Urgent permanent tracheostomy was needed. The patient also underwent tracheal dilatation for her dysphonia. There was no evidence of brain, lung, liver or renal involvement. Although extremely rare, laryngologists should consider the possibility of such a diagnosis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To report a case of IgG4-related multifocal fibrosclerosis, revealed by a multifocal salivary involvement.
MATERIAL AND METHODS: A 59-year-old man, with chronic pancreatitis, was managed for fibrotic involvement of the 2 submaxillary glands and the 2 parotids. Clinical, radiological, and histologic features were retrospectively studied.
RESULTS: Pathological features of submandibular gland revealed a chronic sclerosing sialadenitis. Retroperitoneal fibrosis in computed tomography and high rate of IgG4 are objectived. The diagnosis of IgG4-related multifocal fibrosclerosis is evok
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an extremely rare case of multifocal fibrosclerosis (MFS) with intracardiac solid masses. A 70-year-old woman with Hashimoto's disease had pericardial thickening and intracardiac masses. Histology of pericardiectomy showed only fibrosis. The clinical diagnosis was constrictive pericarditis. She died of postoperative infectious mediastinitis and cerebral infarction. Postmortem examination revealed intracardiac solid masses contiguous to thickened pericardium. Multifocal areas of fibrosis were also seen in the pericardium, mediastinum, abdominal cavity, and the retroperitoneum. The int
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old man who had been diagnosed with retroperitoneal fibrosis (RPF) was admitted to our hospital complaining of dyspnea. Imaging studies showed massive pericardial effusion. His condition deteriorated and pericardiostomy was performed. A biopsy of the pericardium revealed marked fibrosis with infiltration of lymphocytes, which was identical to RPF findings. A diagnosis of multifocal fibrosclerosis was made. Despite aggressive treatment, he died with clinical signs of cardiovascular failure. The autopsy specimen revealed proliferation of fibrosis with infiltration of lymphocytes in mul
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We highlight a chronic inflammatory disease we call 'hyper-IgG4 disease', which has many synonyms depending on the organ involved, the country of origin and the year of the report. It is characterized histologically by a lymphoplasmacytic inflammation with IgG4-positive cells and exuberant fibrosis, which leaves dense fibrosis on resolution. A typical example is idiopathic retroperitoneal fibrosis, but the initial report in 2001 was of sclerosing pancreatitis.
METHODS: We report an index case with fever and severe systemic disease. We have also reviewed the histology of 11 further
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old man was admitted to our hospital because of a headache, dry cough, low grade fever and hearing loss sustained for 6 months. Physical and neurological examinations revealed bilateral conjunctival hyperemia, fine crackles in the lower lungs, cutaneous scars, horizontal gaze evoked nystagmus, bilateral moderate sensorineural deafness and mild hyperreflexia. Hypertrophic intracranial pachymeningitis (HIP) accompanied by episcleritis, pulmonary fibrosis, subcutaneous fibrosis of the trunk and upper limbs, bilateral chronic otitis media and sinusitis of the paranasal cavities were obse
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of multifocal fibrosclerosis with an extremely unusual unilateral perirenal involvement is reported. Computed tomography and magnetic resonance imaging findings of unilateral perirenal fibrosis are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare histiocytosis, histologically characterized by xanthogranulomatous inflammation. It may affect the bones, heart, lung, liver, kidneys, retroperitoneum, brain, and, rarely, the orbit. In the majority of patients, orbital infiltration is bilateral.
CASE: A 61-year-old man presented with bilateral exophthalmos and progressive loss of visual function caused by chorioretinal folds and papillary swelling due to retrobulbar pseudotumor. The computed tomogram of the abdomen showed retroperitoneal thickening, leading to the interpretation of multifoc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic multifocal fibrosclerosis is a rare disorder which is usually misdiagnosed in the clinics. We try to make a review of the literature about this large spectrum syndrome and treatment modalities other than surgery. Our patient interestingly have both fibrosclerosis of bilateral ureters, orbits and thyroid. Steroids, radiotherapy, tamoxifen, vitaminD3, colchisine was found to be in effective in treatment of progressive fibrosis.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune pancreatitis is a unique clinical entity proposed recently, and is sometimes associated with inflammation of other organs.
AIMS: To examine the pathophysiology of the pancreas and other organs in patients with autoimmune pancreatitis.
PATIENTS AND METHODS: We evaluated clinicopathological findings in six resected and one autopsied patient with autoimmune pancreatitis. The pancreas, peripancreatic tissue, bile duct, and gall bladder were examined histologically and immunohistochemically. Biopsied salivary gland and cervical lymph node of one patient were also examined.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.