BACKGROUND: The Wnt signaling pathway antagonist SFRP1 is frequently silenced by promoter DNA hypermethylation in colorectal cancer (CRC). MBD2, a DNA methylation reader, is known to contribute to SFRP1 epigenetic silencing. Previous work showed that MBD2 critically suppresses SFRP1 expression without altering promoter methylation, though the underlying mechanism remained unclear. Elucidating how DNA methylation silences tumor suppressor genes, such as SFRP1, could reveal novel therapeutic targets with significant clinical potential.
METHODS: MBD2 was inhibited in CRC models using either siRN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia is a malignant tumor with a high recurrence rate and poor prognosis for patients. Thus, there is an urgent need to explore new therapeutic targets that play critical roles in leukemogenesis but have little effect on normal hematopoietic cells. Here, we show that RNA binding protein with multiple splicing (RBPMS), which is highly expressed in acute myeloid leukemia (AML) and associated with poor prognosis of AML, plays critical roles in leukemogenesis. Our study shows that inhibition of RBPMS inhibits self-renewal of leukemia-initiating cells (LICs) and leukemia development but has lit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNA (miRNA) therapy represents an attractive approach for the treatment of colorectal cancer (CRC). However, the efficacy of therapy targeting a single oncomiRNA (oncomiR) is limited, as multiple oncomiRs often act simultaneously in promoting CRC development. In addition, current anti-miRNA nucleotide (AMiN) design faces challenges, including high synthetic error rate and difficulty in synthesizing long oligonucleotides. Circular single-stranded DNA (CssDNA), an ancient form of DNA that has gained increasing attention recently, is known for its easy synthesis, high stability, low error ra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: LncRNA HOXB-AS3 has been shown to exert oncogenic effects in various malignancies. However, its specific role in gastric cancer (GC) remains largely unknown. This study addressed the expression profile and clinical relevance of HOXB-AS3 in GC. Moreover, we dissected its downstream regulatory circuitry in a cell model.
METHODS: The cohort comprised 156 GC patients who were followed up for 5 years. Multivariate Cox analysis was employed for risk indicator identification. Relative expression of genes was calculated by RT-qPCR. Cell proliferation was detected by CCK-8 assay, while mig
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) represents a growing global health burden, particularly in developing countries. Mesenchymal stem cells (MSCs) have been reported to suppress tumor progression partly through the release of exosomes that deliver therapeutic molecules. However, the therapeutic potential of engineered MSC-derived exosomal microRNAs (Exo-miRNAs) in CRC remains largely unexplored.
METHODS: Plasma exosome miRNA sequencing was performed to identify dysregulated miRNAs in CRC. Gain- and loss-of-function assays were conducted to evaluate the biological effects of candidate miRNAs i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Janus kinase/signal transducer and activator of transcription (JAK/STAT) signaling pathway is a conserved signaling network that mediates communication between extracellular cytokine stimulation and nuclear transcriptional responses. Beyond its established role in regulating cell proliferation, differentiation, immune responses, and tissue homeostasis, dysregulated JAK/STAT signaling contributes to tumor progression, immune evasion, therapeutic resistance, and remodeling of the tumor microenvironment (TME). Although canonical ligand-dependent JAK/STAT activation has been extensively charac
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aberrant expression of lncRNA CYP1B1-AS1 drives the pathogenesis of diverse cancers, with thyroid carcinoma (TC) being no exception.
AIM: This study was designed to clarify how CYP1B1-AS1 expression impacts prognostic outcomes in TC patients.
METHODS: qRT-PCR was employed to measure CYP1B1-AS1 and miR-3127-5p expression signatures in TC tissues and cell lines. Prognostic value was analyzed by Kaplan-Meier survival and multivariate Cox regression assays. Binding affinities between CYP1B1-AS1/miR-3127-5p and miR-3127-5p/ERBB2 were validated by dual-luciferase reporter assays; RNA p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung squamous cell carcinoma (LUSC) lacks clearly defined key drivers and effective targeted therapies, reflecting an incomplete understanding of its molecular pathogenesis. Here, we identify SMAD4 as a critical regulator of three-dimensional (3D) genome organization in LUSC and uncover a mechanistic link between tumor suppressor loss and oncogenic transcriptional activation. By integrating clinical datasets, genetically engineered mouse models, human and murine LUSC cell lines, and multi-omics analyses, we demonstrate that SMAD4 deficiency promotes LUSC progression by unleashing EP300-mediate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ammonia, long regarded as a metabolic waste product, has recently been recognized as a pivotal oncometabolite in the tumor microenvironment, contributing to cancer progression and immune evasion. However, its prognostic value and therapeutic relevance in lung adenocarcinoma (LUAD) remain insufficiently characterized.
METHODS: Transcriptomic data from multiple LUAD cohorts were obtained from public databases. Ten machine learning algorithms were integrated into 101 combinations to construct predictive models and identify key genes associated with prognosis. The tumor immune microen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM), especially in large or unresectable tumors, remains difficult to treat because of the lack of effective debulking, the persistence of therapy-resistant glioma stem cells (GSCs), and a profoundly immunosuppressive tumor microenvironment. Here, a locoregional hydrogel platform is developed to integrate photothermal debulking, post-ablation GSC suppression, and dendritic-cell-mediated immune activation for GBM therapy. The brain-compliant injectable hydrogel (MIN-PPIC@iGel) co-encapsulates indocyanine green/napabucasin-loaded micelles and poly(I:C)-loaded polymersomes, enablin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) is a leading cause of cancer-related mortality worldwide. Valyl-tRNA synthetase 1 (VARS1), an aminoacyl-tRNA synthetase, has been implicated in various cancers, but its role in CRC remains unclear. This study investigated the expression pattern, clinical significance, biological functions, and potential molecular associations of VARS1 in CRC.
METHODS: VARS1 expression was analyzed in CRC tissues using TCGA/GEO databases, immunohistochemistry, and Western blotting. Prognostic models were built via Cox regression and nomograms. In vitro, VARS1 was knocked dow
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung adenocarcinoma (LUAD) is the most common subtype of lung cancer. Glutamine plays a critical role in the progression of LUAD. However, the function of pyrroline-5-carboxylate reductase 1 (PYCR1) and its regulatory role in glutamine metabolism remain unclear. Transcriptomic and clinical data for LUAD were obtained from The Cancer Genome Atlas (TCGA) and validated using Gene Expression Omnibus (GEO) datasets (GSE19188, GSE13213). Glutamine metabolism-related genes were analyzed for differential expression and prognostic significance. Functional enrichment was performed via gene ontology (GO)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune-mediated killing triggers dynamic transcriptional adaptations in tumor cells that can reciprocally regulate the cytolytic process. Unraveling such feedback mechanisms is crucial for advancing cancer immunotherapy. Here, we identified tissue factor pathway inhibitor 2 (TFPI2) as a central node in natural killer (NK)-glioblastoma cross talk. Using transcriptomic and functional approaches, we demonstrated that NK cell attack induces TFPI2 expression in glioblastoma cells via IL1β- and TNFα-driven activation of NFκB signaling. TFPI2 not only restrains tumor proliferation by suppressing the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liver metastasis (LM) is the predominant distant metastatic target of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) and a major contributor to poor patient outcomes, with pre-metastatic niche (PMN) formation as its critical prerequisite. However, its mechanisms remain incompletely elucidated.
METHODS: RNA sequencing was performed on primary tumor tissues and paired adjacent non-tumor tissues from PDAC patients, combined with the analysis of a GEO dataset related to PDAC liver metastasis (PDAC-LM), followed by validation using in vitro assays and mouse orthotopic liver metastasis models.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Survival rates for ovarian cancer drop sharply at late-stages due to late diagnosis. Although PARP inhibitors are effective in homologous recombination-deficient (HRD) tumors, their efficacy in homologous recombination (HR)-proficient ovarian cancer remains limited, highlighting the need for novel molecular targets to inhibit tumor progression and improve patient outcomes.
METHODS: Differentially expressed piRNAs were screened using ovarian cancer tissues from early- and advanced-stage patients. Functional studies were performed in ovarian cancer cell lines, xenograft models, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is a subtype of head and neck squamous cell carcinoma characterized by high recurrence and metastasis rates and poor prognosis. Although immune checkpoint inhibitors have emerged as a promising treatment strategy for recurrent/metastatic nasopharyngeal carcinoma (R/M NPC), only a few patients have benefitted significantly from them. Lipid metabolism reprogramming plays a crucial role in NPC progression and its interaction with the immune microenvironment. This study aims to establish a prognostic model for NPC based on lipid metabolism-related factors
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Background breast features are frequently noted in pathology reports alongside invasive breast cancer but rarely factor into prognosis or treatment decisions. Their relationship to tumor characteristics and patient outcomes remains incompletely characterized. Methods: We conducted a retrospective cohort study of 7603 patients with Stage I-III invasive breast cancer (diagnosed 1991-2022, age < 80 years) from the Joint Breast Cancer Registry in Singapore. Natural language processing (NLP) was applied to 9754 free-text pathology reports to extract co-existing background breast feature
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic reprogramming is a hallmark of cancer, yet the critical drivers and mechanisms in hepatocellular carcinoma (HCC) remain incompletely understood. Through a metabolism-focused CRISPR screen, we identified phosphomevalonate kinase (PMVK), a mevalonate pathway enzyme, as a key regulator of HCC stemness and progression. PMVK directly phosphorylates the transcription factor SP1 at Thr355, which enhances SP1's DNA binding affinity and promotes its interaction with the master lipid regulator SREBP1/2, driving a transcriptional program essential for de novo cholesterol and fatty acid synthesi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer (OC) is characterised by high malignancy. Tumour immune microenvironment (TME) may serve as a breakthrough for therapy. Chemokines are responsible for the recruitment of diverse immune cells in TME. We identify the association between chemokines and T and NK cells. This study was conducted to screen the chemokine derived from T and NK cells in OC single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) dataset was acquired from the GEO database. Total 64 genes were collected. The intersection of marker genes of T and NK cells and chemokine-related genes was considered as key chemokine-related gen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WD40-repeat (WDR) proteins constitute one of the largest and most functionally diverse scaffold families in eukaryotes. By folding tandem WD repeats into β-propeller domains, they provide modular interaction surfaces that assemble multi-protein complexes governing transcription and epigenetic control, ubiquitin-dependent proteostasis, RNA metabolism, and cell-cycle progression. Despite their pervasive involvement in oncogenic signaling and hallmark cancer phenotypes, the cancer field still lacks an integrated framework that connects WDR structural logic to context-dependent mechanisms and, cri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.