Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
4353 публикаций
Поиск: 51 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Klippel-Trénaunay syndrome (KTS) is a rare congenital vascular-overgrowth disorder within the broader spectrum of PIK3CA-related overgrowth syndromes. Although clinical, radiologic, and orthopedic manifestations are well described, the histologic spectrum of KTS-associated pathology remains under-characterized. Clinicopathologic findings from 21 patients with clinically established KTS were reviewed, including 18 with longitudinal clinical follow-up and 3 consultation cases of rare malignant mesenchymal neoplasms. Cases were identified from institutional pathology and clinical databases, and a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Haemophilic arthropathy (HA) is a chronic joint disease in haemophiliac patients, driven by recurrent bleeding and distinct from osteoarthritis (OA) and rheumatoid arthritis (RA) in its pathogenesis, including metal ion accumulation and inflammatory responses.
AIM: To explore the role of metal ion binding proteins in HA and identify potential biomarkers and therapeutic targets.
METHODS: Synovial tissues from 21 patients (7 HA, 7 OA, 7 RA) were analysed using data-independent acquisition proteomics. Differentially expressed proteins were identified (fold change >2, p < 0.05) and a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hemophilic arthropathy (HA) is a progressive, inflammatory joint disease that develops despite effective control of bleeding in people with hemophilia (PWH). Increasing evidence suggests that HA is initiated and then maintained by a complex cycle of synovial macrophage activation, angiogenesis, and cartilage catabolism-pathways shared with osteoarthritis (OA) and inflammatory arthritis. Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists (GLP-1RA), initially developed for diabetes and obesity, have emerged as pleiotropic immunometabolic modulators with potent anti-inflammatory, cho
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low perioperative fibrinogen levels potentiate hemorrhage and increase transfusions in cardiac surgery patients. Cryoprecipitated anti-hemophilic factor (Cryo) requires on-demand thawing, often delaying fibrinogen supplementation; its short post-thaw shelf life limits pre-emptive availability. In contrast, Pathogen Reduced Cryoprecipitated Fibrinogen Complex (PR CRYO) can be stored post-thaw at room temperature for up to five days, allowing immediate availability without the need for on-demand thawing. This single-center, randomized trial compared PR CRYO to Cryo in cardiac surgery
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilic arthropathy (HA) is a chronic, progressive, and debilitating joint disorder resulting from recurrent hemarthroses in individuals with hemophilia. Despite major advances in prophylactic clotting factor replacement and the introduction of non-factor therapies that have markedly reduced bleeding frequency, HA remains a significant unmet clinical challenge. Accumulating evidence indicates that synovial inflammation is a key driver of HA progression, promoting synovial hyperplasia, macrophage infiltration, pathological angiogenesis, and cartilage destruction. Consequently, anti-inflammat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tibiotalar arthrodesis remains the gold standard reconstructive procedure for the treatment of disabling ankle arthritis. The purpose of this study was to review the clinical results of tibiotalar arthrodesis utilizing the chevron fusion technique. The results of 46 consecutive patients who underwent ankle arthrodesis utilizing the chevron technique were reviewed. The etiology of the tibiotalar arthritis was posttraumatic in 29 of 46 patients. Of the remaining 17 patients, seven had osteoarthritis, five had talar osteonecrosis, two had rheumatoid arthritis, one had hemophilic arthropathy, one
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia A is an X-linked bleeding disorder caused by a blood clotting protein factor VIII deficiency. Patients with hemophilia develop recurrent bleeding episodes. When bleeding occurs in the joints, hemophilic arthropathy (HA) may develop, resulting in hemarthroses and joint deformation. A novel congenic mouse model of severe hemophilia A was generated using CRISPR/CRISPR-associated protein 9 targeting of exon 1 of the F8 gene (F8em1-/-) to explore changes in the bleeding and inflammation during HA. F8em1-/- mice have a high penetrance of spontaneous bleeding, with joint bleeds progressing
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilic pseudotumors, a rare complication of bleeding disorders, are more common in settings with limited access to clotting factor concentrates. Subcutaneous emicizumab, a relatively novel therapy for hemophilia A, was investigated for its ability to stabilize an inoperable pseudotumor in a patient with factor VIII deficiency in an under-resourced setting.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: People with haemophilia (PwH) are at increased risk of joint bleeding, often leading to haemophilic arthropathy. The Haemophilia Joint Health Score (HJHS) is widely used to evaluate joint health, but its interpretability is limited by the lack of age-based reference values.
OBJECTIVE: This study aimed to develop national reference values for the HJHS in individuals with severe haemophilia using data from the Canadian Bleeding Disorder Registry (CBDR).
METHODS: This cross-sectional study used CBDR data from 1 January 2018 to 31 December 2024. Participants aged ≥4 years with severe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cryoprecipitate Anti-Haemophilic Factor (CRYO-AHF) is enriched for fibrinogen, VWF, FVIII, FXIII and fibronectin, but has short post-thaw expiration due to risk of transfusion-transmitted infection (TTI) limiting availability for rapid treatment. Amotosalen-UVA pathogen reduction treatment (A-PRT) to manufacture pathogen-reduced cryoprecipitated fibrinogen complex (PRCFC) allows 5-day post-thaw expiration, reduces TTI risk, and facilitates early treatment of hemorrhage.
AIMS: To evaluate adhesive protein functions in PRCFC and lyophilized PRCFC (LIFC).
METHODS: CRYO-AHF, PRCFC, L
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: In Japan, about 6000 patients with hemophilia A (PwHA) are separately cared for at ~1000 clinics or hospitals. Interfacility collaboration (IFC) between hemophilia treatment centers and "satellite" medical facilities located closer to patients is necessary to eliminate care disparities. To facilitate IFC, the Japan Hemophilia Network Committee (JHNC) was approved in 2018 by the Japanese Society of Thrombosis and Hemostasis. However, it is unclear whether the JHNC is functioning effectively to provide comprehensive and specialized care to PwHA seen by doctors at non-expert
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uncontrolled hemorrhage and delayed wound healing represent critical challenges in clinical practice. To address these issues, we developed a bioinspired honeysuckle-loaded mesoporous silica nanoparticle (HS-MSN) system that integrates sustained drug release with rapid hemostasis and pro-healing functions. Inspired by the unique surface structure of waxberries, HS-MSN was synthesized via a facile adsorption method, exhibiting high surface area, hierarchical porosity, and efficient loading of bioactive honeysuckle extract. The nanocomposite demonstrated a sustained release profile lasting up to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to demonstrate the feasibility of ultrashort echo time (UTE)-based susceptibility source separation for musculoskeletal (MSK) imaging, enabling discrimination between diamagnetic and paramagnetic tissue components, with a particular focus on hemophilic arthropathy (HA). Three key techniques were integrated to achieve UTE-based susceptibility source separation: Iterative decomposition of water and fat with echo asymmetry and least-squares estimation for B0 field estimation, projection onto dipole fields for local field mapping, and χ-separation for quantitative susceptibility ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilic pseudotumor is a rare complication of hemophilia in which a chronic, expanding hemorrhagic mass erodes adjacent bone; intracranial presentations are exceedingly uncommon and can mimic neoplasms. We describe a 36-year-old man with severe hemophilia A who developed a five-year, progressively enlarging left frontoparietal swelling with worsening right-sided hemiparesis. MRI demonstrated a heterogeneously enhancing extra-axial lesion destroying the left cranial vault with "mushroom-like" extracranial extension, marked mass effect, and midline shift, initially interpreted as a possible m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sufficient sleep is essential for maintaining both physical and mental health, yet data on sleep health among persons with haemophilia (PwH) remain limited.
AIM: This study aimed to assess sleep in PwH compared to healthy controls (Con) and identify factors associated with impaired sleep quality (SQual) in PwH.
METHODS: 100 PwH A or B and 100 Con participated. Sleep metrics were assessed using the German sleep questionnaire (Schlaffragebogen B revised), comparing SQual, trouble falling asleep (TFA), trouble staying asleep (TSA), feeling of being restored after sleep (RAS), and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Magnetic resonance imaging (MRI) is the gold standard for assessing haemophilic arthropathy using the IPSG scale. However, MRI-detected abnormalities often correlate poorly with pain, suggesting that structural damage alone cannot explain symptoms. Assessing additional features such as bone marrow oedema (BME) may better capture disease activity and pain in people with haemophilia (PwH).
AIM: This study aimed to evaluate the presence and extent of bone BME in the ankles of PwH, assess the reproducibility of MRI scoring for BME and IPSG, and examine correlations between MRI findi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia A is a rare X-linked bleeding disorder that often leads to hemophilic arthropathy (HA), a major cause of disability and an important healthcare burden worldwide. To identify the factors associated with HA among Colombian patients with severe hemophilia A and to evaluate how current clinical practice aligns with international care recommendations. This study employed a convergent mixed-methods design combining a targeted literature review (TLR), an analysis of 90 anonymized physician-collected patient diaries (PDs), and semistructured interviews with hematologists. Associations were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthropathies are joint-related disorders with diverse etiologies but standard clinical and radiographic features. There is growing evidence that long non-coding RNAs (lncRNAs) play a crucial role in regulating the development and progression of certain diseases. Nuclear-enriched abundant transcript 1 (NEAT1) is one of these lncRNAs. It is common and helps control transcription and epigenetics, especially during inflammation. This narrative review presents current data on NEAT1's role in inflammation and its contribution to the development of arthropathies, including psoriasis, rheumatoid arth
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.