Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
4354 публикаций
Поиск: 176 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Arthropathies are joint-related disorders with diverse etiologies but standard clinical and radiographic features. There is growing evidence that long non-coding RNAs (lncRNAs) play a crucial role in regulating the development and progression of certain diseases. Nuclear-enriched abundant transcript 1 (NEAT1) is one of these lncRNAs. It is common and helps control transcription and epigenetics, especially during inflammation. This narrative review presents current data on NEAT1's role in inflammation and its contribution to the development of arthropathies, including psoriasis, rheumatoid arth
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Elbow arthroscopy is a treatment option for advanced symptomatic arthropathy with few outcomes reported in the literature.
AIM: This study determines the safety and short to long-term outcome of therapeutic elbow arthroscopy in haemophilic arthropathy of the elbow.
METHODS: Patients undergoing arthroscopy between 2005 and 2023 were included. Patients were treated by a multidisciplinary team comprising orthopaedic surgeon, haematologists, physiotherapists and allied professionals. All patients were assessed pre-operatively, intra-operatively and post-operatively with pain, range
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: We compared patient-reported outcomes (PROs) in persons with hemophilia A (PwHA) by inhibitor status and prescribed treatment products. Methods: Hematology Utilization Group VIII study enrolled PwHA aged ≥ 2 years to collect PRO data via surveys. A clinical chart review documented the hemophilic severity, inhibitor level and treatment regimen. PROs were compared across inhibitor status and prescribed treatment products. Results: Among 85 enrolled PwHA, 9 (10.6%) had active inhibitors, 22 (25.9%) had tolerized inhibitors, and 54 (63.5%) had no inhibitors. The no-inhibitor group was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Joint bleeds for persons with hemophilia are characteristic and can lead to hemophilic arthropathy, primarily in the ankles, knees, and elbows. The Hemophilia Joint Health Score (HJHS) is a validated physical exam measure of hemophilic arthropathy but does not take into account functional range of motion (ROM).
OBJECTIVES: To examine the association between HJHS severity and functional ROM during simulated sports activities in persons with hemophilia compared with healthy controls.
METHODS: Using motion capture analysis, functional ROM at the ankle, knee, and hip was measured in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the long-term clinical efficacy and cost-effectiveness of the Chinese haemophilia individualized prophylaxis study (CHIPS) low-dose escalation regimen in children with moderate or severe haemophilia A. Methods: A dual-center retrospective cohort study was conducted, including 70 children with moderate or severe haemophilia A from Beijing Children's Hospital and Chengdu Women's and Children's Central Hospital between August 2018 and July 2021. All children were treated with the CHIPS regimen, categorized into four escalating dose levels. Treatment was adjusted every 6 mont
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia is no longer regarded solely as a male disorder; female carriers are increasingly attracting the attention of the scientific community due to the common, albeit overlooked, bleeding tendency associated with their condition. Moreover, women can, in rare cases, experience disease severity comparable to that of hemophilic males. The overall bleeding phenotype in females is complicated by gynecological and obstetric bleedings, which do not always correlate directly to their factor levels. As a patient population, they remain significantly underdiagnosed and inadequately treated due to a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The poly(A) tail deadenylation and transient protein expression of messenger RNA (mRNA) extremely hinder its therapeutic potential in genetic diseases, from which it follows that improving RNA stability and translation efficiency has emerged as a critical priority. In this study, we construct a 2-arm mRNA via a streamlined modular assembly approach, characterized by a unique topology formed through the dimerization of two mRNA 3' poly(A) tails. This distinctive architecture exhibits the capacity for efficiently recruiting poly(A)-binding proteins (PABPs) to activate the eIF3-eIF4F complex and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emicizumab has revolutionized hemophilia A care, yet limitations regarding the "ceiling" of hemostatic efficacy (equivalent to mild hemophilia) and global access persist. This review critically examines two distinct paradigms shaping the future of care: Innovation and Access. Regarding innovation, we synthesize the latest clinical data on next-generation FVIIIa mimetics. Mim8 (denecimig) demonstrated superiority over prior prophylaxis in the FRONTIER 2 phase 3 study, offering flexible weekly to monthly dosing options. NXT007, engineered with FAST-Ig technology to incorporate dual light chains,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Hemarthrosis is the most common disabling manifestation of haemophilia, and recurrent knee bleeding leads to haemophilic arthropathy with pain, muscle wasting, and functional limitation. Evidence on the added benefit of electrical stimulation (ES) in conjunction with therapeutic exercise for haemophilic knee arthropathy is limited, particularly in low-resource settings. So, this study was planned to evaluate the effect of quadriceps ES as an adjunct to isometric quadriceps exercise (IQE) on pain, muscle strength, muscle bulk, bleeding events, and functional status in patients with h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthroscopic synovectomy for severe hemophilic knee arthropathy revealed previously unrecognized microbleeding. Although a second surgery was required because of catching symptoms, cartilage coverage was confirmed, no recurrent bleeding occurred, and clinical symptoms improved.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In haemophilia, recurrent joint bleeding often results in joint destruction, which in turn leads to reduced physical activity (PA) and decreased quality of life (QOL). While maintaining high PA levels is important in the care of people with haemophilia (PwH), it remains unclear whether PwH without joint disease can maintain adequate activity levels.
AIM: This descriptive cross-sectional study sought to compare moderate-to-vigorous physical activity (MVPA) levels among 19 PwH with haemophilic arthropathy (HA), 12 PwH without HA, and 15 non-PwH.
METHODS: A total of 46 males wore a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repeated joint bleeds cause hemophilic arthropathy, which can develop despite regular prophylaxis with clotting factors. Therefore, recognizing ongoing or subclinical bleeds is an important element of assessing the therapeutic needs of patients with hemophilia. Joint bleeds lead to the remodeling of the synovia and subsequent osteochondral damage if bleeding persists or recurs. These processes can be demonstrated by biomarkers in the synovial fluid, blood, or urine, in addition to conventional imaging. Biomarkers that are upregulated in patients with hemophilia in the context of joint bleeds a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hemophilia is an inherited hemorrhagic disorder in which the most common musculoskeletal manifestation is intra-articular hemorrhage. Successive hemarthroses result in chronic synovitis, joint surface destruction, and chronic hemophilic arthropathy. When conservative treatment cannot halt an already established synovitis, removing the synovium may interrupt the process of joint destruction, and radioisotopic synovectomy (RS) becomes one of the treatments of choice.
OBJECTIVE: To evaluate the safety and effectiveness of the RS protocol in reducing the incidence of hemarthrosis in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic joint swelling in children usually requires differential diagnosis for juvenile idiopathic arthritis (JIA). Hemophilic arthropathy, despite its rarity, may be an important differential entity, and its identification is challenging in the absence of significant bleeding history.
CASE PRESENTATION: A 2-year-old boy admitted to our hospital with a two-month history of recurrent left knee swelling. The patient was initially diagnosed with JIA based on the MRI findings of synovitis and joint effusion. No personal or family history of bleeding disorders was noted. The vital diag
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia A (HA), an X-linked bleeding disorder caused by factor VIII (FVIII) deficiency, is primarily managed with exogenous therapeutic agents; however, this treatment approach remains burdensome and fails to provide durable hemostatic control. Adeno-associated viral (AAV) vectors enabling endogenous FVIII expression have emerged as promising alternatives to address these limitations, but existing vectors show limited transduction efficiency and declining activity over time. Here, we report the development and preclinical evaluation of two bioengineered AAV8 vectors, HMR-001 and its codon-o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemophilia A and B are X-linked inherited bleeding disorders resulting from factor VIII or IX deficiency and are associated with substantial morbidity beginning in early childhood. Recurrent musculoskeletal bleeding can lead to hemophilic arthropathy and long-term disability. Intracranial hemorrhage, especially in early infancy, remains a life-threatening complication with high risks of mortality and neurological sequelae. As treatment decisions in early life decisively influence lifetime outcomes, the optimal timing and mode of prophylaxis are central aspects of pediatric hemophil
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and aim Hemophilia is a genetic bleeding disorder defined by a deficiency of coagulation factor VIII or IX, which results in recurrent bleeding episodes that frequently involve the joints. Repeated hemarthrosis results in progressive joint damage and functional impairment. The Hemophilia Joint Health Score (HJHS) and Functional Independence Score in Hemophilia (FISH) are standardized tools used to assess joint status and functional ability in patients with hemophilia. This study aimed to assess joint health and functional independence in individuals with hemophilia using the HJHS an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidural anesthesia is generally avoided in patients with hemophilia due to the risk of spinal or epidural hematoma. However, with careful factor replacement and perioperative management, neuraxial techniques may be feasible in selected cases. Mechanical complications, such as catheter twisting, are rare but can mimic serious neurological events, requiring careful differential diagnosis.
CASE PRESENTATION: A 37-year-old man with severe hemophilia A and factor VIII inhibitors underwent bilateral total knee arthroplasty (TKA) under epidural anesthesia. He received recombinant activa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.