Cervical myoclonus (CM) has been associated with intervertebral disc extrusion (IVDE), with a higher prevalence in French Bulldogs. The presence of CM in other breeds and with other aetiologies has not been reported. The purpose of this study was to describe the signalment, neurological examination, neuroanatomical localisation and grade, imaging findings, diagnosis, treatment, follow-up and resolution of CM in dogs. An observational multicentred retrospective analysis identified 173 dogs with CM; of those, 113 met the inclusion criteria. French Bulldogs (n = 52/113, 46%), Beagles (n = 8/113,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital cervical scoliosis at the craniovertebral junction is an exceedingly rare condition, with limited existing research. In this study, we aimed to elucidate the clinical characteristics, surgical strategies, and postoperative outcomes associated with this unique pathology, providing a comprehensive analysis to enhance clinical understanding and management.
METHODS: We conducted a retrospective analysis involving 27 patients with congenital cervical scoliosis at the craniovertebral junction who underwent surgery at a mean age of 7.81 ± 1.52 years. The median follow-up durat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor neuron diseases encompass a range of phenotypes, including amyotrophic lateral sclerosis (ALS), primary lateral sclerosis (PLS), progressive muscular atrophy (PMA), and spinal muscular atrophy (SMA). Related conditions include spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) and hereditary motor and sensory neuropathy with proximal dominant involvement (HMSN-P). Hereditary spastic paraplegia (HSP)-a group of disorders primarily affecting the corticospinal tract-also exhibits diverse clinical manifestations. This review summarizes the genetic basis of these diseases, along with their clinical ch
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute adrenocortical insufficiency (adrenal crisis) as a cause of postoperative hypotension is an uncommon and underreported condition in pediatric patients. Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease, a hereditary motor and sensory neuropathy, frequently coexists with scoliosis. Surgical correction of severe scoliosis involves significant stress due to considerable surgical trauma and prolonged operative time. CASE DESCRIPTION: A 13-year-old female diagnosed with CMT and severe scoliosis (thoracic curvature Cobb angle 92°) underwent posterior osteotomy and corrective surgery. On postoperat
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukoencephalopathy with brainstem and spinal cord involvement and lactate elevation is a disorder with an autosomal recessive mode of inheritance. It is caused by mutations of the DARS2 gene that encodes aspartyl-transfer RNA (tRNA) synthetase enzymes responsible for the accurate charging of aspartate-specific tRNA with aspartate. Clinical features include seizures, cognitive impairment, cerebellar signs, upper motor neuron type of weakness, peripheral neuropathy, muscle weakness, cramps and deformities. Exclusive involvement of the peripheral nervous system has not been reported so far. We d
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hereditary spastic paraplegia (HSP) describes a group of rare genetic neurological diseases characterized by a common clinical presentation made of progressive motor weakness and spasticity of the lower limbs. The global prevalence is estimated at 3.6 individuals per 100,000 inhabitants.
CLINICAL: The age of onset of first symptoms, the severity and the rate of progression are highly variable between different HSP subtypes, ranging from juvenile forms that present in the first years of life, to the later-onset forms, sometimes presenting after the age of 60. The medical history
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We aim to summarize the clinical and genetic features of five patients with KIF5A variants and explore genotype-phenotype correlations alongside a functional analysis of these mutations.
METHODS: Detailed clinical data of five unrelated SPG10 patients were collected, including clinical symptoms, family history, physical examinations, brain and spinal MRI, electrophysiological examinations, etc. KIF5A variants were identified by whole exome sequencing, followed by Sanger sequencing, family co-segregation, and phenotypic reevaluation. Moreover, we also performed functional studies of e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cervical spondylotic radiculopathy (CSR) is a prevalent neurological disorder caused by chronic nerve root compression. Currently, there are no disease-modifying therapies available for CSR.
PURPOSE: This study aimed to investigate the therapeutic potential of the aqueous extract of Brazilian Mimosa (BM) in alleviating CSR-induced sensory dysfunction through immunomodulatory and neuroprotective mechanisms.
STUDY DESIGN: A preclinical study utilizing a rat model of unilateral C7 nerve root compression to simulate CSR pathology.
METHODS: Rats exhibiting CSR-like symptoms were trea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2025eng
INTRODUCTION: The Neck Disability Index (NDI) and the neck version of the Core Outcome Measures Index (COMI-neck) are two commonly used self-rating outcome instruments in patients with cervical spinal disorders. The present study aimed to create a crosswalk between them to allow the scores of one to be interpreted in terms of the other. METHODS: We performed a secondary analysis of matched pairs of NDI and COMI-neck data collected in an international spine surgery registry from 624 patients (51 ± 10y; 57.2% female) at baseline, 625 patients at follow-up (FU) and 396 with both baseline and foll
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gamma secretase (GS) enzyme controls cell-cell adhesion, neural stem cell proliferation, neo-angiogenesis, spinal maturation, and metabolism of amyloid precursor proteins (APP). Pathological production of abnormal amyloid-beta isoforms and senile plaques serves as the basis for pathogenesis of Alzheimer's disease (AD). GS enzyme inhibitors such as semagacestat and avagacestat were explored in AD but the studies were paused because of adverse events attributed to their influence on the Notch pathway.Crosstalk between Notch and Wnt signaling pathways created a potential role for GS inhibitor
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical spondylotic radiculopathy is the most common type of cervical spondylosis. It is a disease caused by cervical nerve root compression due to various reasons. Clinically, neck muscle stiffness, pain and other activity disorders, or accompanied by dizziness, headache and other symptoms, bring great inconvenience to patients. Clinical studies have confirmed that the use of massage-based treatment, clinical achieved satisfactory clinical results. This article will take ' massage ' as the leading combination of acupuncture, traditional Chinese medicine fumigation, traction, oral administrat
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Piriformis syndrome (PS) is a neuromuscular condition in which irritation or dysfunction of the piriformis muscle leads to compression of the sciatic nerve, resulting in radiating pain in the buttock and lower limb. Accurate diagnosis is often complicated by the clinical overlap between PS and other neurologic conditions such as lumbar radiculopathy or sciatica, as these disorders may present with similar symptomatology.
PATIENT CONCERNS: This case report describes the diagnosis and treatment of PS in a 37-year-old male military pilot. The patient had a history of lumbar disc herni
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: a cross-sectional study.
OBJECTIVE: To determine the prevalence and associated factors of abnormal sensory nerve conduction study of sural nerve and to describe the characteristics of sural sensory neuropathy in patients with spinal cord injury (SCI).
SETTING: Electrodiagnostic unit, Department of Rehabilitation Medicine, Faculty of Medicine, Chiang Mai University.
METHODS: Patients with any level of SCI who had no evidence of lower motor neuron lesion at the sacral level who visited the outpatient department, inpatient department, and urodynamic clinic at Maharaj Nakorn Chian
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis is an uncommon disease in European countries, such as Poland. However, the rare occurrence of this disease in the modern era, which is characterized by increased opportunities for migration, may start to pose a risk over time due to the diagnosis of this condition in patients who have imported it from its endemic areas. We report the case of a 9-year-old boy of Cameroonian origin who recently resided in Poland and who presented with recurrent hematuria, abdominal pain, and eosinophilia. Persistent symptoms and comprehensive diagnostics revealed Schistosoma haematobium infection
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: PAPASH spectrum syndrome is a rare autoinflammatory condition encompassing psoriatic arthritis, pyoderma gangrenosum, acne, and hidradenitis suppurativa. Despite the individual prevalence of these conditions, their concurrent manifestation poses a diagnostic challenge that requires high clinical suspicion. This case illustrates the consequences of delayed recognition of this condition and underscores the crucial need for a multidisciplinary approach to optimize management.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 34-year-old African American man with a prior diagnosis of rheum
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Congenital vertebral malformations (CVMs) arise from abnormal sclerotome development. Our previous study has indicated that vitamin A deficiency (VAD) induced congenital spinal deformity in rats. However, the phenotype observed through x-ray and the mechanism were still unclear.
METHODS: Rats in VAD group were fed with a diet without added vitamin A, while rats in control group were fed with a normal diet. After mating, embryos were collected, and neonatal rats were euthanized. Micro-computed tomography and x-ray were utilized to detect the vertebral malformation. We applied whole
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebrospinal fluid (CSF) collection is routinely performed in dogs with neurological disorders. Little is known about the rate of major complications associated with CSF collection.
OBJECTIVES: Determine the number of dogs experiencing a major complication secondary to CSF collection in a single referral hospital.
ANIMALS: Eleven dogs.
METHODS: Single-center, retrospective description of the number and nature of major complications encountered during or after CSF collection in dogs.
RESULTS: From 7545 CSF collections performed between 1998 and 2024, 11 dogs (0.15%) experienced
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Hippel-Lindau disease-associated endolymphatic sac tumors (VHL-associated ELSTs) present diagnostic challenges due to their rarity and nonspecific symptoms. This study describes clinical, pathological and genotypic features to guide treatment. We retrospectively analyzed seven patients with VHL-associated ELSTs. The mean age of otologic symptom [hearing loss (100%) and facial nerve paralysis (85.71%)] onset was 22.43 ± 8.68 years (range: 10-33). Surgical management included trans-labyrinthine and subtotal temporal bone resection approaches. Among three patients with severe preoperative fac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkaptonuria is an organic acid metabolic disorder caused by abnormalities of the tyrosine metabolic pathway. Herein, we report a case of relapsing polychondritis and arthritis in a patient with alkaptonuria and psoriasis vulgaris, respectively. A 53-year-old man, previously diagnosed with alkaptonuria and psoriasis vulgaris, was found to have auricular thickening and tenderness, bilateral bulbar conjunctival injection, and elevated C-reactive protein levels. Ultrasound imaging revealed enthesitis in the bilateral knee joints. A biopsy of the auricular cartilage revealed lymphocytic infiltrati
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an immune-mediated inflammatory demyelinating disease affecting the optic nerve and spinal cord. NMOSD frequently coexists with other autoimmune diseases. However, its concurrence with mixed connective tissue disease (MCTD) is rather rare and often overlooked. This study reports the first case in China of aquaporin-4 immunoglobulin G (AQP4-IgG) seropositive NMOSD preceding MCTD with long-term follow-up. Between 2016 and 2024, the patient successively developed left lower limb numbness, hiccups, vomiting, facial numbness, Raynaud's phenomenon, f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования