Psoriasis, a chronic inflammatory skin disorder, is often accompanied by psychological comorbidities. While the psychological effects of plaque psoriasis are well-documented, other psoriasis subtypes, such as guttate, erythrodermic, pustular, and palmoplantar psoriasis (PPP), remain less studied. This review aimed to examine psychological comorbidities in less-studied psoriasis variants. However, the available literature was limited to PPP and psoriatic arthritis (PsA). A comprehensive search of Medline, Embase, PsycINFO, and PubMed was conducted up to February 2025. Data were extracted on psy
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Community-acquired bacterial meningitis (CABM) is associated with high mortality and persistent disability. We aimed to assess changing trends in the initial management of patients requiring Intensive Care Unit (ICU) admission for CABM and their possible consequences on outcome over a period of fifteen years.
METHODS: We performed a retrospective observational study in two french ICUs, including all patients with proven or probable CABM. Three periods were defined: period 1 (2005-2009), period 2 (2010-2014) and period 3 (2015-2019). The criteria studied were: the time from hospita
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disease (MOGAD) is an inflammatory demyelinating disorder of the central nervous system. While spinal MRI in MOGAD typically reveals longitudinally extensive transverse myelitis lesions, often involving the conus, rare cases of clinical myelitis without radiological abnormalities have been reported. This study aimed to characterize such MRI-negative presentations in MOGAD and compare them with previously published cases.
METHODS: We retrospectively reviewed 138 patients with MOGAD and identified 37 who had experienced at leas
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 72-year-old woman with limb weakness was admitted to our hospital. Her symptoms began just one month prior to presentation and showed gradual progression, leading to difficulties in physical movement. She had undergone breast cancer surgery at the age of 70 years. Neoadjuvant chemotherapy with epirubicin, cyclophosphamide, and docetaxel was administered, and the patient subsequently underwent a simple mastectomy and axillary lymphadenectomy. Neurological examination revealed bilateral relative afferent pupillary defects, severe muscle weakness in the limbs, hyporeflexia of the lower extremit
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Late-onset neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a rare autoimmune condition affecting the central nervous system, with a higher disability burden compared to early-onset cases. Limited data exist on its clinical and epidemiological characteristics in Latin America. This study aims to describe the clinical profile and outcomes of patients diagnosed with late-onset NMOSD in a tertiary hospital in Panama.
METHODS: We conducted a retrospective descriptive study including patients diagnosed with late-onset NMOSD (≥50 years) at the Neurology Department of Dr. Arnulfo Arias
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Community-acquired bacterial meningitis has been linked to concurrent infectious foci in certain cases. However, reports specifically addressing concomitant infectious foci in patients with community-acquired bacterial meningitis, particularly in recent years, remain scarce. Moreover, the distinct characteristics of various types of concomitant infectious foci in bacterial meningitis cases have yet to be fully elucidated. METHODS: We conducted a retrospective analysis of 35 consecutive patients diagnosed with community-acquired bacterial meningitis. We assessed the presence, distri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurosarcoidosis is a rare inflammatory condition that can occasionally present with recurrent tumefactive lesions resembling those of idiopathic demyelinating diseases. Diagnosis is frequently delayed because clinical and radiological features overlap with demyelinating disorders, and systemic signs may initially be absent.
CASE PRESENTATION: We report a woman who first presented at 23 years of age with a tumefactive demyelinating-appearing brain lesion and, eight years later, experienced recurrence with new involvement of the brain and spinal cord. The second episode featured a
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Risdiplam, an oral splicing modifier for the survival motor neuron-2 gene (SMN2), is approved for treating spinal muscular atrophy (SMA). While its safety and efficacy have been demonstrated in global trials, there are limited real-world data on its safety in Japanese patients with SMA. This all-case postmarketing surveillance (PMS) study aimed to assess the safety and usage patterns of risdiplam in Japan.
METHODS: This 12-month interim analysis is part of an ongoing PMS study that includes Japanese patients with SMA who have received risdiplam. The full observation period for t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders (NMOSD) are rare, autoimmune disorders of the central nervous system (CNS) that affect optic nerves and spinal cord. The SPHERES (Synergy of Prospective Health & Experimental Research for Emerging Solutions) Registry for NMOSD, a prospective observational cohort of adult patients in the United States, established in June 2021, was designed to gather robust and high-quality longitudinal data to facilitate knowledge of NMOSD and better understand the newly approved therapeutics. The objective of this study was to detail the SPHERES Registry features and ch
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the surgical approach used in horses undergoing C7-T1 ventral interbody fusion using a kerf cut cylinder (KCC) implant and report the short- and long-term outcomes.
STUDY DESIGN: Observational retrospective study.
ANIMALS: A total of 38 client-owned horses.
METHODS: Medical records of horses that underwent ventral interbody fusion because of C7-T1 cervical vertebral stenotic myelopathy from 2004 to 2024 were reviewed. Preoperative variables included age, sex, breed, and affected site(s). Surgical variables included types of KCC used, intraoperative complications, and
СтатьяМногоцентровое исследованиеObservational Study, VeterinaryПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Biotinidase deficiency (BD) is a disorder with autosomal recessive inheritance with protean clinical manifestations. Some cases present atypically with a neuroinflammatory phenotype that mimics neuromyelitis optica spectrum disorder. This can occur acutely in children who are otherwise normal leading to misdiagnosis and mismanagement with a potential for residual deficits.
OBJECTIVE: To investigate biotinidase enzyme activity among children with presentation and radiological findings consistent with myelopathy.
METHODS: This prospective observational study included children (≤1
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Myelin oligodendrocyte glycoprotein-associated disease (MOGAD) is an autoimmune demyelinating disorder of the central nervous system, presenting as optic neuritis, transverse myelitis, or acute disseminated encephalomyelitis. In 2023, international diagnostic criteria were established, integrating clinical, laboratory, and magnetic resonance imaging (MRI) findings. This narrative review summarizes current knowledge on late-onset MOGAD (LO-MOGAD), emphasizing its distinct clinical features, diagnostic difficulties, and treatment aspects compared to earlier-onset cases.
CASE DESCRIPTIO
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persistent somatic symptoms (PSS) are a central diagnostic feature of several mental and functional disorders. However, only several studies simultaneously considered disorders from different systems. The purpose of this study was to explore the coexisting status of these diagnoses and to analyze the relationship between diagnoses and various psychopathologies, as well as quality of life (QOL).
METHODS: We recruited participants from psychosomatic clinics and neighboring communities of a hospital. All individuals underwent semi-structured interviews covering functional and mental
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Duchenne muscular dystrophy (DMD) and its treatment by glucocorticoids are associated with secondary osteoporosis, short stature, and delayed puberty. We aimed at exploring the prevalence and subjective burden of these endocrinological complications after the implementation of recommended care protocols.
METHODS: A prospective cross-sectional medical report review of boys with DMD followed at the largest pediatric neuromuscular reference center. An online questionnaire survey was part of the study.
RESULTS: We included 35 boys with DMD, aged 5.7-19.7 years, most of them on long-term
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary immunodeficiencies (PIDs) encompass a large group of inherited diseases affecting the immune system. PID management is improving, enabling more patients to carry a pregnancy to term. Anesthetic care of those patients, especially obstetric neuraxial anesthesia and the associated infectious complications, has never been evaluated in this population.
OBJECTIVE: This retrospective multicenter study aimed to assess the anesthetic management of women with PIDs during childbirth, focusing on potential infectious complications related to neuraxial anesthesia.
METHODS: The medical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lichen simplex chronicus is a debilitating condition characterized by lichenified skin secondary to intractable itch. Lichen simplex chronicus is challenging to treat, with current treatment options, such as topical calcineurin inhibitors, gabapentinoids, and dupilumab, commonly being ineffective, leaving patients with worsening symptoms and poor quality of life.
CASE PRESENTATION: We report a case of lichen simplex chronicus in the setting of neuropathic pruritus successfully treated with nemolizumab in a 52-year-old woman. The patient did not report any side effects but report
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron deficiency (ID) is the leading cause of anemia, contributes to reduced physical and cognitive performance, and increases the likelihood of red blood cell (RBC) transfusion in surgical patients. Adolescents undergoing scoliosis surgery are not routinely screened for ID, though they are at heightened risk of anemia and other adverse effects.
STUDY DESIGN AND METHOD: Patients aged 11-18 years undergoing scoliosis surgery from September 2021 through August 2023 at our institution were approached for participation in a pilot study examining iron and hematologic parameters from the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This report details a pediatric case of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody disease (MOGAD) characterized by isolated MOG-IgG3 positivity and IgG1 deficiency, highlighting a unique serologic profile and exploring its immunologic significance. In addition, a review of MOGAD cases with isolated MOG-IgG3 antibodies is included.
METHODS: A 12-year-old boy presenting with a progressive neurologic syndrome underwent clinical, radiologic, and laboratory evaluation.
RESULTS: MRI showed extensive brain and spinal lesions. MOG-IgG3 antibodies were identified in serum and CSF by li
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe frozen elephant trunk (FET) procedure is developed to treat complex aortic arch diseases. We aimed to share our single centre experience of FET operations over time.MethodsA review of first 100 patients who underwent FET procedures for acute, chronic dissection and thoracic aneurysm from January 2016 to January 2024. The patients were divided into two groups: Group 1 (first 50 cases); Group 2 (subsequent 50 cases) and compared the early and late outcomes.ResultsEarly overall mortality was 9% but reduced with time {12% (6/50) in Group 1 vs. 6% (3/50) in Group 2, p = 0.295} with no
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2025eng
Pneumosinus dilatans (PSD) is a rare condition characterized by the enlargement of the paranasal sinus, predominantly the frontal sinus. The cause of PSD is uncertain, and its etiology is contested and not well established, as it develops without signs of bone resorption or pathological changes to the underlying mucosa. Meningioma is a common type of brain tumor that is generally non-malignant and arises from the membranous layers (meninges) surrounding the brain or the spinal cord. Here, we present a case of a patient who was diagnosed with grade 1 meningioma and exhibited dilation of the par
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.