Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10435 публикаций
Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 66 с найденным полным текстом
The neuromuscular junction (NMJ) is a peripheral synaptic connection between a lower motor neuron and skeletal muscle fibre that enables muscle contraction in response to neuronal stimulation. NMJ dysfunction and morphological abnormalities are commonly observed in neurological conditions, including amyotrophic lateral sclerosis, Charcot-Marie-Tooth disease, and spinal muscular atrophy. Employing precise and reproducible techniques to visualise NMJs in mouse models of neuromuscular disorders is crucial for uncovering aspects of neuropathology, revealing disease mechanisms, and evaluating thera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the mental health burden in rheumatoid arthritis (RA) and axial spondyloarthritis (axSpA) using diagnostic and self-reported tools and to examine its associations with current disease activity, patient-reported outcomes and barriers to appropriate care.
DESIGN: Single-centre, cross-sectional, case-control study.
SETTING: Rheumatology centre of a tertiary care hospital, serving as a referral clinic with outpatient and inpatient care in Czech Republic.
PARTICIPANTS: 233 patients with rheumatic diseases (113 RA, 120 axSpA) and 170 healthy controls (HC).
OUTCOME MEASURE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rare neurological diseases (RNDs) result in severe health burdens worldwide. Data from China are limited. We aimed to investigate the health burden of 20 RNDs in Guangdong Province (GD), which contains two-thirds of the population of South China.
METHODS: The hospitalization data of 20 RNDs were described using hospital-based front sheet data from 3,037 hospitals of GD from 2016 to 2022. The 20 RNDs included amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Charcot-Marie-Tooth Disease, cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy, congenital myoton
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Streptococcus pneumoniae remains a common cause of community-acquired pneumonia but is an infrequent pathogen in hospital-acquired pneumonia (HAP). Non-vaccine serotypes of multidrug-resistant (MDR) S. pneumoniae strains have been emerging globally, posing an increased risk of nosocomial infection.
CASE: A 71 year-old man developed pneumonia on postoperative day 4 following spinal fusion surgery. Despite initial treatment with ampicillin/sulbactam, his condition deteriorated, requiring ICU admission and mechanical ventilation. Microbiological testing confirmed S. pneumoniae as a c
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disseminated aspergillosis is uncommon in dogs and typically caused by Aspergillus terreus. This report describes a systemic aspergillosis linked to discospondylitis in an 8-year-old spayed female German Shepherd presented with a 2-week history of neck pain, progressive proprioceptive ataxia and ambulatory paraparesis and lameness of the left front limb. For the first time, an atypical strain of Aspergillus floccosus, section Terrei, was identified by culture and molecular methods. This finding emphasises the importance of molecular biology in fungal species identification, which is essential
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nearly all cases of cryptococcosis in koalas are caused by Cryptococcus gattii species complex. A rare case of meningitis due to Cryptococcus neoformans VNI/AFLP1 (abbreviated VNI) is described in a koala with nasal colonisation by both species complexes. An eight-year-old koala in a wildlife park presented for seizures and returned a positive latex cryptococcal antigen agglutination test. The koala was euthanased due to the severity of disease, and a post-mortem computed tomography study showed mild mucosal thickening of the right nasal turbinates. The necropsy also showed slightly turbid cis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy is an approach that employs vectors to deliver genetic material to target cells, aiming to correct genes with pathogenic mutations and modulate one or more genes responsible for disease progression. It holds significant value for clinical applications and offers broad market potential due to the large patient population affected by various conditions. For instance, in 2023, the Food and Drug Administration (FDA) approved 55 new drugs, including five specifically for gene therapy targeting hematologic and rare diseases. Recently, with advancements in understanding the pathogenesis
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathic pain is a hallmark symptom in Fabry disease (FD), a hereditary X-linked lysosomal storage disorder caused by a reduced activity of α-galactosidase A (α-Gal A). The α-Gal A deficiency results in the progressive accumulation of globotriaosylceramide (Gb3) and globotriaosylsphingosine (lyso-Gb3) in the body fluids and lysosomes of various cell types, including sensory ganglia. The FD neuropathy affects the small thinly myelinated Aδ fibers and unmyelinated C fibers leading to the loss of intra-epidermal neuronal terminations, along with altered thermal and mechanical perception. Lipid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy (MSA) is a progressive and fatal α-synucleinopathy characterized by α-synuclein-positive (α-syn+) glial cytoplasmic inclusions in oligodendrocytes. The cerebellar variant (MSA-C) primarily affects olivopontocerebellar fibers, resulting in extensive demyelination and glial activation. To model this pathology, we developed a Tet-Off-based MSA-C mouse model with oligodendrocyte-specific overexpression of human A53T α-syn. Upon doxycycline withdrawal at 8 weeks of age, mice developed progressive cerebellar ataxia by 26 weeks and succumbed by 30 weeks. These mice exhibited s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early-onset scoliosis, which develops before 2 years of age and progresses rapidly, has been reported as an inevitable complication in spinal muscular atrophy (SMA) patients with 2 copies of the survival motor neuron 2 (SMN2) gene that receive post-onset disease-modifying therapy (DMT) within 6 months after birth. We describe a case of SMA type 0 in a patient with 2 copies of SMN2 that was treated with nusinersen, in which the patient's motor function improved and no progression of spinal deformity was observed.
CASE PRESENTATION: The patient was born after an unremarkable gestati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the natural history of the upper limb motor function in spinal muscular atrophy (SMA) type 2 and analyze the impact of SMA-modifying therapies on Revised Upper Limb Module (RULM) scores.
METHODS: This is a retrospective, multicenter, observational study including individuals with SMA type 2, aged between 30 months and 20 years at the time of their first RULM assessment, with available follow-up data.
RESULTS: We enrolled 149 untreated individuals as part of the natural history cohort, with a mean age of 9.5 years at the first assessment and a mean follow-up duration o
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal Muscular Atrophy (SMA) is a rare autosomal recessive genetic disorder characterized by degeneration of motor neurons in the spinal cord, resulting in progressive limb muscle weakness, atrophy, and severe scoliosis. Clinically, it is divided into four types according to age at onset and severity. There are few cases reported in the literature presently, especially type II cases, and no expert consensus or guideline for the anesthetic management of spinal muscular atrophy (SMA) with scoliosis. This article discusses anesthesia management and intraoperative considerations for t
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The advent of new therapies, such as the antisense oligonucleotide nusinersen, has significantly improved the natural course of spinal muscular atrophy (SMA). Tau proteins and neurofilaments are well known markers of neuro-axonal damages. The neurofilament light protein (NfL) has been proposed as a possible biomarker in SMA. This study aimed to investigate the role of total-tau (t-tau), phosphorylated tau at 181 sites (p-tau 181), NfL, and phosphorylated neurofilament heavy chain (pNfH) proteins as potential cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers of disease severity and/or nusinersen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study investigated myostatin levels in SMA patients receiving disease-modifying therapies (DMTs) to understand their relationship with treatment duration and functional status.
METHODS: Our study includes both cross-sectional and longitudinal analyses of myostatin levels in treated SMA patients. The longitudinal cohort included 46 treatment-naive patients assessed at baseline and 12 months post-treatment. Myostatin levels were measured using ELISA. Age-matched controls (n = 89) were included for comparison. The cross-sectional study included 128 patients with variable duration
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perioperative nursing care for patients with neuromuscular disorders, especially spinal muscular atrophy (SMA), remains a challenge. There is an obvious lack of guidelines.
METHODS: We retrospectively reviewed the medical charts of patients with type II or III SMA who underwent spinal surgery from 2018 to 2022. Nursing assessments included muscle strength, pulmonary function, the Barthel Index, the Braden Scale, Nutrition Risk Screening 2002, and the Hamilton Anxiety Scale. Preoperative and postoperative anxiety levels were compared using a paired-samples t-test.
RESULTS: All 24
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The surgical treatment of scoliosis in type 2 spinal muscular atrophy (SMA2) is challenging and little described in the literature due to its rarity and fragility of the patients. The aim of this study was to review the surgical strategies and outcomes in patients with SMA2 who underwent surgery for scoliosis at a French reference neuromuscular center.
METHODS: All consecutive patients with genetically confirmed SMA2 who underwent spinal surgery between 2009 and 2022 at our French reference center were retrospectively analyzed. They were divided into 2 groups, according to their p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Incidence of pediatric coccidioidomycosis has risen over the last 20 years, and coccidioidal meningitis is the most severe form of disseminated disease. Intrathecal amphotericin B deoxycholate (IT AmBd) has historically improved outcomes and remains a mainstay of therapy when response to azole therapy is inadequate. However, the dosing, route of administration and duration of therapy in young pediatric patients pose unique challenges due to their anatomy, inability to communicate and the need for hospital-based administration. We present 4 instructive cases over 30 years to provi
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Risdiplam, an oral pre-messenger RNA splicing modifier, is an efficacious treatment for persons with symptomatic spinal muscular atrophy (SMA). The safety and efficacy of risdiplam in presymptomatic disease are unclear.
METHODS: We conducted an open-label study of daily oral risdiplam (with the dose adjusted to 0.2 mg per kilogram of body weight) in infants 1 day (birth) to 42 days of age with genetically diagnosed SMA but without strongly suggestive clinical signs or symptoms. The primary outcome, assessed in infants with two SMN2 copies and a baseline ulnar compound muscle actio
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 1 spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neuromuscular disease characterized by severe muscle weakness, which results in progressive spinal and chest deformities. This study aims to evaluate the effect of thoracolumbosacral orthosis (TLSO) use along with pulmonary care (PC), individualized pulmonary rehabilitation (IPR), and individualized trunk exercises (ITE) in children with Type 1 SMA.
METHODS: The study enrolled 24 children with Type 1 SMA aged 2-6 years, with a scoliosis angle of 20°-40°. Participants were randomly assigned into two groups using a strat
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to evaluate changes in compound muscle action potential (CMAP) amplitude in adults with spinal muscular atrophy (SMA) undergoing nusinersen treatment and its association with motor function improvements.
METHODS: This multicenter study assessed median, ulnar, and peroneal CMAP over a follow-up of up to 4.5 years using linear mixed models. Motor function was measured using the Revised Upper Limb Module (RULM) and the Hammersmith Functional Motor Scale Expanded (HFMSE). Correlations between CMAP and motor function scores were analyzed.
RESULTS: Seventy-eight patien
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.