MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
M60-M63 · Болезни мышц

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

34 298 публикаций

Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 54 с найденным полным текстом

Association of Low Weight-Adjusted Muscle Mass with the Frequent Exacerbation Phenotype in COPD: A Retrospective Cross-Sectional Study.

PURPOSE: Traditional height-adjusted muscle mass index (ASMI) may be influenced by weight loss in advanced COPD. This study compared the associations of ASMI and appendicular skeletal muscle mass-to-body mass index ratio (ASM/BMI) with the frequent exacerbation phenotype, assessed whether the ASM/BMI association differed by BMI category, and evaluated the discriminative performance of ASM/BMI. PATIENTS AND METHODS: This retrospective cross-sectional study included 419 patients with COPD. Body composition was measured using multifrequency bioelectrical impedance analysis. Multivariable logisti

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42893075Открыть статью

Association of the sarcopenia index based on the serum creatinine to cystatin C ratio and genetic risk with venous thromboembolism: a population-based cohort study.

BACKGROUND: Venous thromboembolism (VTE) results from the interplay between environmental and genetic factors. The relationship between sarcopenia index (SI) and VTE risk remains unclear. The combined effects of SI and genetic susceptibility on VTE risk have not been fully elucidated. We therefore investigated these associations using data from the UK Biobank. METHODS: Cox proportional hazards models were used to assess the relationship between SI and genetic susceptibility with incident VTE. Restricted cubic spline models were applied to examine the exposure-response relationships. RESULTS:

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42893103Открыть статью

Compound Astragalus Oral Liquid Attenuates Ventricular Remodeling in Heart Failure After Myocardial Infarction via the AMPK/TGF-β/Smad Signaling Pathway.

BACKGROUND: Ventricular remodeling following acute myocardial infarction (AMI) is a critical cause of heart failure (HF). Compound Astragalus Oral Liquid (CAOL) is a traditional Chinese medicine formulation with anti-inflammatory, antioxidant, and tonifying properties. However, its effects and underlying mechanisms in post-acute myocardial infarction heart failure (AMI-HF) remain unclear. OBJECTIVE: To evaluate the cardioprotective efficacy of CAOL in a rat model of AMI-HF and elucidate the associated molecular mechanisms. METHODS: CAOL constituents were identified by UPLC-Q-TOF/MS, and netw

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42893564Открыть статью

[A case of idiopathic orbital myositis presenting with acute-onset left blepharoptosis].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42893878Открыть статью

[Cardiac involvement in idiopathic inflammatory myopathies].

BACKGROUND: Cardiac manifestations in idiopathic inflammatory myopathies (IIM) occur more frequently than they are clinically recognized and are associated with increased morbidity and mortality. In particular, subclinical myocarditis often remains undetected due to nonspecific or absent symptoms. OBJECTIVE: This review aims to summarize the prevalence, pathophysiology, clinical spectrum, diagnostic strategies and therapeutic options of cardiac involvement in IIM and to provide practical recommendations for rheumatologists. METHODS: A scoping review on cardiac manifestations in IIM was perfo

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42897294Открыть статью

Early detection of myocardial fibrosis in patients with coronary microvascular dysfunction in the absence of late enhancement: role of T1 mapping and extracellular volume analysis.

BACKGROUND: Coronary microvascular dysfunction (CMD) can exacerbate myocardial fibrosis, which may further impair microvascular function. However, the relationship between CMD and the extracellular volume fraction (ECV) in patients with ischemia with no obstructive coronary artery disease (INOCA) who are late gadolinium enhancement (LGE)-negative remains undetermined. We used T1 mapping and ECV to assess diffuse myocardial tissue abnormalities and extracellular compartment expansion in LGE-negative patients with CMD. We then investigated how these markers correlate with global myocardial flow

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42897551Открыть статью

Contrast-Enhanced Ultrasonography of Orbital and Intraocular Pathologies in 24 Dogs and 6 Cats.

OBJECTIVE: Contrast-enhanced ultrasonography (CEUS) is a noninvasive and relatively safe imaging technique to assess ocular perfusion, showing high sensitivity and specificity for tumor characterization in human oncology, while reports on its application in canine and feline diseased eyes are limited. This study aimed to describe the CEUS features of orbital and intraocular pathologies in dogs and cats in order to evaluate its diagnostic value in detecting and characterizing various lesions. ANIMAL STUDIED: CEUS examinations of 30 animals (24 dogs, 6 cats) were evaluated retrospectively. PRO

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42897728Открыть статью

Staged multi-target therapy for anti-MDA5-positive dermatomyositis-associated rapidly progressive interstitial lung disease: a case report.

Anti-melanoma differentiation-associated gene 5 antibody-positive dermatomyositis-associated rapidly progressive interstitial lung disease is associated with acute respiratory deterioration and high mortality. A man in his 40s presented with fever, dry cough, progressive dyspnea, mechanic's hand-like lesions and severe hypoxemic respiratory failure. Chest high-resolution computed tomography demonstrated rapidly progressive bilateral ground-glass and reticular opacities. Myositis-specific antibody testing showed strong anti-MDA5 positivity, with concomitant anti-EJ, anti-TIF1γ and anti-Ro52 pos

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42898059Открыть статью

Short- and long-term effects of dronedarone on Cav3.1- and Cav3.2-T-type calcium channel current.

T-type calcium channels (TTCCs), including the Cav3.1 and Cav3.2 subtypes, play a critical role in regulating cardiac electrical activity. Their abnormal expression is closely associated with arrhythmias and cardiac dysfunction caused by myocardial infarction (MI). Dronedarone, a multi-target antiarrhythmic drug, is widely used to treat atrial fibrillation and atrial flutter but has shown adverse effects under pathological conditions such as MI. This study aims to investigate the direct effects and underlying mechanisms of dronedarone on TTCCs. Using neonatal rat cardiomyocytes, HEK293T cells

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42898062Открыть статью

Refractory Anti-HMGCR Necrotizing Myopathy With Progressive Hypercapnic Respiratory Failure Responsive to a JAK Inhibitor.

Immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM) associated with 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMGCR) antibodies is a rare condition often associated with statin use. It typically presents with proximal weakness and markedly elevated creatine phosphokinase (CPK) levels and is often refractory, requiring long-term immunotherapy. Respiratory involvement is uncommon but can be life-threatening. Herein, we report the case of a 73-year-old woman with long-standing anti-HMGCR antibody-positive IMNM, refractory to glucocorticoids, methotrexate, azathioprine, intravenous immunoglobulin (

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42898491Открыть статью

Early recognition of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis in outpatient settings: musculoskeletal and gastrointestinal clues beyond respiratory disease.

Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a multisystem immune-mediated disease characterized by adult-onset asthma, eosinophilic inflammation, and necrotizing vasculitis of small-to-medium-sized vessels. Diagnosis is frequently prompted by clinically overt neurological, cardiac, renal, cutaneous, or gastrointestinal involvement. However, potentially informative manifestations may already be recognizable earlier, particularly when asthma, chronic rhinosinusitis with nasal polyps, and blood eosinophilia coexist with otherwise nonspecific extrapulmonary findings. Most cohorts descr

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42898620Открыть статью

Nationwide Implementation of Newborn Screening for Spinal Muscular Atrophy in Canada.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Newborn screening (NBS) for spinal muscular atrophy (SMA) and reimbursement of disease-modifying therapies (DMTs) are managed provincially in Canada, creating inequities in diagnosis and treatment. We describe NBS methodology, reporting practices, and DMT reimbursement across Canada and report the first national birth prevalence of SMA. METHODS: We conducted a cross-sectional survey of laboratory directors from each provincial NBS program, validated against publicly available government sources (censored December 31, 2025). Birth prevalence was calculated using a Po

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42899123Открыть статью

Sarcopenia and Muscle Dysfunction in Older Adults with Burn Injuries: An Integrated Clinical Perspective.

Sarcopenia is a progressive skeletal muscle disorder associated with impaired physical function and adverse outcomes in older adults. Burn injury imposes profound hypermetabolic and catabolic stress that may compromise muscle mass, strength, and physical function, particularly in individuals with reduced baseline muscle reserve. This narrative review integrates current evidence on sarcopenia and muscle dysfunction in older adults with burn injuries, addressing baseline vulnerability, burn-related muscle deterioration, diagnostic challenges, clinical implications, and therapeutic strategies. Pa

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42884574Открыть статью

Emerging evidence suggests that circadian disruption and muscle wasting form a self-reinforcing loop.

Circadian disruption and skeletal muscle wasting frequently co-occur in critical illness, shift work, and aging. We propose a bidirectional self-reinforcing loop in which each process amplifies the other. Environmental disruption of the skeletal muscle clock impairs protein turnover and mitochondrial function, triggering atrophy. The resulting loss of muscle mass weakens peripheral clock output and disrupts systemic circadian rhythms. The forward arm is supported by genetic evidence, particularly from global Bmal1 knockout models and human sleep-deprivation studies. The reverse arm is supporte

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42891533Открыть статью

Emerging roles of OSM and EDA2R-NIK signalling in cancer-associated muscle wasting.

Cancer-associated cachexia (CAC) is a multifactorial metabolic syndrome characterized by progressive skeletal muscle wasting that reduces physical function, compromises treatment tolerance, and contributes to cancer-related mortality. Although systemic inflammation is a major driver of CAC, the mechanisms through which circulating inflammatory signals are translated into muscle-specific catabolic programmes remain incompletely understood. Recent studies have identified oncostatin M (OSM), a member of the IL-6 cytokine family, as an important mediator of cancer-induced muscle wasting through OS

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42891722Открыть статью

Frailty syndrome in the elderly: differences between women and men.

Frailty syndrome is a clinical condition characterized by a decline in physiological reserves, increasing vulnerability to stressors. Although its foundations had been previously explored, it was in the 21st century that its phenotype was established, defined by the presence of at least three out of five criteria: Unintentional weight loss, weakness, slowness, fatigue, and low physical activity. This model has been widely adopted due to its clinical utility. Frailty is not a homogeneous process, and recent studies show that it affects women more frequently, although men experience worse clinic

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42880751Открыть статью

The quality and reliability of short videos about muscle strain on Bilibili and TikTok: Cross-sectional study.

Muscle strain-related information is extensively shared on short video platforms, yet the quality and reliability of such content remain unassessed. This study aimed to evaluate the quality and reliability of muscle strain videos on Bilibili and TikTok. A total of 157 eligible videos were assessed using the Global Quality Score (GQS) and modified DISCERN (mDISCERN) scales. Videos were graded as high (GQS 4 to 5, mDISCERN 4 to 5), medium (GQS 3, mDISCERN 3) or low (GQS 1 to 2, mDISCERN 0-2) based on information completeness, logicality, source reliability, and objectivity. Bilibili's video qual

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42888619Открыть статью

Development of siRNAs targeting interferon beta as a novel therapeutic approach for adult and juvenile dermatomyositis.

BACKGROUND: A key feature of the autoimmune conditions adult and juvenile dermatomyositis (DM/JDM) is the correlation of interferon (IFN) beta induction with disease initiation and activity. Our aim was to establish a short interfering RNA (siRNA) approach to knockdown IFNB1 expression as a therapeutic strategy for DM/JDM. METHODS: A library of 74 siRNAs targeting IFNB1 was designed and screened for IFNB1 knockdown by qRT-PCR. Lead siRNAs were analysed for secreted IFN beta protein reduction and acute cytotoxicity. IFNB1 expression was induced for efficacy screening in vitro, including in imm

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42889197Открыть статью

Of Pompe and Circumstance: A Case Review of Late Onset Pompe Disease in a 52-Year-Old Male.

Late-onset Pompe disease (LOPD) is a rare glycogen storage disorder caused by deficiency of the enzyme lysosomal acid alpha-glucosidase (GAA). It can mimic inflammatory myopathies, leading to diagnostic delays. We present a case of LOPD in a 52-year-old man who came to us with a diagnosis of dermatomyositis for which he had been undergoing treatment for over a decade. Although he was on seemingly adequate immunosuppression, the patient continued to have progressive proximal muscular weakness during the first 4 years of our care. It was not until his sister was diagnosed with LOPD that we pursu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42889953Открыть статью

Neurofilaments in cerebrospinal fluid and/or serum as a possible biomarker of pediatric spinal muscular atrophy.

BackgroundSpinal muscular atrophy (SMA) is a severe, genetically determined neuromuscular disorder characterised by progressive muscle weakness resulting from motor neuron degeneration. Although therapies such as nusinersen have altered disease trajectories, objective biomarkers for treatment monitoring remain lacking. Neurofilament proteins, particularly phosphorylated neurofilament heavy chain (pNFH), are promising candidates for this role.ObjectivesTo evaluate pNFH levels in cerebrospinal fluid (CSF) and serum as potential biomarkers for monitoring treatment response to nusinersen in paedia

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42891524Открыть статью