The extracellular matrix (ECM) constitutes a dynamic scaffold composed of both cellular and non-cellular elements that not only ensure tissue integrity but also regulate signaling events crucial for development and homeostasis. While its dysregulation has long been investigated in cancer, fibrosis, and autoimmunity, increasing evidence implicates ECM remodeling in neurodegenerative diseases, including motor neuron diseases (MNDs). Amyotrophic lateral sclerosis and spinal muscular atrophy, the most studied MNDs, both exhibit profound ECM alterations that influence synaptic connectivity, glial r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Retroperitoneal necrotizing fasciitis is a rare, rapidly progressive, and often fatal infection of the retroperitoneum. In many cases the source of infection is unclear, and cutaneous signs of necrotizing fasciitis may be absent.
CASE REPORT: We present the case of a 64-year-old female with a history of hypertension, hyperlipidemia, and breast cancer who developed acute kidney injury (AKI) and retroperitoneal necrotizing fasciitis following a 20-mile bike ride. The patient's initial symptoms included severe muscle aches, nausea, vomiting, and flank pain. Diagnostic imaging and l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myositis ossificans (MO) is currently defined as a self-limiting ossifying lesion affecting any extra-skeletal soft tissue type but mostly afflicting skeletal muscles. The pathogenetic mechanism of the disease is incompletely understood, especially in paediatric cases, and has been rarely described in neonates. Ossifying myositis related to chronic kidney disease (CKD) and vitamin D deficiency has been well documented in adults with CKD-mineral bone disease (CKD-MBD), but no paediatric cases have been described. Therefore, we describe a neonate with ossifying myositis following CKD and vitamin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
People with Down syndrome represent a highly vulnerable population, frequently showing vitamin D deficiency together with an elevated risk of metabolic and neuromuscular dysfunction. This susceptibility derives from several factors, including muscular hypotonia, excess body weight, thyroid abnormalities, and immune dysregulation. The coexistence of these conditions compromises bone and muscle health, increases cardiometabolic risk, and reduces motor abilities and coordination, thereby predisposing individuals to falls, sarcopenia, sarcopenic obesity, and long-term disability. Vitamin D, tradit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accurate assessment of expected survival in melanoma patients is crucial for treatment decisions. This study explores deep learning-based body composition analysis to predict overall survival (OS) using baseline Computed Tomography (CT) scans and identify fully volumetric, prognostic body composition features.
METHODS: A deep learning network segmented baseline abdomen and thorax CTs from a cohort of 495 patients. The Sarcopenia Index (SI), Myosteatosis Fat Index (MFI), and Visceral Fat Index (VFI) were derived and statistically assessed for prognosticating OS. External validation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tiratricol (Emcitate®) is an orally bioavailable small molecule being developed by Egetis Therapeutics for the treatment of monocarboxylate transporter 8 (MCT8) deficiency. Tiratricol, an analogue and metabolite of the thyroid hormone triiodothyronine (T3), has thyromimetic effects but differs from T3 in that it can enter cells independent of MCT8. Tiratricol received its first approval on 12 February 2025 in the European Union, for the treatment of peripheral thyrotoxicosis in patients with MCT8 deficiency (Allan-Herndon-Dudley Syndrome), from birth. Tiratricol will be available as 350 µg dis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid hormone (TH) transporters such as the monocarboxylate transporter Mct8 and the organic anion transporting protein Oatp1c1 facilitate TH transport into target cells. In humans, inactivating mutations in MCT8 result in Allan-Herndon-Dudley syndrome (AHDS), a severe psychomotor retardation with hallmarks of a central TH deficit and frequently observed seizures of unknown etiology. Here, we aimed to investigate seizure susceptibility in AHDS by using Mct8/Oatp1c1 double-knockout (Dko) mice, a well-established AHDS model. We tested seizure susceptibility using the pilocarpine model and obse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Group A streptococcus (GAS) manifests as a spectrum of illnesses, ranging from mild to life-threatening. While relatively rare in infants, GAS infections can present with grave consequences.
CASE REPORT: An eight-month-old infant was found to have GAS bacteremia complicated by sepsis and disseminated intravascular coagulation, resulting in lower extremity myositis and tissue ischemia. Tissue ischemia progressed to dry gangrene requiring below-knee amputation followed by six weeks of antibiotics.
CONCLUSION: This case serves as a reminder of the critical importance of vigilance,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the association of traditional and novel nutritional measurements with survival in Fournier's gangrene (FG) patients.
METHODS: We reviewed records of FG patients from our tertiary center (Jan 2013-Jan 2022). Radiomic sarcopenia parameters (Psoas Muscle Area [PMA], Roundness, Solidity, and calculated PMA-Index) were measured from admission CT scans at the L3 level using ImageJ software. We assessed sarcopenia's impact on survival through three analyses: Model 1 used a PMI below the sex-adjusted median; Models 2 and 3 used published cutoffs. Kaplan-Meier curves were used to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This article describes the various idiopathic inflammatory myopathies, including their clinical presentation, pathogenesis, diagnosis, and treatments. While many disorders fall under this umbrella, this article focuses on dermatomyositis, antisynthetase syndrome, immune-mediated necrotizing myopathy, polymyositis, and overlap syndrome.
LATEST DEVELOPMENTS: The diagnosis of inflammatory myopathy has traditionally relied heavily on muscle biopsy, which continues to be an essential diagnostic tool. However, the identification of myositis-specific antibodies has allowed for the deferme
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a fatal case of hepatic portal venous gas (HPVG) following percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) and initiation of enteral nutrition in a 57-year-old Japanese woman with systemic sclerosis-myositis overlap syndrome complicated by pneumatosis cystoides intestinalis (PCI). She had interstitial lung disease with right heart strain, congestive heart failure, and respiratory muscle fatigue, requiring mechanical ventilation. After improvement in ventilatory failure, PEG was performed, and enteral feeding was initiated. Transient abdominal pain and recurrent vomiting developed, and comp
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the possible mechanisms underlying the occurrence and development of sarcopenia in clinical sepsis patients based on proteomic sequencing, and to identify potential targets for early intervention and treatment of sarcopenia in severe infectious states such as sepsis.
METHODS: Muscle samples were obtained from two severe trauma patients with sepsis who underwent debridement treatment (sepsis group) hospitalized in the department of critical care medicine of Nanjing Drum Tower Hospital, Affiliated Hospital of Medical School, and two non-sepsis patients who underwent open s
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are only scarce reports of other presentations of non-traumatic myositis ossificans (MO). We describe the first reported case of non-traumatic MO of the piriformis muscle causing irretractability neuropathic pain in the sciatic nerve territory and signs of severe motor and sensory deficit, requiring surgical decompression. The patient presented a complete resolution of pain and partial resolution of neurological deficits. The surgical images and protocol, imaging tests, and post-surgical follow-up were reviewed, using validated scales and rating systems. We concluded that MO is an infreq
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Physical exercise is known to induce trained immunity and improve function of macrophages, and we recently reported that exercise-induced hypertrophic preconditioning (EHP) could protect pathological hypertrophic heart, but it remains unclear whether EHP can mitigate myocardial ischemic injury. Here we hypothesized that EHP would alleviate acute myocardial ischemic injury through trained immunity of macrophages. METHODS: Swimming or treadmill running training was used to induce EHP in C57 mice. After 1-week of exercise termination, mice were subjected to myocardial ischemia/reperfu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 diabetes mellitus is a major risk factor for both sarcopenia and osteoporosis, primarily due to the body's inability to utilize glucose as a result of insulin deficiency. Impairments in insulin and glucose signaling can accelerate the decline in muscle and bone health. To investigate this interaction, we examined whether insulin deficiency exacerbates muscle and bone deterioration in Chrebp knockout (KO) mice. Male wild-type (WT) and KO mice, aged 18 weeks, were intraperitoneally treated with 200 mg/kg BW streptozotocin (STZ), which selectively destroys pancreatic beta cells, thereby in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcopenia contributes to all-cause mortality in the elderly; however, there is no specific treatment. Mesenchymal stromal cells (MSCs) ameliorate age-related muscle loss and dysfunction and are potential therapeutic candidates for sarcopenia. However, their activity is easily affected by the surrounding environment and they are prone to replicative senescence during in vitro culture. Therefore, a drug that delays aging and enhances its function is required. Here, we investigated whether nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) pretreatment enhances the therapeutic efficacy of MSCs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Myosteatosis, defined as the pathological accumulation of fat within skeletal muscle, has emerged as a critical yet underrecognized feature of muscle aging and metabolic dysregulation. Despite its growing clinical relevance, the field remains constrained by fragmented definitions, heterogeneous diagnostic criteria, and limited mechanistic understanding, all of which hamper effective detection and intervention. This review synthesizes current evidence to delineate the epidemiological landscape and clinical ramifications of myosteatosis across organ systems, and to highlight e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Longus colli acute calcific tendinitis (LCCT) is a painful disease characterized by a triad of neck pain, neck stiffness and odynophagia. It is a relatively rare cause of neck pain, often unknown or underdiagnosed, but it is important to be aware of its existence as it can mimic other potentially more dangerous illnesses.
METHODS: We present a short series of five cases in which we gathered demographic and clinical data including imaging studies and compared our findings to previous reports by other authors. The diagnosis of LCCT was made by the combination of a compatible clinical p
СтатьяОбзорКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: DYNC1H1 is a critical gene implicated in neurodevelopmental and neuromuscular disorders with overlapping and variable phenotypes that challenge diagnosis.
METHODS AND RESULTS: Whole exome sequencing in patients presenting with motor neuron disease symptoms and a predominant pattern of lower-limb muscle weakness revealed pathogenic DYNC1H1 variants. This expands the known phenotypic spectrum to include rare features such as scapular winging and camptocormia. Clinical evaluations of affected individuals revealed features consistent with SMA-LED, reinforcing the role of DYNC1H1 in ne
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carrier screening for severe recessive genetic diseases in couples undergoing premarital examinations is a crucial strategy for reducing the incidence of birth defects and promoting reproductive health. However, many high-prevalence but genetically complex diseases cannot be reliably detected using conventional PCR-based methods or short-read next-generation sequencing (NGS).
RESULTS: In this study, 1,203 couples who received free premarital medical examinations at seven units in Shanghai were recruited. PacBio long-read sequencing (LRS) was applied for simultaneous carrier screen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования