Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2354 публикаций
Поиск: 82 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Vascular calcification (VC), a prominent clinical characteristic of cardiovascular diseases, is intricately linked to chronic renal disease, diabetes, atherosclerosis, and other conditions, markedly increasing the risk of cardiovascular events. Traditionally perceived as a passive accumulation due to calcium-phosphate imbalance, recent findings now depict vascular calcification (VC) as an active mineralization process directed by vascular smooth muscle cells (VSMCs). This review seeks to elucidate the crucial role of VSMC phenotypic switching: Under the combined effects of metabolic disturbanc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myositis ossificans (MO) is a rare condition in which abnormal calcification and bone formation develop within a muscle. It appears most often in adolescents but can also occur in younger children. Although it usually affects a single muscle, it can sometimes involve different parts of the body. We report a case of post-traumatic MO. A 16-year-old girl presented with progressive left knee pain and swelling 15 days after minor trauma, with a visual analog scale (VAS) for pain of 8/10 and nocturnal exacerbation. Examination showed a soft, mobile, tender medial knee mass with reduced range of mot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningiomas usually arise from arachnoid cap cells and present as intracranial, dural-based lesions. Extracranial extension into the temporalis muscle, infratemporal fossa, orbit, and skull base foramina is uncommon and can mimic primary soft-tissue or peripheral nerve sheath tumors. We report a 54-year-old female who presented with a slowly progressive right-sided facial and temporal swelling over two years, associated with intermittent pain and mild proptosis but no focal neurological deficit. Computed tomography demonstrated a small extra-axial minimally enhancing right anterior temporal le
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bone healing following pathology or surgery is a complex, multiphase process involving coordinated cellular and molecular activities. Various stimulation strategies have been used to enhance bone repair. Recently, stromal vascular fraction (SVF)-a heterogeneous, adipose-derived cell mixture containing pericytes, smooth muscle cells, and adipose-derived stem cells with regenerative, immunomodulatory, and angiogenic properties-has been explored in clinical settings to promote accelerated bone regeneration.
METHODS: Following the PRISMA guidelines, a systematic search was conducted i
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular smooth muscle cell (VSMC) dysfunction is a common feature of atherosclerosis, aortic aneurysms, vascular calcification, and other vascular diseases. In VSMCs, lysosomes play an essential role in autophagic degradation, endocytic cargo processing, intracellular recycling, and cellular stress responses. Under pathological conditions, lysosomal dysfunction promotes foam cell formation, osteogenic differentiation, and extracellular matrix remodeling in VSMCs, thereby contributing to vascular diseases. This review summarizes current evidence on the role of lysosomal dysfunction in VSMC bio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal dysplasias, including osteogenesis imperfecta (OI), can lead to perinatal respiratory distress and failure with limited therapeutic options. OI is mostly caused by dominant mutations in either COL1A1 or COL1A2 genes and in addition to its dramatic impact on the skeleton, it affects other organs, including the lung with respiratory complications being a leading cause of mortality in patients with OI. In various mouse models of OI, we and others have shown impaired alveolar formation resulting in alveolar simplification, and functional changes in respiratory mechanics. However, assessin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare type I collagenopathy characterized primarily by skeletal fragility. Despite extensive genetic and clinical understanding of OI, there is no cure and current treatment strategies are not compatible with pregnancy or lactation. Pregnancy and lactation are natural periods of maternal bone loss, as calcium is extracted from maternal bone to support offspring skeletal development, further challenging maternal musculoskeletal health in OI. We hypothesize targeting muscle-bone crosstalk through pharmacological myostatin inhibition in utero can improve maternal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Grass carp (Ctenopharyngodon idellus) is an economically important fish, produced at the highest level among all freshwater aquaculture fish in the world, yet the significant number of intermuscular bones (IBs) present in the fillets severely limits its consumption and processing options. To address this limitation, we first investigated the developmental characteristics of IBs in grass carp. Our results revealed that the key period for IB ossification from myosepta occurred between 15 and 40 days post-hatching (dph). Through gene editing of runx2b, the key gene for IB development, we successf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stem cells have emerged as a pivotal focus in regenerative medicine and therapeutic innovation due to their multipotent differentiation capacity and immunomodulatory properties. A major obstacle in maintaining human MSC potency and subsequently, the use of MSCs for cellular therapy is replicative senescence, or progressive aging. This obstacle may be alleviated or overcome through the use of senolytics; a class of drugs able to clear senescent cells while leaving non-senescent cells unharmed. Our study investigates the in vitro and in vivo functional effects of the combination of t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skeletal muscle functions as a dynamic endocrine organ, secreting myokines that contribute to systemic physiological homeostasis. Despite the established osteoprotective effects of Asperosaponin VI (AVI), it remains unknown whether these effects are mediated via the modulation of muscle-derived factors that subsequently regulate bone metabolism.
PURPOSE: The present study aims to investigate whether AVI alleviates ovariectomy (OVX)-induced bone loss by modulating muscle-derived signals that exert regulatory effects on osteogenesis.
METHODS: Female C57BL/6 OVX mouse models and the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circadian rhythm disorders can destroy the balance of bone metabolism and hence closely related to bone metabolic diseases. To further explore the relationship between circadian rhythm and bone metabolism, the sleep deprivation model of zebrafish induced by continuous light and the MC3T3-EI cell model induced by Nr1d1-specific agonist STL1267 (STL1267) were used to study the intervention mechanism of liquiritigenin on bone metabolism imbalance mediated by circadian rhythm. Molecular docking, behavioral studies, calcein staining, alizarin red staining, alkaline phosphatase and osteocalcin activ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: C5 palsy is a disabling complication after posterior cervical decompression and fusion (PCDF). Whether C4/5 facetectomy reduces the incidence or improves the outcomes of C5 palsy remains uncertain. Therefore, this study aimed to (1) test the association of C4/5 facetectomy with the incidence and recovery of C5 palsy and (2) identify radiological risk factors for C5 palsy.
METHODS: A single-center retrospective cohort study was conducted between April 2013 and January 2024. Adults with degenerative cervical myelopathy, including ossification of the posterior longitudinal ligament
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare genetic disorder caused by a dominant mutation in the ACVR1 gene (R206H, 97% of cases), leading to debilitating heterotopic ossification (HO) characterized by abnormal bone growth triggered by inflammatory flare-ups. Here, we report the development of disease-modifying, allele-selective small interfering RNA (siRNA) targeting ACVR1 R206H . Allele selectivity is essential as wildtype ACVR1 is crucial for many functions including skeletal homeostasis and development. When conjugated to docosanoic acid (DCA), administration of the fully modifi
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft tissue mineralisation is an uncommon complication of severe trauma and critical illness and may occur in association with metabolic derangements, tissue injury and prolonged immobilisation. We present a case of a 26-year-old male patient who developed extensive skeletal muscle calcification following multiple stab wounds, hypovolemic shock, and surgical interventions, including limb amputation and bowel resections. Initial imaging showed no calcification; however, six weeks post-injury, CT demonstrated extensive amorphous calcification in the abdominal wall, chest, iliopsoas, and gluteus
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophosphatasia (HPP) is a rare hereditary metabolic disorder caused by nucleotide variants (NVs) in the ALPL gene, leading to a deficiency of tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNSALP). HPP has a variable clinical presentation (such as impaired mineralization of bones and teeth, respiratory dysfunctions, muscle weakness, muscle and bone pain, growth deficiency, nephrocalcinosis, seizures, encephalopathy, intracranial hypertension, and intellectual disability) overlapping with other disorders which often delays a correct diagnosis. In this study, we present the results of a two-center (
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Atypical femoral fractures (AFFs) are stress-type insufficiency fractures classically associated with long-term bisphosphonate therapy in adults. Reports of AFFs in pediatric patients are limited primarily to osteogenesis imperfecta or other monogenic bone disorders following prolonged exposure. We report the first case of an AFF occurring after zoledronic acid administration in a child with ACTG2 gene mutation-related intestinal failure and severe metabolic bone disease.
CASE REPORT: An 8-year-old male with ACTG2-related intestinal failure, total parenteral nutrition dependence
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperbaric oxygen therapy (HBOT) has been investigated for its potential to enhance tissue healing because of its capacity to increase oxygen tension in ischemic and hypoxic tissues. Numerous preclinical studies have explored its role in the repair and regeneration of different musculoskeletal tissues.
PURPOSE: The aim of this systematic review was to assess the effects of HBOT on bone, muscle, cartilage, tendon, and ligament tissue in preclinical studies.
STUDY DESIGN: Systematic review.
METHODS: A systematic review was performed via PubMed and LIVIVO databases. The inclusion c
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hamartoma is a rare benign tumor of the lung. It predominantly affects older males and is frequently peripherally located. On chest radiography, it classically appears as a "coin lesion" exhibiting characteristic popcorn-like calcifications. We report the case of a 62-year-old male patient, a former smoker, being treated for multiple myeloma. A computed tomography (CT) scan revealed a solid, bilobed pulmonary nodule in the lingula measuring 8 mm in the long axis, for which he underwent surgical resection. Macroscopically, the tumor appeared whitish, multilobulated, well-defined, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Angioleiomyoma is an uncommon benign soft-tissue tumor, typically found in the lower extremities. Angioleiomyoma is infrequently observed in the hand, and occurrences involving calcification are even less common. In patient with end-stage renal disease (ESRD) who receive hemodialysis, calcified angioleiomyoma can be challenging to distinguish diagnostically due to its resemblance to tumoral calcinosis. We report a unique case of calcified angioleiomyoma on the dorsum of the left hand in an ESRD patient undergoing long-term hemodialysis, focusing on clinical, imaging, and histopathol
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old female with a previous history of superficial urothelial carcinoma of the bladder, discharged from surveillance follow-up, presented to her general practitioner with nausea and unintentional weight loss. The patient had radiological findings of a poor nephrogram with significant perirenal inflammatory stranding and hydronephrosis secondary to conglomerate pelvic calcification. This was suggestive of xanthogranulomatous pyelonephritis (XGP) and possible malignant changes. The patient ultimately underwent a radical nephrectomy; subsequently, the specimen revealed high-grade T4 urot
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.